2019-2020年高中生物第六单元遗传的分子基础第19讲基因的表达课时跟踪训练

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1、2019-2020年高中生物第六单元遗传的分子基础第19讲基因的表达课时跟踪训练测控导航表知识点题号1.DNA与RNA的比较1,2,72.基因指导蛋白质的合成3,4,5,83.中心法则及补充94.基因与性状关系65.综合10,11,12,13,14基础过关1.人体细胞中的RNA有三种,分别是mRNA、tRNA和rRNA。这三种RNA( C )A.都分布在细胞核中B.都由脱氧核苷酸组成C.都由DNA分子转录而成D.都能识别特定的氨基酸解析:三种RNA都是在细胞核内通过DNA转录形成的,主要分布在细胞质中;三种RNA的基本组成单位都是核糖核苷酸,tRNA能识别特定的氨基酸,并将

2、其运输到核糖体,其他两种则不能。2.科学家发现蛋白质合成用到的供能物质有鸟苷三磷酸(GTP),GTP与ATP类似。如图为与基因表达相关的三种分子示意图,下列相关叙述错误的是( B )A.甲、乙、丙的组分中均有糖B.乙的水解产物中含有丙C.丙可能为乙的合成提供原料D.甲、乙共由8种核苷酸组成解析:甲表示DNA分子,乙表示RNA分子,丙表示GTP。DNA中含有脱氧核糖,RNA和GTP中含有核糖;RNA彻底水解可得到鸟嘌呤核苷酸,不能得到鸟苷三磷酸;GTP可能为RNA的合成提供鸟嘌呤核苷酸;DNA由4种脱氧核苷酸组成,RNA由4种核糖核苷酸组成。3.(xx·江西南昌二模)在以mR

3、NA为模板翻译出蛋白质的过程中,需要下列哪些物质或结构的参与( C )①tRNA ②氨基酸 ③ATP ④核糖体 ⑤DNAA.仅①②B.仅①②③C.仅①②③④D.①②③④⑤解析:以mRNA为模板翻译出蛋白质属于翻译过程,此过程需要①tRNA转运氨基酸,在ATP的参与下,在核糖体上将氨基酸脱水缩合为多肽,此过程不需要DNA的参与。4.下列关于转录和翻译的叙述,正确的是( C )A.一个mRNA分子只能结合一个核糖体进行翻译B.mRNA在核糖体上移动翻译出蛋白质C.转录时RNA聚合酶能识别DNA中特定碱基序列D.真核细胞中转录只发生在细胞核内解析:一个mRNA可以先后结合多个核糖

4、体进行翻译;核糖体沿着mRNA移动翻译出多肽链;转录时,RNA聚合酶可识别DNA中特定的碱基序列,催化转录的进行;真核细胞转录主要发生在细胞核中,线粒体和叶绿体中也可发生。5.下列有关遗传信息、密码子和反密码子的叙述,错误的是( B )A.DNA中的遗传信息是通过转录传递给mRNAB.一种密码子在不同细胞中决定不同种氨基酸C.不同密码子编码同种氨基酸可增强密码的容错性D.反密码子是tRNA中与mRNA碱基互补配对的三个碱基解析:DNA中的遗传信息通过转录传递给mRNA,然后再由mRNA翻译给蛋白质;密码子具有通用性,生物界共用一套遗传密码;不同密码子编码同种氨基酸,在基因突

5、变或其他原因导致mRNA上密码子出错时,生物性状可以不改变,所以可以增强密码的容错性;反密码子是指tRNA上的三个碱基,这三个碱基可以与mRNA上的密码子碱基互补配对。6.(xx·安徽师大附中入学测试)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状,基因也能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状,下列所举实例中与事实不相符的是( C )A.酪氨酸酶基因异常→不能合成酪氨酸酶→不能合成黑色素→白化病B.血红蛋白基因异常→血红蛋白结构异常→运输氧的能力下降→镰刀型细胞贫血症C.插入外来DNA序列打乱了编码淀粉分支酶的基因→淀粉分支酶结构异常→淀粉含量降低→产生皱粒豌

6、豆D.CFTR基因缺失3个碱基对→CFTR蛋白结构异常→转运氯离子的功能异常→囊性纤维病解析:酪氨酸酶基因控制酪氨酸酶的合成,一旦酪氨酸酶基因异常,导致酪氨酸酶的合成受阻,不能合成黑色素,从而导致白化病;镰刀型细胞贫血症的原因是控制血红蛋白的基因突变,导致血红蛋白结构异常,运输氧的能力下降;豌豆种子皱粒的形成原理是插入外来DNA序列使细胞内编码淀粉分支酶的基因结构改变,导致淀粉分支酶不能合成,而不是淀粉分支酶结构异常;囊性纤维病是由于CFTR基因缺失了3个碱基对,导致CFTR基因的结构改变,异常的CFTR基因指导合成了异常的CFTR蛋白,导致转运氯离子的功能异常,从而得囊性

7、纤维病。7.(xx·辽宁沈阳联考)下列关于RNA的说法中,不正确的是( C )A.RNA与DNA、RNA与RNA、RNA分子内部都可能发生碱基配对B.mRNA是翻译的直接模板,需要3个相邻碱基构成一个密码子C.tRNA是携带氨基酸(20种)的工具,所以tRNA只有20种D.RNA可以作为遗传物质携带遗传信息,少数RNA具催化作用解析:tRNA的反密码子与mRNA的密码子碱基互补配对,决定氨基酸的密码子有61种,所以反密码子有61种,tRNA至少有61种。能力达标8.重叠基因是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列

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