微生物检验药典2010年版主要增修订内容·中国.ppt

微生物检验药典2010年版主要增修订内容·中国.ppt

ID:48767988

大小:215.00 KB

页数:60页

时间:2020-01-22

微生物检验药典2010年版主要增修订内容·中国.ppt_第1页
微生物检验药典2010年版主要增修订内容·中国.ppt_第2页
微生物检验药典2010年版主要增修订内容·中国.ppt_第3页
微生物检验药典2010年版主要增修订内容·中国.ppt_第4页
微生物检验药典2010年版主要增修订内容·中国.ppt_第5页
资源描述:

《微生物检验药典2010年版主要增修订内容·中国.ppt》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、2010年版中国药典 微生物检验主要增修订内容浙江省食品药品检验所王知坚增修订背景药品微生物限度检查、无菌检查各论标准化的研究药品微生物限度检查用培养基灵敏度检查方法的研究中国药典与国外药典细菌计数方法的比较离心集菌法标准化的研究贴膏剂微生物限度检查法的研究大肠菌群检查用培养基的比较白色念珠菌检查法的研究防腐剂效力测定方法的研究药品微生物检验替代方法验证的方法研究2浙江所承担的主要工作科研工作药品微生物检验替代方法验证的方法研究药品微生物限度检查、无菌检查各论标准化的研究药品微生物限度检查用培养基灵敏度检查方法的研究中国药典与国外药典细菌计数方法的比较大肠菌群检查用培养基的比较附录增修订工

2、作药品微生物检验替代方法验证指导原则3主要成果药品微生物限度检查和无菌检查的各论标准化修订了无菌检查法增修订了微生物限度检查法修订了一个指导原则-灭菌法新增了四个指导原则抑菌剂效力检查法指导原则药品微生物实验室规范指导原则微生物限度检查法应用指导原则药品微生物检验替代方法验证指导原则4各论标准化微生物限度检查各论富马酸酮替芬滴鼻液【微生物限度】取本品10ml,用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液制成1:10的供试液。细菌数、霉菌和酵母菌数:取供试液,采用培养基稀释法(0.2ml/皿),依法检查(附录XIJ),应符合规定。控制菌:取规定量供试液,依法检查(附录XIJ),应符合规定。5各论标准

3、化聚维酮碘溶液【微生物限度】取本品10ml,用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液制成1:10的供试液。细菌数、霉菌和酵母菌数:取供试液,用平皿法测定菌数,浇注含4%硫代硫酸钠(W/V)的计数用培养基,依法检查(附录XIJ),应符合规定。控制菌:取规定量供试液,接种至含4%硫代硫酸钠(W/V)的增菌培养基中,依法检查(附录XIJ),应符合规定。6各论标准化无菌检查各论亚叶酸钙注射液【无菌】取本品,采用薄膜过滤法处理,以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌,依法检查(附录XIH),应符合规定。注射用泮托拉唑钠【无菌】取本品,用0.9%无菌氯化钠溶液溶解,经薄膜过滤法处理,以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌,依

4、法检查(附录XIH),应符合规定。复方庚酸炔诺酮注射液【无菌】取本品,加含1%聚山梨酯80的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液稀释,经薄膜过滤法处理,用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗(每膜不少于100ml),以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌,依法检查(附录XIH),应符合规定。7各论标准化甲硝唑注射液【无菌】取本品,经薄膜过滤法处理,用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液分次冲洗(每膜不少于500ml),以生孢梭菌为阳性对照菌,依法检查(附录XIH),应符合规定。注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠【无菌】取本品,加0.9%无菌氯化钠溶液溶解并制成每1ml中约含40mg的溶液,经薄膜过滤法处理,用无

5、菌氯化钠-蛋白胨缓冲液分次冲洗(每膜不少于500ml),以大肠埃希菌为阳性对照菌,依法检查(附录ⅪH),应符合规定。8无菌检查法前言部分培养基灵敏度检查稀释液、冲洗液等方法验证薄膜过滤法培养及观察结果判断表1、表2和表39前言部分规定了防止污染的措施不得影响供试品中微生物的检出规定了日常检验还需要对环境进行监控对无菌检查的人员资质提出了要求10培养基删除了硫乙醇酸盐流体培养基用于培养好氧菌、厌氧菌的规定删除了改良马丁培养基用于培养真菌的规定11灵敏度检查修订了黑曲霉的孢子悬液制备方法,规定应使用含0.05%(v/v)聚山梨酯80的0.9%无菌氯化钠溶液稀释规定了稀释后的工作用菌液的保存条件

6、和保存期限12稀释液、冲洗液等规定可根据供试品的特性,选用其他经验证的适宜的溶液作为稀释液、冲洗液13方法验证标准菌种的选择上,删除了铜绿假单胞菌,增订了大肠埃希菌明确规定了薄膜过滤法验证时,应取每种培养基规定接种的供试品总量用于过滤14薄膜过滤法增订了抗生素供试品应选择低吸附的滤器及滤膜的规定对每片滤膜的总冲洗量进行了规定,不得过1000ml修订了无菌气(喷)雾剂供试品的检验方法,规定冰室的温度应至少为-20℃对装有药物的注射器供试品的检验方法进行了详细的规定15培养及观察对于培养14天后,不能从外观上判断有无微生物生长的情况,删除了可划线接种于斜面培养基上的规定,同时删除了可根据斜面是

7、否有菌生长而判断的规定16结果判断增订了阳性对照管和阴性对照管的实验结果对于整体实验结果判断的作用17表1、表2和表3表1修订了注释项,对供试品容器装量不够接种两种培养基的情况,明确规定最少检验数量应加倍表2修订了表格名称,明确了该表格用于确定液体制剂的最少检验量修订了注释项,对供试品容器装量不够接种两种培养基的情况,明确规定最少检验数量应加倍表3修订了表格名称,明确了该表格用于确定固体制剂的最少检验量修订了注释项,对供

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。