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时间:2020-04-16
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1、■噙冒TCCAGCTCCTG)。PCR反应条件:95℃变性408之后56C退脂肪细胞、小肠上皮细胞、皮肤、内皮细胞均有表达,这充分支火40S,然后72℃延伸40s,共进行4O个循环。反应结束后,持TLRs是防御微生物侵入的“哨兵”的理论。文献报道,TLRs用2.0%琼脂糖凝胶电泳,成像分析。在牙髓、牙周组织和牙龈上皮细胞以及口腔黏膜上也均有表1.3统计学方法计量资料以均数标准差(s)表示,达。在TLRs与天然免疫应答关系的研究中,TLR一2具有相对广采用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。泛的配体特异性,可识别多种PAMPs并可协助TLR参与人2结果体内对脂多糖
2、(u)的反应;另外,TLR一2在非感染性组织损伤免疫组织化学染色显示,TLR一2在健康牙髓组织中表达呈以及组织修复的过程中也发挥着重要作用。因此,深入了解阴性,在炎症牙髓TLR一2的表达呈阳性。对TLR一2在2组牙髓TLR一2不仅有重要的理论意义,而且具有非常重要的现实意义。组织中的表达的免疫组化图像分析结果显示,炎症牙髓组织中本研究以人健康牙髓及炎症牙髓为研究对象,分别通过免TLR一2阳性表达率显著高于健康牙髓组,差异有统计学意义疫组化及逆转录PCR方法研究TLR一2蛋白以及TLR一2mRNA(P<0.01),见表1。以正常牙髓组织及炎症牙髓组织标本总的分布与表达
3、情况。结果显示,ⅡR~2在健康牙髓组织中表达RNA进行RT—PCR扩增,产物用琼脂糖凝胶电泳后成像发现,呈阴性,但是在炎症牙髓中呈阳性,炎症牙髓组织中TLR一2阳炎症牙髓标本均在8一actin条带之上348bp位置出现条带,与性表达率显著高于健康牙髓组;而对所有标本总RNA的预期扩增产物一致,而健康牙髓标本未见对应条带。RT—PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳后发现,炎症牙髓标本表12组TLR一2的阳性表达率比较(;±)TLR一2mRNA表达上调。此结果提示,牙髓感染和牙髓组织TLR一2表达增多同时存在,TLR一2可能直接或间接地参与了牙髓局部炎症以及免疫反应。目前关
4、于TLR一2在牙髓中的研究较少,本文虽然发现了其在炎症牙髓中的阳性表达,但是TLR一2在牙髓病变发生发展过程中的作用,及其在牙髓炎症反应中的作用机制尚需进一步研究。3讨论参考文献Toll样受体均为I类跨膜蛋白,分胞外区、跨膜区和胞内【1】晏春根,谢青.Toll样受体与炎性应答[J】.国外医学·流行病学与传区,胞外区结构域富含亮氨酸重复基序(1eueine—richrepeats,染病学册/kTIrL,2003,30(1):159.LRRs),称为LRR功能域,跨膜区富含半胱氨酸,胞内区结构域[2]杨芳芳,陈成水.T0u样受体2的研究进展田.医学综述,2008,144
5、(11):1636.和哺乳类白介素一1受体(IL-1R)结构和组分非常相似,称为[3】孙守勋.Toll样受体2的研究进展叨.重庆医学,2008,37(5):533.1"oll—IL一1R(TIR)功能域。LRR的主要作用是识别病原体表面[4]蒋宏伟,凌均柴,曾劲峰.Toll样受体4在人成牙本质细胞和牙髓组的PAMPs,胞内Toll/IL-1受体同源区(TIR)主要负责机体相应织中的表达[J/CD].中华口腔医学研究杂志(电子版),2008,2(1):4.反应的信号传导[31。TIR在进化中是相当保守的,而与病原相关[5]BahriR,Smdane-Mosb~iD,R
6、ouabhiaM.Candidafamatamodulates分子模式(PAMP)识别相关的胞外结构则进化得较快。根据识toll-likereceptor,beta-defensin,andpminflammatorycytokineexpression别PAMPs的不同又将Toll样受体(TLRs)分为三类:识别脂类bynormalhumanepithelialce.s[J].JCellPhysiol,2010,222(1):209.PAMPs的TLR1,2,4,6,10,其中尤以TLR一2识别的种类繁多;[6]段立立.内毒索对人牙周膜细胞Tol样受体2和Tol样
7、受体4表识别蛋白质类的11LR5、11,如鞭毛蛋白以及识别核酸类(源于达的影响叨牙体牙髓牙周病学杂志,2012,22(2):71.病毒或细菌)的TLRs,主要包括I.IR3,7,8,9。TLRs表达于所[7】郭秋曼,束蓉.牙周炎患者牙龈组织中TLR一2和rn_4的表达[J].有的淋巴组织中,在外周血白细胞中的表达水平最高,单核,巨噬上海交通大学学报(医学版),2009,29(9):1045.细胞、B淋巴细胞、T细胞及树突状细胞都表达TLRs;此外,在(收稿日期:2014—05—28)者经过不断地摸索实践,有效解决了这一问题,提高了工作效率,避免了药液浪费,提高了
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