2019-2020年高二化学 23甲烷和烷烃培优教案

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1、2019-2020年高二化学23甲烷和烷烃培优教案[基础知识]1.有机化合物种类繁多的原因.2.重要的概念：(1)烃；（2）饱和链烃—烷烃;烷烃的通式，通用的相对分子质量的表示式；（3）烃基；（4）同系物；（5）同分异构现象和同分异构体；（6）取代反应直链烷烃的命名3．烷烃的命名支链烷烃的系统命名4.甲烷的分子结构，化学性质：（1）稳定性；（2）氧化反应—燃烧；（3）光氯代反应（分步进行）；（4）热分解；（5）甲烷的实验室制法：①药品，②制气装置（同O2和NH3）反应方程式，CaO的作用及取气法。5．烷烃的同系物中，随着相对分子质量的增加，物理性质的变化规

2、律：（1）常温时状态；（2）熔点，沸点；（3）相对密度。6．烃类、烷烃同系物燃烧的通式:7．烃类分子式确定：（1）实验式法，实验式是表示有机化合物分子中所含各元素的原子数目最简单整数比的式子，求化合物的实验式，即是求该化合物分子中各元素原子的数目（N）之比。例如：实验测得烃A中，含碳80%，含氢20%，求该化合物的实验式。又测得该化合物的相对分子质量是30，求该化合物的分子式。解：先求实验式N(C)：N（H）==1：3A的实验式是CH3.设该化合物A的分子中含n个CH3,则n=A的分子式是C2H6（2）也可以直接计算出1molA中含C原子和H原子的物质的量

3、，从而求出A的分子式。解：取1molA,其质量为30g,n(C)==2moln(H)==6molA的分子式为C2H6.[学习指导]1．在元素周期表中第几周期第几主族，是哪一种元素形成的化合物种类最多？为什么？2．怎样理解“链烃”？怎样理解“饱和链烃”？饱和链烃简称是什么？有“环烃”吗？3．怎样理解烃基？你认识了哪几种烃基？CH3CH3—CH3、—CH2CH3、CH3CH2CH2—、CH——CH2—（亚甲基）它们叫什么名字？带“·”的短线表示什么意思？CH3+是烃基吗？4．怎样理解烷烃的同系物？又怎样判断几种物质是否为同系物呢？5．以庚烷为例，它有几种同分异

4、构体，你是否能顺利写出其结构简式和命名？6．在烷烃的同系物中，哪种物质含氢质量分数最大？含量是多少？在常温常压下哪几种物质是气态？分子中含C原子在10个以下的烷烃分子中，发生光氯代反应，其一氯代产物没有同分异构体的是哪几种,你能否顺利写出它们的结构简式和名称?7．烷烃的通式,烷烃相对分子质量的通式,烷烃燃烧的通用方程式,烃类燃烧的通用方程式你会写吗?[例题精析]1．1molCH4与Cl2发生取代反应时，待反应完成后测得四种取代物的物质的量相等，则消耗多少摩氯气？解：由碳原子守恒可知，四种取代物的物质的量都是0.25mol，即：0.25molCH3Cl,0.

5、25molCH2Cl2,0.25molCHCl3和0.25molCCl4。氯分子参加反应，是其中1个氯原子取代一个氢原子，所以参加反应的Cl2物质的量=0.25mol×1+0.25mol×2+0.25mol×3+0.25mol×4=2.5mol。另一种解法，可以写出CH4与Cl2光取代反应的关系式，从而求之。4CH4+10Cl2CH3Cl+CH2Cl2+CHCl3+CCl441012.52.下列有机物的命名是否正确，把不正确的名称改正过来.CH3CHCH2CHCH34—甲基—2—乙基戊烷CH3CH3解：不正确，选错了碳链，应该叫：2，4—二甲基己烷。注意：

6、在烷烃的命名中，乙基位序不会有“2”。（2）2，3，3—三甲基丁烷解：不正确，当取代基离两个端点碳位序相同时，命名时应掌握以取代基位序之和“小”为正确。正确名称：2，2，3—三甲基丁烷（3）2，2一二甲基—4—异丙基已烷解：不正确，当最长碳链上C原子数相等时，要选择支链最多的长链为主碳链，正确名称：2，2，5一三甲基—4—乙基已烷。3.将一定量的CH4燃烧后得到的产物为CO，CO2和水蒸气，此混合气体的质量为49.6g，当其缓缓通过氯化钙时，氯化钙增重25.2g,则混合物中CO2的质量是多少？解：n(H2O)==1.4mol,由H原子守恒可知：n(CH4)

7、==0.7mol由C原子守恒可知：n(CO)+n(CO2)=0.7molm(CO)+m(CO2)=49.6g-25.2g=24.4g设：CO2质量为X,则CO质量为24.2g-X=0.7molx=13.2g答：混合气中CO2质量是13.2克。[巩固提高]一.选择题:1．在光照条件下，等物质的量的CH4和Cl2充分反应，得到物质的量最多的是（）(A)CH3Cl(B)CH2Cl2(C)CCl4(D)HCl2．若使0.5molCH4完全和Cl2发生取代反应，并生成相同物质的量的四种取代物，则需要Cl2的物质的量为（）(A)0.5mol(B)1.25mol(C)2

8、mol(D)2.5mol3．将20ml0.1mol/LNaOH溶液