药品不良反应及监测概述法规及报告方法

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1、药品不良反应及监测概述 法规及报告方法广东省药品不良反应监测中心CenterforADRMonitoringofGuangdong药品不良反应AdverseDrugReaction,ADR第一部份什么是药品不良反应一、药品不良反应的定义药品不良反应(AdverseDrugReaction,ADR):是指合格药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。药物不良事件(AdverseDrugEvent,ADE)二、ADR的种类及其临床表现(一)副作用(Sideeffect):治疗量下与治疗目的无关的不适反应。产生副作用的原因是药物选择性低,作用范围广

2、,治疗时所用一个作用,其它作用就成了副作用。随着治疗目的不同,副作用也可以转为治疗作用。(二)毒性作用(Toxiceffect):指治疗量下出现的毒性反应。可由病人的个体差异、病理状态或合用其它药物引起敏感性增加而出现毒性,如因用量过大而产生的毒性作用,则不属于药品不良反应。(三)后遗效应(Residualeffect)(四)停药反应(withdrawalreaction)(五)变态反应(Allergicreaction)(六)特异质反应(Idiosyncraticreaction)又称特异质遗传素质反应。(七)其它:依赖性、致癌作用、致突变、致畸作用三、药物不

3、良反应产生的原因(一)药物方面:药物剂型:制剂中主要成分的分解产物,原料中的副产物,以及制剂中的附加剂、溶剂、稳定剂、色素、赋形剂等都可引起不良反应。药物应用引起的药理作用:如阿霉素引起心脏毒性,皮质激素使毛细管变性出血(皮肤、粘膜出现瘀点、瘀斑)。(二)机体方面:种族:动物种属间差异,人类白色人种与有色人种间差异,与遗传因素有关(药物代谢酶)。性别:部分药物反应存在性别差异。药物皮炎:男女(32)保泰松、氯霉素引起粒细胞缺乏:男女(13)年龄:小儿及老年人对中枢抑制药、影响水盐代谢及酸碱平衡药物敏感性、药物分布、代谢和排泄的差异。个体差异:药效学差异(

4、催眠药兴奋,咖啡因抑制)药动学差异(药物代谢)过敏性病理状态:可影响药效学及药动学过程胃肠道疾病:影响口服药物吸收心血管疾病:影响药物吸收、分布、代谢及排泄肝脏损害:影响药物代谢消除肾功能损害:影响药物排泄(三)用药方面药物相互作用:为药物不良反应产生的重要因素,用药种类越多发生率越高。合用5种药物4.2%6~10种7.4%11~15种24.2%16~20种40.0%21种以上45.0%上市前临床试验的局限性观察对象样本量有限观察时间短病种单一多数情况下排除老人、孕妇和儿童罕见的不良反应、迟发反应和发生在某些特殊人群的不良反应难以发现,需要开展药物上市后监测如何

5、评价药品不良反应?---关联性评价ADR因果关系评价原则时间方面的联系是否密切:报表不良反应分析栏中“用药与不良反应的出现有无合理的时间关系”,除了先因后果这个先决条件外,原因与结果的间隔时间也应符合已知的规律。先因后果的先后关系不等同于因果关系,而因果关系必须有先后关系。ADR因果关系评价原则是否具有联系的一贯性:与现有资料(或生物学上的合理性)是否一致,即从其它相关文献中已知的观点看因果关系的合理性,如动物试验的数据、病理生理学的理论、其它有关问题的研究成果等等;另外以往是否已有对该药反应的报道和评述,即相当于报表不良反应分析栏中“反应是否符合该药已知的不良

6、反应类型”。ADR因果关系评价原则联系强度:即发生事件后撤药的结果和再用药的后果,相当于报表不良反应栏中“停药或减量后反应是否消失或减轻,及再次用药是否再次出现同样的反应”,即激发试验是否阳性。ADR因果关系评价原则是否存在剂量-反应关系:A型ADR的反应程度一般与给药剂量呈正相关,给药剂量越大或血药浓度越高,反应也越严重。此时测定血药浓度或体液中的药物浓度,对判断因果关系有直接的帮助。有否其它原因或混杂因素:如并用药物、原患疾病及其它治疗的影响或特殊敏感体质等。(我国SFDA,ADR中心推荐的关联性评价)1.开始用药的时间与不良反应出现的时间有无合理的先后关系

7、?(是/否)2.所怀疑的不良反应是否符合该药品已知不良反应的类型?(是/否)3.停药或减量后,反应是否减轻或消失?(是/否)4.再次接触可疑药品是否再次出现同样的反应?(是/否)5.所怀疑的不良反应是否可用并用药的作用、病人的临床状态或其他疗法的影响来解释?(是/否)六、药品不良反应的判断方法判定药品与ADR的关联性:说明:+表示肯定;-表示否定;±表示难以肯定或否定;?表示情况不明。12345肯定++++-很可能+++?-可能+-±??±?可能无关--±??±?待评价:需要补充材料才能评价无法评价:评价的必须资料无法获得例1:女,34岁,因流行性腮腺炎采用注射

8、用阿昔洛韦钠250mg,

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