玉米苗期SR和hnRNP基因家族的干旱胁迫应答.pdf

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1、At．hes(dseIrtation)submittedtoZheng吐ouUniVers时formede孕eeofMaster1～，’●1■ReSpOnSeO士Seme／arglmne—nChandheterogeneOuSnuclearRNPgene胁ilyinmaizeseedlingstodroughtstressByWeilingCuiSupervor：ProfZengyuanTianBiochemt巧andMolecul2urBi010斟CollegeofLifeScienceA埘l2014学位论文原创性声明本人郑重声明

2、：所呈交的学位论文，是本人在导师的指导下，独立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体，均己在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。学位论文作者：在联日期：2d解口∥月f1日学位论文使用授权声明本人在导师指导下完成的论文及相关的职务作品，知识产权归属郑州大学。根据郑州大学有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅；本人授权郑州大学可以将本学位论文的全部或

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4、用生物信息学方法与手段，研究玉米剪接因子的分子生物学特性及其进化关系。研究剪接因子与干旱胁迫的关系，为玉米抗旱育提供种理论依据和基因材料。主要研究结果如下：1、对研究的hnRNP蛋白家族的42个成员，在10条染色体上是均有分布：在1和8号染色体上分别都有4个成员分布，2、3、4和7号染色体上分别有6个成员分布，在5号染色体上有5个成员分布，在6号染色体上有3个成员分布，9号和10号染色上都只有一个。分子量在15427—88734KDa之间，氨基酸长度介于155和794之间，其中有27个基因成员的蛋白质等电点为碱性(PH7．11’pH

5、9．66)，而剩余的15个成员的蛋白质等电点是酸性(pH4．7一pH6．58)。2、对研究的hnRNP蛋白家族成员基于RRM保守结构域构建系统发育树，由于42个成员中有6个成员的N‘端是没有RRM识别基序的，取其位于N’端的第一个R跚结构进行系统发育树分析。36个玉米hnRNP蛋白基因家族成员划分为6个亚组。3、对选取的hnRNP蛋白家族的42个成员做启动子顺式调控元件分析，结果显示：42个hnRNP蛋白基因的启动子区域中除了核心启动子元件(CAAT—Box，TATA—Box)外，含有3。8种与发育、植物激素和胁迫响应相关的顺式调控

6、元件。4、选取30个hnRNP蛋白基因的做表达谱分析表明：在H21中，HnRNP蛋白基因家族在干旱胁迫条件下整体调控模式以下调表达为主；对玉米遗传材料掖478而言，在干旱胁迫条件下HnRNP家族基因成员上调表达为主。5、以郑58、昌7—2和郑单958三种遗传材料为实验材料，做植物叶片的相对含水量分析。结果表明：郑单958在水分胁迫下RWC变化最小，说明对干旱胁迫具有较强的耐受性；昌7—2在干旱胁迫下水分变化量最大，表明其有较高的水分胁迫敏感性。摘要6、对郑单958及其亲本在干旱胁迫下SR蛋白家族基因差异表达谱经分析表明，SR蛋白基因

7、家族的整体调控模式仍具有调控的连续性、较强的基因型依赖性和组织特异性；在干旱胁迫下地下组织以下调表达为主，地上组织以上调表达为主。干旱胁迫后的复水处理过程中SR蛋白基因家族整体表达模式以下调为主。另外，自身选择性剪接普遍存在。关键词：玉米干旱胁迫；hnRNP蛋白基因家族；SR蛋白基因家族；自身选择性剪接IlAb鼬隐dAsanimporcaIltregulato叫modeofgeneexpressionforhi曲ereu_ka巧otes，altemativesplicing(AS)playsvitalrolesonthecompos

8、itionandrelatiVeabundanceof缸如sc—ptome．，inwhichserine／a玛inine—richproteins(SRpmteins)锄dhlI洲P@eterogeneousnuclearRNP)aC