遗传系谱图分析题.doc

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1、5第5页共5页十道题搞定遗传系谱图分析题一、常见单基因遗传病及其特点1、常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症2、X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良3、常染色体显性遗传病：并指、多指、软骨发育不全4、Ｘ染色体上显性遗传病：抗维生素Ｄ佝偻病、钟摆型眼球震颤5、Ｙ染色体遗传病：外耳道多毛症二、遗传家系谱图中遗传方式的判断方法：第一步：判断是否是Y染色体上的遗传；第二步：判断是否是细胞质遗传；第三步：判断致病基因是显性还是隐性；第四步：在已经判断显隐的基础上，看能否排除致病

2、基因位于X染色体上，从而确定是常染色体上。（方法技巧：隐性遗传找女性患者；显性遗传找男性患者）[例题]下图为某遗传病的系谱，判断该疾病的遗传方式。步骤1：图中有女性患者就可排除该疾病是染色体上的遗传病。步骤2：确定该病是性遗传病。□〇　正常男女■●　患病男女步骤3：在已经判断性的基础上，看能否排除致病基因位于X染色体上，找出关键个体是，排除的理由是。结论：该疾病为遗传病。特别注意：题目中若有额外的已知条件，可帮助判断。三、对应练习55第5页共5页1、某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系

3、谱图。下列叙述正确的是ⅠⅡⅢ正常女性正常男性患病女性患病男性A．该病若为伴X隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病若为伴X显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病若为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病若为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子2、右图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。这种病可能的遗传方式和最可能的遗传方式分别是。A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．Ｘ染色体显性遗传　　D．Ｘ染色体隐性遗传3、左上图为人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式为A．常染色体显性遗传　　B．常染色体隐性遗传C．Ｘ

4、染色体显性遗传　　　D．Ｘ染色体隐性遗传4、在下图中所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴Ｘ隐性遗传的是　　　　　(A)(B)(C)(D)5、右图是一个遗传病的系谱图，设该病受一对基因控制，Ａ是显性，ａ是隐性，据图回答下列问题。55第5页共5页（1）该致病基因在染色体上，是性遗传。（2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是和。（3）Ⅲ10可能的基因型是她是杂合体的几率是。（4）Ⅲ10与有该病的男性结婚，其子女得病的几率是。6、左下图为某种遗传病的家族系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回

5、答：（1）该遗传病的致病基因位于____染色体上，是____性遗传。（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型依次为_________和_________。（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的几率是_________。（4）若Ⅲ1和Ⅲ2近亲婚配，则生出病孩几率是_________。7、根据右上图分析：（1）该病的致病基因是_____性基因。你做出判断的理由为：①；②。（2）该病的致病基因最大可能位于_________染色体上。（3）V2与正常男子结婚，生出一个正常男孩的几率是_________。8、某地发现一个罕见的

6、家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。55第5页共5页如图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：（1）该家族中决定身材矮小的基因是____性基因，最可能位于_______染色体上。（2）该基因可能是来自______个体的基因突变。9、右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-１不是乙病基因的携带者，请判断：（1）甲病是　　性遗传病，致病基因位于　　染色体上（2）乙病是　性遗传病，致病基因位于　染色体上。（3）Ⅲ-２的基

7、因型是　　　。10、下图为甲种遗传病（基因A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题⑴甲种遗传病的遗传方式为⑵乙种遗传病的遗传方式为⑶III---2的基因型及其概率为55第5页共5页5