EGFR基因突变直接测序检测方法的建立-论文.pdf

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1、国际医药卫生导报2014年第20卷第l3期IMHGN，July2014，Vo1．20No．13Chemother，2012，67(9)：2131—2138．[15]Gallo-EbertC，DoniganM，LiuHY，eta1．Theyeast[12]YanL，ZhangJ，LiM，eta1．DNAmicroarrayanalysisanaerobicresponseelementAR1bregulatesaerobicoffluconazoleresistanceinalaboratoryCandidaalbicansa

2、ntifungaldrug—dependentsterolgeneexpression[J]．JBiolstrain[J]．ActaBiochimBiophysSin(Shanghai)，2008，40Chem，2013，288(49)：35466—35477．(12)：1048—1060．[16]Vale—SilvaLA，CosteAT，ISCherF，eta1．Azole『131KanafaniZA，PerfectJR．Antimicrobialresistance：resistanceresistancebylosso

3、ffunctionofthesterolA5．6-desaturasetoantifungalagents：mechanismsandclinicalimpact[J]．gene(ERG3)inCandidaalbicansdoesnotnecessarilyClinInfectDis，2008，46(1)：120—128．decreasevirulence[J]．AntimicrobAgentsChemother，【14】LoHJ，WangJS，LinCY，eta1．Efg1involvedindrug2012，56(4)

4、：1960—1968．resistancebyregulatingtheexpressionofERG3inCandidaalbicans[J]．AntimicrobAgentsChemother，2005，49(3)：(收稿日期：2014—03—05)】2】3—12】5．(责任校对：刘玲玲)EGFR基因突变直接测序检测方法的建立容毓周明【摘要]目的建立一种适用于临床表皮生长因子受体(EGFR)基因直接测序突变检测方法。方法以EGFR基因突变热点19、21外显子为突变检测靶位点设计特异性扩增、测序引物，以已知19、2l外显子

5、野生型、突变型样品分别做为阴、阳性对照品，建立EGFR基因突变直接测序检测方法，进行方法学评估。结果成功建立了EGFR基因突变直接测序检测方法，该方法检测灵敏度为4．7ng／l，重复性良好。检测30例结非小细胞肺癌样品，突变率为26．7％。结论本研究建立了可用于临床样品检测的EGFR基因突变直接测序检测方法。【关键词]EGFR；基因测序；非小细胞肺癌EstablishmentofasequencingmethodfordirectdetectingEGFRgenemutationsRongYu．ZbouMing．TheAff

6、iliatedCancerHospitMofGuangzhouMedicalUniversity,Guangzhou510095,China【Abstract】ObjectiveToestablishasequencingmethodfordetectingepidermalgrowthfactorreceptor(EGFR)genemutations．MethodsAsequencingmethodforEGFRgenemutationsdetectionwasestablishedwithspecificprimerst

7、argetingthehotspotmutationregion(exon19andexon21)andtheWild—typeandmutationsampleswereselectedasnegativesamplesandpositivesamplesrespectively．Thentheperformanceofthismethodwasassessed．ResultsThissequencingmethodofEGFRgenemutationsdetectionwasestablishedsuccessfully

8、ithashighsensitivity(4．7ng／1)andgoodrepeatability．Themutationratewas26．7％in30non—smallcelllungcancersamples．ConclusionThisstudyhasestablishedaseq