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《中药复方治疗胃癌的机制研究【论文】》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、中药复方治疗胃癌的机制研究作者：小小小【摘要】屮医药是我国独冇的医疗优势，屮医药治疗已成为胃癌综合治疗的重要手段z—,可明显捉高患者的生活质量，延长生存期。屮药复方是在中医辨证论治的基础上进行的组方，最能体现出中医的特色与优势。近年来，中药复方治疗胃癌机制的实验研究取得了很大进展，研究表明，中药复方可通过抑制胃癌细胞增殖，诱导胃癌细胞凋亡和分化，抑制胃癌细胞转移，调控多种癌基因表达等多种方式产生抗癌作用。文章就目询中药复方治疗胃癌机制的实验研究进展作一综述。【关键词】胃癌中约复方实验机制胃癌是我国常见的恶性肿瘤，其发病率居恶性肿瘤的第2位，死亡率居恶性肿瘤的首位［1］
2、。屮医药是我国独冇的医疗优势，已成为胃癌综合治疗的重要手段之一，可显著提高患者的生存质量，延氏生存期。中药复方是在中医辨证论治的基础上进行的组方，最能体现出中医的特色与优势，加强复方的研究对阐明屮医药治疗胃癌的机理，扩大复方的使用范围，推动屮医的进步和现代化，具冇重要的现实意义。近年來，中药复方治疗胃癌机理的实验研究取得了很大的进展，F1益引起人们的重视。本文就目前中药复方治疗胃癌机制的实验研究进展综述如下。1抑制胃癌细胞增殖肿瘤的恶性增长是肿瘤无限增殖的结果，大量研究证明中药可通过干扰DNA合成、影响细胞周期调控因子的表达等多种方式抑制胃癌细胞的增殖。郭晓冬等［2］
3、发现，消痰散结方可通过抑制胃癌细胞核屮PC7A表达，干扰DNA合成并影响细胞表面生长因子受体表达，降低细胞壇殖活性，抑制移植瘤生长。细胞周期调控因子CyclinE,CDK2,CDK4的过度表达和（或）其抑制因子P27的表达降低或缺如，均能缩短细胞周期的G1期时间或者加速G1/S转换，带有恶性表达型的DNA不能检查和修复，使细胞分化出现异常，这是肿瘤细胞，包括胃癌细胞分裂增殖的重要机制［3］。李相勇等［4］发现消痰散结方抑制细胞过度增殖的重要机制之一就是通过降低胃癌组织屮细胞周期调控因子CDK4的表达而实现的；阚方巨等［5］的研究表明，中药胃康宁可抑制胃癌细胞的增殖，其
4、机制之一可能是减少细胞周期因子CyclinE,CDK2及其mRNA的表达，促进细胞周期抑制因子P27及其mRNA的表达。尹丽慧等［6］的研究显示，黄罠、人参、温莪术、藤梨根、霜蜂房、苏铁叶、八月扎、白毛根、徐长卿等药物组成的中药方剂1号生药能抑制人胃癌SGC7901细胞的增殖，且呈时间剂量依赖效应。40mg/ml中药方剂1号作用48h后，G+M期细胞比率高达41.92%,增加了29.22%,G0/G1期的细胞比率降至43.25%（两者与对照组相比，P<0.01）,提示中药方剂1号能够抑制人胃癌细胞SGC7901的体外增殖，口其作用机制可能与干扰细胞周期有关。2诱导胃癌
5、细胞凋亡细胞凋亡(apoptosis)又称程序性细胞死亡(Programmedcelldeath,PCD),是一种受基因控制的主动的细胞死亡过程。在肿瘤的发病和增殖过程屮，由于促凋亡基因的失活和抑制凋亡基因的过度表达，使肿瘤细胞凋亡减少，是肿瘤发生、发展的重要原因。研究证明，屮药复方可通过调控凋亡相关基因的表达、阻滞细胞周期等多种方式诱导肿瘤细胞的凋亡，从而抑制肿瘤的生长。赵爱光等［7］发现中约复方胃肠安(WCA)能通过活化caspase9和caspase3而诱导人胃癌SGC7901细胞裸小鼠皮下移植瘤细胞的凋亡，其机制可能与卜调stat3和bcl2的mRMA表达，抑
6、制Pstat3和bcl2蛋口在细胞内的表达有关。余志红等［8］用裸鼠建立原位移植人胃癌MKN45细胞模型，随机分为模型组，金龙蛇颗粒高、中、低剂量组和5FU干预组，分别灌服不同剂量的中药金龙蛇颗粒和5FU,结果金龙蛇高、中、低剂量组的的抑瘤率分别为6&13%,55.94%和50.31%,呈剂量依赖效应，与5FU干预组抑瘤率比较，差异无统计学意义；金龙蛇颗粒各剂量组肿瘤细胞凋亡率为22.81%〜3&54%,亦呈剂量依赖效应，说明促进裸鼠原位移植人胃癌MKN45细胞凋亡是金龙蛇颗粒抗肿瘤的作用机制Z-o苏勉诚等［9］研究表明，癌宁可诱导人宵癌SGC7901细胞的凋亡，其机
7、制与下调癌基因及细胞因子TGFB1,Fas,FasL的表达冇关。3诱导胃癌细胞分化诱导分化(inductionofdiferentiation)是指恶性肿瘤细胞向正常或接近正常细胞方向分化逆转的现象［10］。诱导肿瘤细胞分化是肿瘤治疗的新途径，其特点是不杀伤肿瘤细胞，而是诱导肿瘤细胞分化成为正常或接近正常的细胞。研究证明，中药复方也具有诱导肿瘤细胞分化的作用。李宝园［11］等采用高压氧化亚氮(笑气)加胸腺卩密噪脱氧核苜(TdR)双阻断法将MGc803细胞分别同步化于Gl,S,G2,M4个时相，用中药紫龙金和环六亚甲基二己酰胺(hexamethylen
