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时间:2019-10-17
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1、基因治疗的现状与展望朱双喜在生命进化的漫长历程中,生物体通过基因突变以适应环境,基因突变是生物进化的基础。同时,不利的突变会造成细胞形态和功能的异常,导致疾病,共至机体的死亡。人体某些疾病的发生与基因的核井酸序列变化有关,那么从校正核井酸序列着手來治疗疾病的设想也就顺理成章了。基因治疗是向靶细胞引入止常的或野生型基因,纠正和补偿致病基因产生的缺陷从而达到治疗疾病的冃的。.Anderson于80年代初首先阐述了基因治疗的前景;1990年美国成功地进行了ADA(腺讦脱氨酶)缺陷患儿的人体基因治疗;1991年我国
2、首例基因治疗B型血友病也获得了成功。目前,基因治疗已从遗传病扩展到肿瘤、心血管疾病、神经系统疾病、传染病,包括AIDS病等领域。它依然存在例如缺少高效的传递系统、缺少持续稳定的表达和寄主产生免疫反应等一些问题。但随着人类基因组计划的实施、大批新基因的发现以及新技术的发展,治疗范围将大大拓宽,从而给人类健康事业带來深远的影响。一、基因治疗的前提在基因治疗成为一种普通的医疗手段之前必须首先切确两个前提。1.1基因治疗需要冇清晰定义的靶组织通常以疾病类型来选择进行基因治疗的细胞,例如在肺部系统纤维疾病的临床治疗屮
3、选择肺作为靶器官,使用呼吸道气雾剂法,可使含有补偿缺陷基因的DNA直接传递到肺中;治疗类似血友病的凝血因子疾病需要在血浆里含有达到治疗水平的凝血蛋白,这种蛋白可以由肌肉、活细胞、成纤维细胞或甚至血细胞提供,于是就可有多种接受基因治疗的靶纟R织。此外,靶组织的最终选择还必须考虑基因传递的效率、表达蛋口变性、机体免疫状态、可行性和治疗费用等因素。1.2究竞要往靶组织内传递多少治疗基因B型血友病的病因是缺乏一种称为第九因子的凝血蛋白,然而病人只需正常水平5%的这种蛋白,其牛.存机会就能提高,假设经治疗后的细胞能稳
4、定表达这种蛋白,那么需要传递基因给人体全部1013个细胞屮的5x1011细胞:然而相对于人脑来说,只需几百个细胞被基因转染,神经性疾病的患者就可减轻痛苦;如果考虑对成血干细胞(或住殖细胞)进行基因转染,治疗儿个细胞将会对其数以百万计的子代产生影响,所起的负作用也同样如此。二、基因治疗的方法基因治疗的应川有两种途径:⑴把一个健康基因拷贝插入靶细胞以补偿缺陷基因;⑵引进经过改造的基因以赋了细胞新的特性。最常用的技术有:(a)体外处理(exvivo)疗法〜将冇基因缺陷的细胞取出,引入正常基因拷贝后再送回体内;(b
5、)原位疗法,使用载体将II的基因肓接导入靶组织。(c)体内疗法(invivo),将基因载体注入血液,定向寻找靶细胞并将遗传信息安全有效地导入。基因治疗载体町分为病毒型和非病毒型[4]两类。病毒型载体包括:逆转录病毒、腺病毒、腺相关病毒和疱疹病毒,目前最有效的方法是使用经过改造的、具有穿膜特性的病毒作为载体,定向地将冃的基因导入细胞。然而由于人体自身具冇抗病毒的免疫系统,使用病毒载体作为媒介来传递DNA时就不得不面对宿主的免疫反应。非病毒型载体包括:脂质体、裸露DNA和DNA包装颗粒,范围从裸DNA显微注射,
6、电激法、基因枪技术等各类物理学方法到聚阳离子赖氨酸或阳离子脂质体。三、基因治疗面临的问题缺乏某种单基因产物而患病的病人,一旦获得一个野牛型的基因拷贝并能正常表达,就有被治愈的可能。基因治疗亟待解决的问题是口的基因的定向表达,F1的基因导入靶细胞是定向表达的基本条件。目而,必须优先发展有更强适用性和灵活性的能准确调控转导基因表达的基因传递系统,即发展一种理想的“载体”(能帮助新的基因”潜入“),人体细胞的特殊病毒或其他试剂),这是基因治疗得以成功的关键。因为现在各种传递系统都还冇这样或那样的问题:如C一型反转
7、录病毒会被人体的补体系统所杀死,因此不能用于体内;腺病毒能诱发免疫应答,它们只能通过裂解细胞传染;DNA一聚阳离子复合物在血液中不稳定;而脂质体显然转染效率太低,因此,述需要开展大量的阜础研究(表1)。作为非病毒型载体的脂质体能介导DNA进入细胞核使外源基因得到表达,如果提高体内基因表达量等技术问题能解决的话,脂质体作为基因治疗的载体将很快被应用于临床。尽管基因治疗得到了很大的发展,但它仍处丁•发展的最初阶段。虽然有几份令人信服的报告,然而事实上有确切疗效者还很有限,与成千上万适合治疗的病例來说很不相称。近
8、五年來,国际上大多数基因治疗是针对恶性肿瘤的,约占全部临床试验的60%以上,但无一例成功,究其原因,很可能是人类至今对肿瘤的形成机制尚未真正搞清楚,所以很难有针对性。基因治疗还需要加强垄础研究,这已是国际上众多专家的共识,除了对疾病的发病机理(特別是癌症)的基础研究外,将FI的革因导入细胞的各种载体从长远来看是否对人体有害,亦是一个不容忽视的课题[。此外,冃的慕因导入细胞后,所引起的机体免疫反应将降低表达效率,同
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