泽兰对人冠状动脉平滑肌细胞增殖的影响

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1、1078·CHINESEJOURNALOFINTEGRAq、IVEMEDICINEONCARD10一/CEREBROVASCUIARDISEASESeptember2010Vo1.8No.9.[J].ChinJCardiol,2002,30(8):496—499.cytes,plteletinteractiononmyocardialischemiareperfusioninjury[83YangXP,IraniK,MattagajasinghS,et“.Signaltransducerandr_『I.z

2、Kardioi,2000,89(9):92—95.activatoroftranscription3alphaandspecificityproteinlinteractto[12]NiessenHW.KrijnenPA,VisserCA,eta1.IntercellularadhesiOnupregulateintercellularadhesionmolecule——1inisehemic——reper’molecule一1intheheart~J].AnnNYAcadSci,2002,97(3):5

3、73.fusedmyoeardiumandvascularendothelium[J].Arterioscler[13]LiuHR.TaoL,GaoE.eta1.Anti—apoptoticeffectsofrosiglitaThrombVascBiol,2005,25(7):1—3.zoneinhypercholesterolemicrabbitssubjectedtomyocardialr9]SunB,FanH,HondaT,eta1.ActivationofNFkappaBandex—ischemi

4、aandreperfusion[J].CardiovascRes,2004,62(1):135一pressionofICAM——1inischemic——reperfusedcaninemyocardiuml44.[J].JMolCellCardiol,2001,33(1):109—1l9.作者简介:王建湘(1974),男,主治医师,医学博士,现工作于湖南中医r1O]YoukerKA,HawkinsHK,KukielkaG1,etⅡf.Molecularevi药大学第一附属医院(邮编:410007);程丑

5、夫、邓满霞,工作于湖南中医denceforinductionofintracellularadhesionmolecule一1inthe药大学第一附属医院。viableborderzoneassociatedwithischemia—reperfusioninjury(收稿日期:2010—05—12)ofthedogheart[J~..Circulation,1994,89(6):36—46.(本文编辑郭怀印)r11]HabazettIH.Hanusch,KupattC.Effectsofendothel

6、ium/leuko泽兰对人冠状动脉平滑肌细胞增殖的影响聂波,李佳彦,王硕仁,朱陵群,孙逸坤,崔巍,牛福玲摘要:目的研究中药泽兰对人冠状动脉平滑肌细胞(HCASMC)增殖的影响。方法利用体外细胞实验,通过人碱性成纤维生长因子和人表皮生长因子刺激细胞增殖,随机分为空白组、不同浓度泽兰水提物(ILST)组(320/,g/mL、640l*g/mL、l280~g/mL、2560g/mL、5120/zg/mL)和不同浓度泽兰醇洗脱物(ILCX)组(40f』g/mL、80ILg/mL、160ptg/mL、320vg/m

7、I、640g/mL)。采用MTT法和流式细胞术分别测定细胞()D值、G0/G1期、S期、G2/M期和apoptosis期细胞百分比,观察泽兰不同浓度药液对细胞增殖的影响。结果MTT结果显示泽兰ILST和LLCX】0个剂量均可抑制细胞增殖(尸<0.05)。细胞周期结果显示:泽兰LLST320“g/mL、640~g/mL、1280t~g/mI浓度组和泽兰LICX40~g/mL、80p~g/mL、160/,g/mL浓度组的GO/G1期细胞百分比较空白组增高(P<0.05);S期细胞百分比较空白组降低(P<0.0

8、5)。抑制增殖作用的最佳药物浓度分别为1240~g/mL和160g/mL。结论中药泽兰具有抑制HCAsMC增殖的活性。关键词:泽兰;人冠状动脉平滑肌细胞;细胞增殖中图分类号:R329.2R285.5文献标识码:A文章编号:1672—1349(2O10)O9—1078—03InfluenceofHerbaLycopionProliferationofHumanCoronaryArterySmoothMuscleCellsNieB

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