溶液表格面张力原理.ppt

《溶液表格面张力原理.ppt》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、溶液的表面张力H2OC2H5OH(aq)NaCl(aq)溶液的表面吸附溶液的表面张力不仅与温度、压力有关，并且还与溶液的种类和浓度有关。溶质对表面张力的影响1.非表面活性物质无机盐、不挥发酸碱2.表面活性物质短链脂肪酸、醇、醛3.表面活性剂：明显降低水的表面张力的两亲性质的有机化合物c20123能使水的表面张力明显升高的溶质称为非表面活性物质。如无机盐和不挥发的酸、碱等。这些物质的离子有水合作用，趋向于把水分子拖入水中，非表面活性物质在表面的浓度低于在本体的浓度。如果要增加单位表面积，所作的功中还必须包括克服静电引力所消耗

2、的功，所以表面张力升高。上一页下一页表面活性物质(surfaceactivesubstance)溶液表面张力随浓度增加而逐渐减小。低分子量的极性有机物，如：醇、醛、酸、酯、胺等.Traube规则：脂肪酸同系物的稀水溶液每增加一个CH2表面活性约增加3.2倍。希士科夫斯基给出脂肪酸同系物溶液表面张力与体积浓度间的关系。0：溶剂的表面张力;：溶液的表面张力;cB:溶液本体浓度;a,b:经验常数;同系物的b相同而a不同。希士科夫斯基方程Szyszkowskiequation表面活性剂surfaceactiveagent(surf

3、actant):当浓度很小时，溶液的表面张力便急剧减小，但减小到一定值后就不再随浓度增加而变化。具有长碳链（碳原子数大于8）的极性有机化合物.从结构上看，表面活性物质是两亲分子，一端亲水（－OH,－COOH,－SO3Na等),另一端亲油（憎水）（－R等）。2溶液的表面吸附现象溶质溶剂SurfaceinactivesubstanceC＜CB负吸附SurfaceactivesubstanceC＞CB正吸附C：表面相浓度CB：本体相浓度极性端称为头基，非极性端称为尾基。正因为表面活性物具有两亲性结构，极性端极力进入水相，而非极

4、性端受到水的排斥，有逃出水相的趋势，于是它被排向水面，在水面上浓集，将憎水部分伸向空气。微观上看，表面层表面活性物分子所受的向内的拉力比水分子的要小些，即表现出表面活性物质溶液的表面张力低于水的表面张力。溶液表面吸附溶液表面吸附：溶液表面层的组成与本体溶液组成不同的现象表面活性物质的表面浓度大于本体浓度，非表面活性物质在表面的浓度低于在本体的浓度。表面热力学基本关系式:表面集合公式:3吉布斯等温吸附式上标s表示表面(surface)，令A为溶剂，B为溶质。上两式对比，可得：溶液相,由吉布斯-杜亥姆方程Gibbs-Duhemeq

5、uation平衡时，有表面吉布斯-杜亥姆方程Gibbs-Duhemequation在溶液中，1mol溶剂A中所含溶质B的摩尔数单位面积表面层中的溶剂A在溶液中所应含溶质B的摩尔数单位面积表面层实际所含溶质的摩尔数定义：Iscalled(relative)surfaceexcessoramountofsurfaceadsorption(表面超额或表面吸附量)物理意义:单位面积表面层中溶剂所含溶质的物质的量与同样数量的溶剂在溶液中所含溶质的物质的量的差值.稀溶液中吉布斯吸附等温式讨论：表面活性物质,正吸附非表面活性物质,负吸附应用

6、吉布斯公式,先要由实验或经验公式得到~c之间的关系,然后求出(/c)T,p,再求值Γ.溶液表面吸附希什科夫斯基经验公式：（对表面活性物质）代入吉布斯等温吸附式两亲分子在气液界面上的定向排列根据实验，脂肪酸在水中的浓度达到一定数值后，它在表面层中的超额为一定值，与本体浓度无关，并且和它的碳氢链的长度也无关。这时，表面吸附已达到饱和，脂肪酸分子合理的排列是羧基向水，碳氢链向空气。两亲分子在气液界面上的定向排列根据这种紧密排列的形式，可以计算每个分子所占的截面积Am。式中L为阿伏加德罗常数，G原来是表面超额，当达到饱和吸附

7、时,G可以作为单位表面上溶质的物质的量。由这种方法求得醇分子的的S=0.278～0.289nm2,脂肪酸S=0.302～0.310nm2，结果一般偏大。这是因为表面层中达饱和吸附时仍夹杂着水分子.从Γ∞还可以求算饱和吸附层的厚度δ:δ=Γ∞M/ρM：溶质的摩尔质量；ρ：溶质的密度；Γ∞M为单位面积上的溶质质量,δ量纲为m。实验结果表明，同系物碳链增加一个-CH2-时，δ增加0.13～0.15nm.与X－光分析结果一致。当两亲分子的疏水基达到一定的程度，其在水中的溶解可被忽略，而通过铺展在水面上形成的单分子层，称为不溶性表面膜

8、。能形成单分子膜的物质有碳原子在14～22之间的长链含极性基如－OH、－COOH、－COO-、－NH3+、－CN等的脂肪族化合物以及含有－SO3-、－N(CH3)3+等强极性基团的22个以上碳原子的长链分子等。1、表面膜的形成1765年，Franklin的实验§6不溶性表面膜