草苁蓉不同溶剂萃取物对对乙酰氨基酚诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用.pdf

《草苁蓉不同溶剂萃取物对对乙酰氨基酚诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、草苁蓉不同溶剂萃取物对对乙酰氨基酚诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用尹学哲，金延华，王玉娇，宋昊，全吉淑(1．延边大学附属医院，吉林延吉133000；2．延边大学医学院，吉林延吉133000)摘要：目的研究草苁蓉不同溶剂萃取物对对乙酰氨基酚(APAP)诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用。方法将实验小鼠随机分为正常组、模型组、联苯双脂组(阳性对照组)及草苁蓉不同溶剂萃取物组。每日给药1次，连续7d。实验末期，腹腔注射对乙酰氨基酚建立急性肝损伤模型，比色法检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、白蛋白(ALB)肝组织活性氧(ROS)、脂质过氧化物(LPO)

2、、丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、Na一K一ATP酶(Na一K一ATPase)、Ca“一Mg“一ATP酶(Ca“·Mg“一ATPase)、一氧化氮(NO)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)水平。结果草苁蓉正丁醇萃取物和水萃取物显著降低对乙酰氨基酚诱发的急性肝损伤小鼠血清丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶活性，增高血清白蛋白水平，减少肝组织活性氧、脂质过氧化物和丙二醛水平，升高肝组织过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物歧化酶活性谷胱甘肽水平，升高肝线粒体Na一K一ATP酶和

3、Ca一Mg“一ATP酶活性(P<0．05)，降低肝诱导型一氧化氮合酶活性和一氧化氮水平。结论草苁蓉对对乙酰氨基酚诱导的小鼠急性肝损伤具有保护作用，其机制可能与抗氧化和抗炎作用有关。关键词：草苁蓉；肝损伤；对乙酰氨基酚；抗氧化；抗炎doi：10．11669／cpj．2014．06．008中图分类号：R285．5文献标志码：A文章编号：i001—2494(2014)06—0469—04ProtectiveEfectsofDiferentSolventFractionsofBoschniakiarossicaonAcuteLiverInjuryInducedbyAcetami

4、nopheninMiceYINXue—zhe，JINYan．hua，WANGYu—jiao，SONGHao，QUANJi．shu(1．。tedttoit。lnbi。nUnivei—ty，Ya133000，China；2．MedicalCollegeofYanbianUniversity，Ya133000，China)ABSTRACT：OBJECTIVEToinvestigatetheprotectiveeffectofdifferentsolventfractionsofBoschniakiarossicaonacuteliverin—juryinducedbyacet

5、aminophen(APAP)inmice．METHoDSThemicewererandomlyassignedtothenormalcontrol，modelcon—trol，bifendate(positivecontro1)，aswellasgroupsofdifferentsolventfractionsofBoschniakiarossica．Animalsweretreatedoncedai—lyf0r7d．APAPweregivenintraperitoneallytothemiceofgroups，thenthealanineaminotransfera

6、se(AIJrr)，aspartateaminotrans—ferase(AST)，albumin(ALB)，reactiveoxygenspecies(ROS)，lipidhydroperoxide(LP0)，malondialdehyde(MDA)，glutathione(GSH)，catalase(CAT)，glutathioneperoxidase(GSH—Px)，superoxidedismutase(SOD)，Na一KATPase，Ca“一Mg一ATPasenitricoxide(N0)andinduciblenitricoxidesynthase(iNOS

7、)weredetectedbythecolorimetricmethod．RESULTSTheadministra—tionwithbutanolsolublefractionandaqueousfractionofBoschniakiarossicareducedtheserumALTandASTactivities．increasedthesellmALBlevel，decreasedthehepaticROS，LPOandMDAlevels，increasedtheCAT，GPx，S0DactivitiesandGSHleveI．i