有机化学有机物命名原则.doc

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1、有机化学有机物命名原则：1、烷烃：①普通命名法：“正”代表不含支链的化合物，分子中碳链一端的第二位碳原子上带有一个CH3的化合物用“异”字表示，而“新”字是具有叔丁基结构的含五个或六个碳原子的链烃。“异”和“新”字只适用于少于七个碳原子的烷烃。②(a)在分子中选择一条最长的碳链作主链，根据主链所含有的碳原子数叫做某烷。将主链以外的烷烃看作是主链上的取代基（或叫支链）。(b)由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号，支链所在的位置以它做连接的碳原子的号数表示。（c）支链烷基的名称及位置写在母体名称的前面，主链上连有多个不同支链时，

2、将“较优”基团列在后面。（d）当主链上有几个支链时，从主链的任一端开始编号，可得到两套表示取代基的位置的数字，这时应采用“最低系列”的编号方法。l排列较优基团的方法：（a）将各取代基中与母体相连的原子按原子序数大小排列，原子序数大的，为较基团。如Cl>O>C>H.若两个原子为同位素，如D和H，则质量高的为较优基团，即D>H。(b)如各取代基中与母体相连的第一个原子相同时，则比较与该第一个原子相连的第二个原子，仍按原子序数排列，若第二个原子也相同，则比较第三个原子，以次类推。2、烯烃：①主链是包含双键的最长碳链（包含双键的最长碳链，有时可能不是该化

3、合物分子中最长的碳链）②主官能团的位号尽可能小③烯烃存在位置异构，母体名称前要加官能团位号④碳原子个数超过10个以上称为“某碳烯”l产生几何异构现象在结构上所具备的条件（背）：①分子中必须有限制旋转的因素，如碳-碳双键②对于烯烃来说以双键相连的每个碳原子，必须和两个不同的原子或基团相连。3、炔烃：炔烃的命名原则与烯烃相同。即选择包含三键的最长主链作主链，编号由距三键最近的一端开始，将三键的位置注于炔名之前。4、脂环烃：简单环烃的命名与相应的脂肪烃基本相同，只是在名称前加一“环”字①当环上连有取代基时，按照表示取代基的数字尽可能小的原则，将环编号②

4、连有不同取代基时，则根据次序规则，较优基团给以较大的编号③当环上有取代基及不饱和键时，不饱和键以最小的编号表示④环烃的异构形式有多种，例如碳骨架异构，当环中不同碳原子上连有两个或两个以上取代基时，还有立体异构（注：在环状化合物中，以五元环及六元环为最普遍，五、六、七元环属于一般环，三、四元环叫做小环，八至十一元环为中环，十二元环以上为大环）5、卤代烃：①选择连有卤原子的最长碳链作为母体②将卤原子及其他支链作为取代基③卤代烷的编号有距离取代基最近的一端开始，将取代基按次序规则排列，较优基团后列出①卤代不饱和烃的编号则由距不饱和键最近的一端开始6、醇

5、（P130-131）：脂肪醇的系统命名法是选择连有羟基的最长碳链作主链，按主链的所含碳原子数叫做某醇；编号由接近羟基的一端开始，羟基的位置用它所连的碳原子的号数来表示，写在醇名之前；含三个碳原子以上的醇，可以有碳链异构或官能团位置异构7、酚(P141)一般命名时，以酚为母体，有时也将羟基当作取代基8、醚(P148)①分子较小的简单脂肪醚中的“二”字可以省略②两个羟基不同时，将较小的羟基放在前面，羟基中有一个是芳香基时，芳香基是放在前面③醚的系统命名法是将RO-或（苯环）ArO-当作取代基，以烃为母体命名④脂肪醚是以较长的碳链作为母体烃，将含碳量较

6、少的烃基与氧连在一起，叫做烷氧基⑤烃基中有一个是芳香环的，则以芳香环为母体⑥氧所连接的两个羟基形成一个环的，属于环醚⑦脂肪环与含相同碳原子数的醇互为异构体，属于官能团异构9、醛（P156）含有醛基的最长碳链作为主链，编号由醛基的碳原子开始。普通命名法适用于一些简单的醛；在普通命名法当中，与醛基相连的碳叫，含有芳香环的权则将芳香环当作取代基。醛惯用俗名，多数俗名是按其氧化后所得相应羧酸的俗名命名的。10、酮（P157）①脂肪酮或脂环酮的系统命名法原则与相应醇的命名相同②如果在含有酮基的链上连有芳香环或脂环等，则常将环看作取代基③结构简单的酮多用普通

7、命名法。a按普通命名法命名，与醚的命名原则类似，即指明两个与羰基相连的羟基，叫做某基某基甲酮。b两个羟基不同时，按次序规则，较优基团在后；c两个羟基相同时，叫二某基甲酮（“二”字在命名酮时不可省略）d有时烃基名称的“基”字及甲醛中的“甲”字可以省略11、醌（邻苯醌、对苯醌P173）12、羧酸（P181-182）①根据分子中含有的羟基数目，又有一元羧酸、二元羧酸和多元羧酸②选择含有羧基的最长碳链作主链，编号由羧基的碳原子开始③命名一些简单的脂肪羧酸时，常习惯用等希腊字母表示取代基的位置④对于不饱和酸，如含有C=C双键的，则取羧基和C=C的最长碳链，

8、叫做某烯酸，并把双键位置注于名称之前⑤命名脂肪二元羧酸时，则选择包含两个羧基的最长碳链，叫做某二酸①芳香羧酸的命名，是把芳香环看作取代基