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1、臭豆腐发酵菌种的筛选与鉴定臭豆腐发酵菌种的筛选与鉴定.txt点的是烟抽的却是寂寞,,,,不是你不笑，一笑粉就掉！人又不聪明，还学别人秃顶。绑不住我的心就不要说我花心！再牛b的肖邦，也弹不出老子的悲伤！活着的时候开心点，因为我们要死很久。请你以后不要在我血前说英文了，0K?2462007,Vol.2&No.06食品科学※生物工程臭豆腐发酵菌种的筛选与鉴定卢义伯，潘超*,祝义亮(南京雨润集团技术屮心，江苏南京210041)摘要：采用定性培养和定量培养的方法，从臭豆腐发酵乳液屮分离筛逸出优势菌种，并釆用菌种鉴别试纸条进行鉴定。分析表明，荧光假单砲菌是臭豆腐发酵过程屮的优势菌种，霉菌在臭豆
2、腐发酵乳液中数量远小于细菌，实验结果为臭豆腐的T业化生产提供了理论依据。关键词：臭豆腐；菌群筛选；鉴定BacteriumScreeningandIdentifyingfromStinkyTofuLUYi-bo,PANChao*,ZIIUYi-liang(TechnicalCenterofNanjingYurunGroup,Nanjing210041,China)Abstract：Dominantbacteriumisseparatedfromstinkytofuqualitativelyandquantitatively,identifiedwithindicatorpaper.I
3、twasconeludedthatpseudomoneis(PS.fluo./putida)isthedominantbacteriumbutamountofmouldisrelativelysmall.Thisassayaffordsthetheoreticalbasicsforindustrialproductionofstinkytofu.Keywords：stinkytofu；bacteriumscreening；identification中图分类号:Q93-331文献标识码:A文章编号:1002-6630(2007)06-0246-04臭豆腐是南京秦淮特色风味小吃，同时
4、也是屮国人臭豆腐发酵乳液取H农家制作的臭豆腐发酵乳民的传统美食，受到广人青少年的青睐。臭豆腐是中液；马铃薯徜萄糖培养基、营养琼脂培养基、假单也国传统发酵制品的一种［1］,具有悠久的丿力史，从魏代到分离琼脂北京陆桥技术有限责任公司。明清时代均有大量史料记载［2］。臭豆腐发酵过程屮蛋HAPI菌种鉴别试纸条法国生物梅里埃公司；恒温质分解成氨基酸，形成臭豆腐特育的香味，同时提高培养箱北京亚泰伟业实验器材有限公司；相差显微镜了大豆蛋门的消化率，硏究还发现发酵豆制品具有降血北京天华牛物科技发展令限公司。压的生理活性［3］。1.2臭豆腐发酵乳液菌种定性筛选实验我国日前臭豆腐的制作主要采用“敞口发
5、酵”的采用划线培养的方法，将传统工艺制作臭豆腐时的方式，即利用自然界存在的菌种进行发酵，然而这种浸泡乳液（原液）接种在营养琼脂培养基上，30°C条件下方式使得质量不易控制［4］,况且这种制作臭豆腐乳的方培养48h。根据菌落的牛长特征，挑选形态、颜色占式发酵周期长，易受到杂菌的污染，微生物的人暈繁绝人多数的菌落两株进一步在营养琼脂培养基上进行划殖是臭豆腐在常温下两天便会败坏的主要原因［5］。因线培养，培养时间和温度同第一次。第二次培养后，此，筛选合适的菌种，在无菌的条件采川细菌肓接进用相同的方法挑选菌落两株进行第三次划线培养。行发酵，既可做到卫生安全，又可缩短发酵周期，满经过三次培养
6、后，菌种做到了分离纯化。将分离足工业化生产的要求。得到的纯菌种进行革兰氏染色，观察该菌种的组织状态我国日前臭豆腐尚未形成规模性的工业化生产。木并确定其阴（阳）性，为API菌种鉴别试纸条的选择提供硏究日的在于，从M用研究的角度出发，分离出臭豆依据。将分离纯化的菌种接入到API菌种鉴别试纸条的腐发酵乳液屮的优势菌种并进行鉴定，为臭豆腐的工业20个小试管屮，（TC条件下保存18h,取岀观察。对照化生产提供理论依据。编码字典，确定该菌种。同样采用划线培养的方法，将臭豆腐浸泡乳液（原材料与方法液)接种在马铃薯匍萄糖培养基上，25°C条件下培养1.1材料与仪器5d,以观察霉菌的生长状况。收稿日
7、期：2007-01-24*通讯作者作者简介：卢义伯仃968-),男，工程师，研究方向为胶体化学及蛋白质工程。※生物工程食品科学2007,Vol.28,No.062471.3臭豆腐菌种定量培养实验取不同來源的臭豆腐发酵乳液两份，分别定暈测定细菌总数、假单抱菌数量以及霉菌数量，与定性培养结果相比较，检验定性培养结果的准确性。三种微生物培养过程屮，原液均稀釋至10-3.10-4.10一5、10—6倍，吸取51接种至相应的培养基上进行培养。细菌总数的测定：营养琼脂培养基，培养
