新型二茂铁类与有机锡类配合物的合成及应用.pdf

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1、分类号学校代码10542密级学号—200812—020039新型=茂铁类与有机锡类配合物的合成及应用SynthesisandapplicationofnovelFerrocenylligandandOrganotincomplexes研究生姓名指导教师姓名、职称学科专业研究方向邱金磊李志强教授无机化学金属有机配合物湖南师范大学学位评定委员会办公室二零一一年五月II[1lIIl[IIIIIIIIIIIIY1911760摘要由于二茂铁及其衍生物具有独特的结构,因此表现出了许多特殊的性质,其应用主要涉及了催化、助燃剂、医学、分子识别、电化学和生物传感等多个领域。其中,二茂铁基Sc

2、hiff碱就是一类重要的新型配体,其过渡金属配合物具有一定的生理活性,可作为抗菌、抗癌等的药物,因而这类新型配体及其配合物的合成、表征及生物活性研究越来越引起了科研工作者的重视。另外,二茂铁基有机锡(IV)配合物因其独特的立体结构与路易斯酸性,可用作阴离子选择电极的载体物质。并且,相对于经典的离子交换型载体电极而言,金属有机配合物型载体电极显示出了更高的选择性和灵敏度。本论文设计合成了8种新型含硫、氧等杂原子的二茂铁Schiff碱衍生物;2种Mannich碱;1种新型五配位双核有机锡(IV)配合物并进行了其作为载体的电极研究。并用3种六配位有机锡(IV)配合物作为中性载体用

3、于水杨酸根离子选择性PVC膜电极的研究。主要包括以下四部分的工作:1、以二茂铁为起始原料与乙酰氯按照1:2比例反应合成出1,1’一双乙酰基二茂铁,然后与邻氨基硫酚、对氨基硫酚、L一半胱氨酸、氨基醇和邻氨基苯酚反应得到五种二茂铁基Schiff碱的新型配体,并对其进行还原得到三种衍生物。并对其结构进行了表征。2、以二茂铁为起始原料与乙酰氯按照1:2比例反应合成出1,1’一双乙酰基二茂铁,再通过与二苯胺、二环己胺的Mannich缩合反应合成两种二茂铁基Mannich碱,并对其结构进行了表征。3、通过三苄基氯化锡与3---茂铁一3一羰基一丙醛反应合成一种新型五配位双核有机锡(IV)

4、配合物,并对其结构进行了表征。探讨了ABSTI认CTGenerally,ferroceneanditsderivativesusuallyshowspecialpropertiesduetotheiruniquestructures.Therehasbeengrowinginterestintheirapplicationsuchascatalysis,combustion—supportingagent,medicine,molecularrecognition,electrochemicalandbiologicalsensorset.a1.Recently,Schif

5、fbasescontainingaferrocenylgrouphavebeenstudiedwidely,theirtransitionmetalcomplexescanbeusedasantimicrobial,anticancerdrugswithcertainphysiologicalactivity.Recentresearchfocusesontheirsynthesis,characterizationandbioactivity,therearefewerreportsontheotherapplicationssuchaselectroactivesens

6、ors.Inaddition,organotin(IV)complexescontainingaferrocenylgrouphavebeenusedasneutralcarriersforISEsaccordingtotheliteratures.BecauseoftheuniquestereostructuresofthesenovelcompoundsandspecialLewisacidofcentralSnatom,Theyhavealwaysbeenanionrecognitioncarriersfortheanalyticaldeterminationofso

7、meanions,suchassalicylate,phosphate,sulfate,chloride,nitrateet.a1.Theelectrodesbasedonabovecarriersalwaysshowexcellentselectiveporpertieswithwidelinearresponserange.Inthispaper,eightSchiffbasescontainingaferrocenylgroupandtwoMannichbaseshavebeenreported,theirs

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