药物化学题库(带答案)(二)

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药物化学第一章概论一、A11、关于药物的名称，中国法定药物的名称为（A）A.药物的通用名B.药物的化学名C.药物的商品名D.药物的俗名E.药物的常用名2、关于药物质量，下列说法不合理的是（B）A.药物中允许存在不超过药品标准规定的杂质限量B.评定药物的质量的好坏，只看药物的疗效C.药物的质量不分等级，只有合格与不合格之分D.改变药物生产路线和工艺过程，有可能导致药品质量改变E.药品的质量必须达到国家药品标准3、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为AA.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物4、下列哪一项不是药物化学的任务CA.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B.研究药物的理化性质C.确定药物的剂量和使用方法D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法E.探索新药的途径和方法5.药物中的杂质主要来自两个方面（C）制备时引入B.储存时产生C.A和B两项D.运输时产生E.以上都不是二、BA.杂质B.国家药品标准C.化学药物D.药用纯度E.中药3、中国药典（B）4、药物生产过程和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质（A）5、药物化学的研究对象（C）第33页 第二章麻醉药、A11、以下属于全身麻醉药的是（B）A、盐酸普鲁卡因B、氯胺酮C、盐酸丁卡因D、盐酸利多卡因E、苯妥英钠2、以下关于氟烷叙述不正确的是（A）A、为黄色澄明易流动的液体B、不易燃、易爆C、对肝脏有一定损害D、遇光、热和湿空气能缓缓分解E、用于全身麻醉和诱导麻醉3、属于酰胺类的麻醉药是（A）A、利多卡因B、盐酸氯胺酮C、普鲁卡因D、羟丁酸钠tE、乙醛4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是（D）A、盐酸利多卡因B、地塞米松二甲亚碉液（氟万）C、盐酸氯胺酮D、盐酸普鲁卡因E、羟丁酸钠第33页5、关于普鲁卡因作用表述正确的是（D）A、为全身麻醉药B、可用于表面麻醉C、穿透力较强D、主要用于浸润麻醉E、不用于传导麻醉6、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是（A）A、结构中有芳伯氨基，易氧化变色B、不易水解C、本品最稳定的pH是7.0D、对紫外线和重金属稳定E、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间7、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是（E）A、本品对酸不稳定B、本品对碱不稳定C、本品易水解D、本品对热不稳定E、本品比盐酸普鲁卡因稳定8、局部麻醉药物的发展是从对（B）的结构及代谢的研究中开始的。A、巴比妥酸B、可卡因C、氯丙嗪D、普鲁卡因E、咖啡因9、不属于吸入性麻醉药的是（C）A、异氟烷B、氟烷C、利多卡因D、恩氟烷E、麻醉乙醛10、属于酰胺类的局部麻醉药是（C）A、达克罗宁B、普鲁卡因C、利多卡因D、丁卡因E、氯丙嗪11、下列哪个药物属于I类精神药品管理，俗称K粉（A）A、氯胺酮B、麻醉乙醛C、氟烷D、利多卡因E、甲氧氟烷12、下列吸入麻醉药中，全麻效能最强的是（C）A、异氟烷B、氟烷C、甲氧氟烷D、恩氟烷E、麻醉乙醛13、盐酸利多卡因化学性质比较稳定是由于分子中的酰胺基的邻位有两个（B）A、乙基B、甲基C、丙基D、丁基E、甲氧基14、关于r羟基丁酸钠的叙述错误的是CA、又名羟丁酸钠B、为白色结晶性粉末，有引湿性C、不易溶于水D、水溶液加三氯化铁试液显红色E、加硝酸锦钱试液呈橙红色15、以下关于丁卡因的叙述正确的是DC、可采用重氮化偶合反应鉴别D、结构中存在酯基A、结构中含芳伯氨基B、一般易氧化变色E、临床常用的全身麻醉16.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物ED.短效类（2-3小时）E.超短效类（1/4A.超长效类（＞8小时）B.长效类（6-8小时）C.中效类（4-6小时）小时）17.盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂AA.水B.酒精C.氯仿D.乙醛E.丙酮18.盐酸普鲁卡因具有（D），故重氮化后与碱性3蔡酚偶合后生成猩红色偶氮染料。第33页 A.苯环B.伯氨基C.酯基D.芳伯氨基E.叔氨基16.盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钻试液即生成BA.结晶性沉淀B.蓝绿色沉淀C.黄色沉淀D.紫色沉淀E.红色沉淀17.盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性3—蔡酚偶合成猩红染料，其依据为（D）因为生成NaClB.第三胺的氧化C.酯基水解D.因有芳伯胺基苯环上的亚硝化18.盐酸普鲁卡因为局麻药属于（A）A.对氨基苯甲酸酯类B.酰胺类C.氨基醛类D.氨基酮类E.以上都不是第33页 第三章镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药一、A11、巴比妥类药物构效关系表述正确的是BA、Ri的总碳数1〜2最好B、R（Ri）应为2〜5碳链取代，或有一为苯环取代C、R2以乙基取代起效快D、若R（Ri）为H原子，仍有活性E、1位的氧原子被硫取代起效慢2、苯巴比妥表述正确的是CA、具有芳胺结构B、其钠盐对水稳定C、临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作D、苯巴比妥钠在60%丙三醇水溶液中有一定的稳定性E、苯巴比妥钠水解后仍有活性3、作用时间最长的巴比妥类药物其5位碳上的取代基是AA、饱和烷煌基B、带支链煌基C、环烯煌基D、乙烯基E、丙烯基4、巴比妥类药物显弱酸性，是由于分子中有AA、形成烯醇型的丙二酰月尿结构B、酚羟基C、醇羟基D、邻二酚羟基E、烯胺5、于某药物的Na2CO3溶液中滴加Ag-NO3试液，开始生成白色沉淀，经振摇即溶解，继续滴加AgNO3试液，生成的白色沉淀经振摇则不再溶解，该药物应是BA、盐酸普鲁卡因B、异戊巴比妥C、地西泮D、咖啡因E、四环素6、关于巴比妥类药物理化性质表述正确的是CA、巴比妥类药物易溶于水B、巴比妥类药物加热易分解C、含硫巴比妥类药物有不适臭味D、巴比妥药物在空气中不稳定E、通常对酸和氧化剂不稳定7、对巴比妥类药物表述正确的是EA、为弱碱性药物B、溶于碳酸氢钠溶液C、该类药物的钠盐对空气稳定D、本品对重金属稳定E、本品易水解开环8、对苯巴比妥的表述正确的是CA、具有芳胺结构B、其钠盐对水稳定C、临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作D、苯巴比妥钠在60%丙三醇水溶液中有一定的稳定性E、苯巴比妥钠水解后仍有活性9、对硫喷妥钠表述正确的是BA、本品系异戊巴比妥4-位氧原子被取代彳#到的药物B、本品系异戊巴比妥2-位氧原子被取代得到的药物C、药物的脂溶性小，不能透过血脑屏障D、本品为长效巴比妥药物E、本品不能用于抗惊厥10、硫巴比妥所属巴比妥药物类型是EA、超长效类（＞8小时）B、长效类（6〜8小时）C、中效类（4〜6小时）D、短效类（2〜3小时）E、超短效类（1/4小时）11、关于苯妥英钠的表述正确的是DA、本品的水溶液呈酸性B、对空气比较稳定C、本品不易水解D、具有酰亚胺结构E、为无色结晶12、下列说法正确的是CA、卡马西平片剂稳定，可在潮湿环境下存放B、卡马西平的二水合物，药效与卡马西平相当C、卡马西平在长时间光照下，可部分形成二聚体D、苯妥英钠为广谱抗惊厥药E、卡马西平只适用于抗外周神经痛13、以下为广谱抗癫痫药的是BA、苯妥英钠B、丙戊酸钠C、卡马西平D、盐酸氯丙嗪E、地西泮14、关于氯丙嗪的叙述正确的是CA、本品结构中有曝陛母核B、氯丙嗪结构稳定，不易被氧化C、盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置，渐变为棕红色D、在盐酸氯丙嗪注射液中加入维生素BE、本品与三氯化铁反应显棕黑色15、关于盐酸阿米替林白叙述正确的是D第33页 A、在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性B、代谢主要途径是开环化C、用于治疗急、慢性精神分裂症D、属于三环类抗抑郁药E、主要在肾脏代谢16、用于癫痫持续状态的首选药是DA、乙琥胺B、卡马西平C、丙戊酸钠D、苯妥英钠E、地西泮17、下列药物分子中含有二苯并氮杂升卓结构的抗癫痫药是BA、乙琥胺B、卡马西平C、丙戊酸钠D、硝西泮E、地西泮18.巴比妥药物有水解性，是因为具有DA.酰胺结构结构B、酯结构C、醍结构D、丙二酰月尿结构E、醇结构19.巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀CA、氮气B、一氧化碳C、二氧化碳D、氧气E、氢气20.地西泮的化学结构中所含的母核是AA、1,4-苯并二氮卓环B、二氮苯并杂卓环C、氮杂卓环D、1,5-苯并二氮卓环E、1,3-苯并二氮卓环21.可与口比咤-硫酸铜试液作用显绿色的是DA、地西泮B、苯巴比妥C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、艾司陛仑22.下列哪个药物是安定BA、苯巴比妥B、地西泮C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、艾司陛仑23、对奥沙西泮描述错误的是EA、含有手性碳原子B、水解产物经重氮化后可与，蔡酚偶合C、是地西泮的活性代谢产物D、属于苯二氮卓类药物E、可与口比咤-硫酸铜进行显色反应24、下列哪个药物是超短时巴比妥类药物DA、地西泮B、苯巴比妥C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、氯丙嗪25、巴比妥类药物一般为（C）结晶或结晶性粉末A、黄色B、黑色C、白色D、红色E、紫色26、地西泮的活性代谢产物是AA、奥沙西泮B、氯硝西泮C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、氯丙嗪27、含有三氮陛环的药物是EA、奥沙西泮B、氯硝西泮C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、艾司陛仑28、分子中含有苯并二氮卓结构的药物是CA、陛口比坦B、氟西汀C、硝西泮D、硫喷妥钠E、舒必利29、（A）用稀硫酸处理后，置紫外光灯（365nm）下检视，显天蓝色荧光。A、艾司陛仑B、氯硝西泮C、苯妥英钠D、硫喷妥钠E、奥沙西泮30、下列药物水解后会放出氨气的是（E）A.地西泮B.阿司匹林C.氯丙嗪D.哌替咤E.苯妥英钠31.（B）加碳酸钠灼烧，产生的气体可使1,2-泰醍-4磺酸钠试液显紫蓝色。A.地西泮B.氯氮平C.苯妥英钠D.硫喷妥钠E.氯丙嗪32.治疗躁狂症的典型药物是（D）A.氯氮平B.氯硝西泮C.苯妥英钠D.碳酸锂E.氟西汀33.盐酸氯丙嗪的贮存方式是（A）A.遮光，密封保存B.冷处保存C.密封保存D.阴凉处保存E.冷暗处保存34.苯巴比妥不具有下列哪种性质C第33页 A.呈弱酸性B.溶于乙醛、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与口比咤，硫酸铜试液成紫堇色35.安定是下列哪一个药物的商品名CA.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠36.苯巴比妥可与口比咤和硫酸铜溶液作用，生成BA.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色37.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物EA.超长效类（＞8小时）B.长效类（6-8小时）C.中效类（4-6小时）D.短效类（2-3小时）E.超短效类（1/4小时）38.吩曝嗪第2位上为哪个取代基时，其安定作用最强BA.-HB.-ClC.COCH3D.-CF3E.-CH339.地西泮的化学结构中所含的母核是（B）A.苯并硫氮杂卓环B.1,4-苯并二氮杂卓环C.1,3-苯并二氮杂卓环D.1,5-苯并二氮杂卓环E.1,6-苯并二氮杂卓环40.下列药物中哪个具有二酰亚胺结构（C）A.甲丙氨酯B.卡马西平C.苯巴比妥D.地西泮E,以上都不具有41.可与口比咤-硫酸铜试液作用显绿色的药物是（C）A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.硫喷妥钠D.氯丙嗪E.以上都不是42.苯巴比妥注射剂制成粉针剂应用，这是因为（D）A.巴比妥钠不溶于水B.运输方便C.对热敏感D.水溶液不稳定，放置时易发生水解反应E.以上都不是43.巴比妥药物为（C）A.两性化合物B.中性化合物C.弱酸性化合物D.弱碱性化合物E.以上都不是二、B1、A.巴比妥类B.氨基醛类C.氨基甲酸酯类D.苯二氮（升卓）类E.三环类＜1＞、苯巴比妥属于A＜2＞、地西泮属于D2、A.氟哌咤醇B.氯氮平C.地西泮D.卡马西平E.氯丙嗪＜1＞、以下属于二苯并氮升卓类抗精神失常药的是B＜2＞、以下属于吩曝嗪类抗精神失常药的是E＜3＞、以下属于丁酰苯类抗精神失常药的是A第33页 第四章解热镇痛药、非管体抗炎药和抗痛风药、A11、下列药物中哪种药物不具有旋光性AA、阿司匹林（乙酰水杨酸）B、葡萄糖C、盐酸麻黄碱D、青霉素E、四环素2、阿司匹林在制剂中发生氧化的物质基础是存放过程产生了BA、乙酰水杨酸B、水杨酸C、醋酸D、苯环E、苯甲酸3、下列叙述正确的是AA、对乙酰氨基酚微溶于冷水，易溶于氢氧化钠溶液B、对乙酰氨基酚在酸性条件下水解，在碱性条件下稳定C、对乙酰氨基酚易水解生成对甲基苯胺D、与三氯化铁反应生成红色E、不能用重氮化耦合反应鉴别4、关于对乙酰氨基酚的叙述正确的是DA、发生重氮化偶合反应，生成紫色B、主要在肾脏代谢，在尿中排泄C、只生成葡萄糖醛酸代谢物D、会生成少量毒性代谢物N-乙酰亚胺醍E、本品可用于治疗发热疼痛及抗感染抗风湿5、下列鉴别反应正确的是AA、口引喋美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热，显玫瑰紫色B、双氯芬酸钠可通过重氮化耦合反应进行鉴别C、口比罗昔康与三氯化铁反应生成橙色D、阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显红色E、对乙酰氨基酚加三氯化铁产生红色6、下列说法正确的是EA、R-（一）-布洛芬异构体有活性，S-（+）-布洛芬异构体无活性B、R-（一）-蔡普生异构体活性强于S-（+）-蔡普生异构体C、口引喋美辛结构中含有酯键，易被酸水解D、布洛芬属于1,2-苯并曝嗪类E、美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与口比罗昔康相同7、下列叙述正确的是BA、蔡普生能溶于水，不溶于氢氧化钠及碳酸钠溶液B、蔡普生适用于治疗风湿性和类风湿性关节炎C、布洛芬以消旋体给药，但其药效成分为R-（一）-异构体D、布洛芬消炎作用与阿司匹林相似，但副作用较大E、布洛芬与蔡普生的化学性质不同8、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是DA、在杀菌作用上有协同作用B、对细菌有双重阻断作用C、延缓耐药性产生D、两者竞争肾小管的分泌通道E、以上都不对9、关于丙磺舒说法正确的是AA、抗痛风药物B、本品能促进尿酸在肾小管的再吸收C、适用于治疗急性痛风和痛风性关节炎D、本品可与阿司匹林合用产生协同作用E、能促进青霉素、对氨基水杨酸的排泄10、下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎、抗风湿作用CA、芬布芬B、阿司匹林C、对乙酰氨基酚D、蔡普生E、口比罗昔康11、下列药物中哪个遇三氯化铁显蓝紫色BA、布洛芬B、对乙酰氨基酚C、双氯芬酸D、蔡普生E、酮洛芬12、下面哪个药物具有手性碳原子，临床上用S（+）-异构体CA、安乃近B、口比罗昔康C、蔡普生D、羟布宗E、双氯芬酸钠13、蔡普生属于下列哪一类药物DA、口比陛酮类B、芬那酸类C、芳基乙酸类D、芳基丙酸类E、1,2-苯并曝嗪类14、下列描述与口引喋美辛结构不符的是DC、结构中含有甲氧基D、结构中含有咪口坐杂环A、结构中含有竣基B、结构中含有对氯苯甲酰基E、遇强酸和强碱时易水解，水解产物可氧化生成有色物质15.仅有解热镇痛作用，而不具有抗炎、抗风湿作用的药物是（C）A.布洛芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚、D.蔡普生E.叱罗昔康第33页 16.以口引喋美辛为代表的芳基烷酸类药物临床作用是（D）A.抗过敏B.抗病毒C.抗过敏D.抗炎、镇痛、解热E.抗溃疡17.结构中不含竣基却具有酸性的药物是（B）A.阿司匹林B.口比罗昔康C.布洛芬D.口引喋美辛E.别喋吟18.《中国药典》中检查阿司匹林中游离水杨酸采用（C）A.是否有醋酸味B.检查水溶液的酸性C.与三氯化铁反应呈紫堇色D.与乙醇在浓硫酸存在下反应生成有香味的化合物E.检查碳酸钠不溶物19.贝诺酯由哪两种药物拼合而成（B）A,阿司匹林和丙磺舒B.阿司匹林和乙酰氨基酚C.布洛芬和阿司匹林D.阿司匹林和丙磺舒E.丙磺舒和乙酰氨基酚20.遇三氯化铁试液显蓝紫色的药物是（B）A.安乃近B.对乙酰氨基酚C.布洛芬D.贝诺酯E.双氯芬酸钠21.可以抑制血小板凝聚，用于防治动脉血栓和心肌梗死的药物是（E）A.秋水仙碱B.口比罗昔康C.布洛芬D.口引喋美辛E.阿司匹林22.具有1,2-苯并曝嗪结构的药物是（E）A.口引喋美辛B.别喋吟C.贝诺酯D.布洛芬E.口比罗昔康23.含有磺酰胺基的抗痛风的药物是（D）A.布洛芬B.口比罗昔康C.秋水仙碱D.丙磺舒E.口引喋美辛24.结构中含有二氯苯胺基的药物是（D）A.阿司匹林B.布洛芬C.秋水仙碱D.双氯芬酸钠E.口引喋美辛25.属于前体药物的是（A）A.贝诺酯B.布洛芬C.羟布宗D.口引喋美辛E.丙磺舒26.含有手性碳原子的药物有（A）A.布洛芬B.丙磺舒C.口比罗昔康D.口引喋美辛E.双氯芬酸钠27.对乙酰氨基酚具有重氮化偶合反应，是因为其结构中具有（C）A.酚羟基B.酰氨基C.潜在的芳香第一胺D.苯环E.竣基28.下列哪个药物可溶于水（A）A.安乃近B.口引喋美辛C.布洛芬D.羟布宗E.丙磺舒29.具有酸碱两性的药物是（A）A.口比罗昔康B.丙磺舒C.布洛芬D.口引喋美辛E.对乙酰氨基酚30.以下哪一项与阿斯匹林的性质不符CA.具退热作用B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸C.极易溶解于水D.具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用31.下列哪项与扑热息痛的性质不符EA.为白色结晶或粉末B.易氧化C.用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应D.在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚E.易溶于氯仿32.易溶于水，可以制作注射剂的解热镇痛药是DA.乙酰水杨酸B.双水杨酯C.乙酰氨基酚D.安乃近E.布洛芬33.药典采用硫酸铁钱试剂检查阿司匹林中哪一项杂质AA.水杨酸B.苯酚C.水杨酸聚酯D.乙酰苯酯E.乙酰水杨酸苯酯34.使用其光学活性体的非管类抗炎药是BA.布洛芬B.奈普生C.酮洛芬D.非诺洛芬钙E.芬布芬35.下列叙述与阿司匹林不符的是（B）A.为解热镇痛药B.易溶于水C.微带醋酸味D.遇湿、酸、碱、热均易水解失效E.类风湿关节炎的首选药42.阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出白色沉淀是（C）A.乙酰水杨酸B.醋酸C.水杨酸D.水杨酸钠E.以上都不是43.区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用（D）A.氢氧化钠试液B.盐酸C.加热后加盐酸试液D.三氯化铁试液E.以上都不是44.显酸性，但结构中不含有竣基的药物是（C）第33页 A.阿司匹林B.口引喋美辛C.安乃近D.布洛芬E.以上都不是42.下列哪一个为口比陛酮类解热镇痛药（B）A.对乙酰氨基酚B.安乃近C.布洛芬D.口比罗昔康E.以上都不是43.具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用的药物是（A）A.对乙酰氨基酚B.布洛芬C.布洛芬D.口比罗昔康E.以上都不是44.丙磺舒为（D）A.抗高血压药B.镇痛药C.解热镇痛药D.抗痛风药E.以上都不是45.具有酸碱两性的药物是（A）A.口比罗昔康B.丙磺舒C.布洛芬D.口引喋美辛E.以上都不是49.下列哪个药物可溶于水（A）A.安乃近B.羟布宗C.布洛芬D.口引喋美辛E.以上都不是50.非管类抗炎药按结构类型可分为（C）A.水杨酸类、口引喋乙酸类、芳基烷酸类、其它类B.口引喋乙酸类、芳基烷酸类、口比陛酮类C.3.5—口比陛烷二酮类、邻氨基甲酸类、口引喋乙酸类、芳基烷酸类、其它类D.水杨酸类、口比陛酮类、苯胺类、其它类E.3.5—口比陛烷二酮类、邻氨基甲酸类、芳基烷酸类、其它类举出下列各类非管类消炎药的代表C.口引喋乙酸类D.1,2苯并曝嗪类E.芳基丙酸类A.口比陛烷二酮类B.邻氨基苯甲酸类1.双氯芬酸钠B2.布洛芬E3.口比罗昔康D4.口引喋美辛C5.保泰松A第五章镇痛药一、A11、关于吗啡性质叙述正确的是CA、本品不溶于水，易溶于非极性溶剂B、具有旋光性，天然存在的吗啡为右旋体C、显酸碱两性D、吗啡结构稳定，不易被氧化E、吗啡为半合成镇痛药2、阿扑吗啡是DA、吗啡的开环产物B、吗啡的还原产物C、吗啡的水解产物D、吗啡的重排产物E、吗啡的氧化产物3、下列说法正确的是EA、吗啡氧化生成阿扑吗啡B、伪吗啡对呕吐中枢有很强的兴奋作用C、阿扑吗啡为吗啡体内代谢产物D、吗啡为“受体强效激动剂E、吗啡体内代谢后，大部分以硫酸或葡萄糖醛酸结合物排出体外4、对吗啡的构效关系叙述正确的是DA、酚羟基醛化活性增加B、氮原子上引入不同取代基使激动作用增强C、双键被还原活性和成瘾性均降低D、叔胺是镇痛活性的关键基团E、羟基被烧化，活性及成瘾性均降低5、盐酸哌替咤体内代谢产物中有镇痛活性的是CA、去甲哌替咤酸B、哌替咤酸C、去甲哌替咤D、去甲哌替咤碱E、羟基哌替第33页 6、对盐酸哌替咤作用叙述正确的是EA、本品为3受体激动剂B、本品为科受体抑制剂C、镇痛作用为吗啡的10倍D、本品不能透过胎盘E、主要用于创伤、术后和癌症晚期剧烈疼痛的治疗7、关于镇痛作用强弱排列顺序正确是BA、美沙酮最强，哌替咤次之，吗啡最弱B、美沙酮最强，吗啡次之，哌替咤最弱C、吗啡最强，哌替咤次之，美沙酮最弱D、吗啡最强，美沙酮次之，哌替咤最弱E、哌替咤最强，吗啡次之，美沙酮最弱8、属麻醉药品应控制使用的镇咳药是CA、氯哌斯汀（咳平）B、喷托维林（咳必清，维静宁）C、可待因D、右美沙芬E、苯佐那酯9、关于磷酸可待因的叙述正确的是CA、易溶于水，水溶液显碱性B、本品具有右旋性C、本品比吗啡稳定，但遇光变质D、可与三氯化铁发生颜色反应E、属于合成镇痛药10、关于磷酸可待因作用叙述正确的是AA、本品为弱的科受体激动剂B、本品为强的科受体激动剂C、镇痛作用比吗啡强D、临床上用于重度止痛E、适用于各种剧烈干咳的治疗，没有成瘾性11、以下哪些与阿片受体模型相符AA、一个适合芳环的平坦区B、有一个阳离子部位与药物的负电荷中心相结合C、有一个阳离子部位与药物的正电荷中心相结合D、有一个方向合适的凹槽与药物结构中的碳链相适应E、有一个方向合适的凹槽与药物结构中羟基链相适应12.盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是（E）A.加成反应B.聚合反应C.水解反应D.中和反应E.氧化反应13.吗啡在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具有（C）有关A.甲基B.乙基C.酚羟基D.酯键E.酰胺键14.下列药物为非麻醉性镇痛药的是（C）A.哌替咤B.吗啡C.喷他佐辛D.芬太尼E美沙酮15.以下哪种药物与甲醛硫酸试液作用显紫堇色（A）A.盐酸吗啡B.盐酸美沙酮C.枸檬酸芬太尼D.盐酸哌替咤E.喷他佐辛16.下列药物中，以枸檬酸盐供药用的是（A）A.芬太尼B.阿扑吗啡C.海洛因D.吗啡E.哌替咤17.下列药物中临床上被用作催吐剂的是（D）A.伪吗啡B.吗啡C.乙基吗啡D.阿扑吗啡E.烯丙吗啡18.下列镇痛药化学结构中17位氮原子上有烯丙基取代的是（B）A.磷酸可待因B.烯丙吗啡C.盐酸美沙酮D.盐酸澳已新E.盐酸哌替咤19.下列药物中为哌咤类合成镇痛药的是（E）A.磷酸可待因B.烯丙吗啡C.盐酸美沙酮D.盐酸澳已新E.盐酸哌替咤20.临床上主要用于吗啡或者海洛因成瘾后脱毒治疗的是（C）A.磷酸可待因B.烯丙吗啡C.盐酸美沙酮D.盐酸澳已新E.盐酸哌替咤21.盐酸哌替咤与下列试^显橙红色的是AA.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钻试液22.盐酸吗啡水溶液的pH值为CA.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-923.盐酸吗啡的氧化产物主要是AA.双吗啡B.可待因C.阿扑吗啡D.苯吗喃E.美沙酮24.吗啡具有的手性碳个数为DA.二个B.三个C.四个D.五个E.六个第33页 13.盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈BA.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色14.关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是CA.天然产物B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性15.盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是（A）A.氧化反应B.加成反应C.聚合反应D.水解反应E.以上都不是16.吗啡易被氧化，其氧化产物是（B）A,双吗啡B.双吗啡和N-氧化吗啡C.阿扑吗啡D.N-氧化吗啡E.以上都不是17.下列药物为非麻醉性镇痛药的是（C）A.哌替咤B.吗啡C.喷他佐辛D.芬太尼E.以上都不是18.下列药物中临床被用作催吐剂的是（D）A.伪吗啡B.吗啡C.双吗啡D.阿扑吗啡E.以上都不是19.吗啡在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具有（C）A.甲基结构有关B.乙基结构有关C.酚羟基结卞^有关D.苯酚结构有关E.以上都不是20.下列药物中，以枸檬酸盐供药用的是（A）A.芬太尼B.哌替咤C.阿扑吗啡D.海洛因E.以上都不是21.以下哪种药物与甲醛-硫酸试液作用显紫堇色（A）A.盐酸吗啡B.盐酸美沙酮C.枸檬酸芬太尼D.盐酸哌替咤E.以上都不是二、B1、A.非管体抗炎药B.合成镇痛药C.半合成镇痛药D.天然镇痛药E.抗痛风药<1>、盐酸美沙酮属于B<2>、盐酸哌替咤属于B<3>、磷酸可待因属于C第33页 第六章胆碱受体激动剂和拮抗剂一、A11、对M胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是BA、季俊基上以乙基取代活性增强B、季俊基为活性必需C、亚乙基链若延长，活性增加D、乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强E、乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强2、对硝酸毛果芸香碱的表述正确的是CA、为菇类药物B、本品是N胆碱受体激动剂C、本品是M胆碱受体激动剂D、对汗腺有影响，对眼压无影响E、临床上用于继发性青光眼3、有机磷农药中毒解救主要用DA、硝酸毛果芸香碱B、漠化新斯的明C、加兰他敏D、碘解磷定E、盐酸美沙酮4、关于茄科生物碱结构叙述正确的是BA、全部为氨基酮的酯类化合物B、结构中有6,7-位氧桥，对中枢作用增强C、结构中有6-位羟基,对中枢作用增强D、葭苦酸”-位有羟基，对中枢作用增强E、以上叙述都不正确5、关于硫酸阿托品结构叙述正确的是AA、结构中有酯键B、葭苦碱和蔗苦酸成酯生成阿托品C、葭苦碱和蔗苦酸成酯生成托品D、葭若醇即阿托品E、托品酸与蔗苦碱成酯生成阿托品6、阿托品临床作用是AA、治疗各种感染中毒性休克B、治疗感冒引起的头痛、发热C、治疗各种过敏性休克D、治疗高血压E、治疗心动过速7、临床应用的阿托品是蔑苦碱的CA、右旋体B、左旋体C、外消旋体D、内消旋体E、都在使用8、下列哪项与硝酸毛果芸香碱不符BA、为一种生物碱B、为乙酰胆碱酯酶抑制剂C、结构中有两个手性中心D、含有五元内酯环和咪陛环结构E、为M胆碱受体激动剂9、下列哪项与澳新斯的明不符AA、为胆碱受体激动剂B、为可逆性胆碱酯酶抑制剂C、具二甲氨基甲酸酯结构，易被水解D、注射用的是新斯的明甲硫酸盐E、主要用于重症肌无力10、关于哌仑西平说法错误的是DA、为口比咤并苯二氮（升卓）类化合物B、为选择性M胆碱受体拮抗剂C、治疗剂量时选择性地阻断黏膜上的M受体，控制胃酸分泌D、它易透过血脑屏障，对中枢神经系统副作用大E、常以其二盐酸盐一水合物供药用11.临床上主要用于重症肌无力，也可用于腹部手术后腹胀气及尿潴留的药物是（B）A.氯贝胆碱B.澳新斯的明C.简箭毒碱D.澳丙胺太林E.硝酸毛果芸香碱12.毛果芸香碱分子结构中具有（E）A.内酯B.咪陛C.曝陛D.口比咤E.A和B两项13.阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有以下哪种结构（D）酰胺键B.内酯键C.酰亚胺键D.酯键E.内酰胺键14.下列哪项与阿托品相符（D）A.以左旋体供药用B.分子中无手性中心，无旋光活性C.分子中有手性中心，但因有对称因素为内消旋，无旋光活性D.为左葭苦碱的外消旋体E.以右旋体供药用15.具有葭苦酸结构的特征定性鉴别反应的是（D）A.重氮化偶合反应B.FeCl3试液显色反应C.坂口反应D.Vitali反应E.三氯化睇反应16.通过直接作用M胆碱受体，产生拟胆碱活性的药物是（A）第33页 A.硝酸毛果芸香碱B.澳新斯的明C.硫酸阿托品D.氯化琥珀胆碱E.泮库滨俊12.通过抑制胆碱酯酶，产生拟胆碱活性的药物是（B）A.氢澳酸上葭苦碱B.澳新斯的明C.泮库滨钱D.氯化琥珀月1碱E.硫酸阿托品13.通过拮抗M胆碱受体，产生抗胆碱活性的药物是（C）A.澳新斯的明B.碘解磷定C.硫酸阿托品D.氯化琥珀胆碱E.毒扁豆碱14.关于硫酸阿托品，下列说法不正确的是CA.现可采用合成法制备B.水溶液呈中性C.在碱性溶液较稳定D.可用Vitali反应鉴别E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂15.阿托品的特征定性鉴别反应是DA.与AgNO3溶液反应B.与香草醛试液反应C.与CuSO4试液反应D.Vitali反应E.紫月尿酸胺反应21.下列解痉药中，中枢作用最强的是（B）A.硫酸阿托品B.氢澳酸东蔗苦碱A.氢澳酸山蔗苦碱D.丁滨东葭苦碱E.澳甲阿托品第33页 第七章肾上腺素能药物、A11、下列哪种药物可在水溶液中发生消旋反应AA、肾上腺素B、后马托品C、维生素CD、丁卡因E、氯霉素2、盐酸异丙基肾上腺素作用于BA、a受体B、3受体C、63受体D、Hi受体E、H2受体3、下列叙述正确的是BA、麻黄碱遇碘化汞钾生成沉淀B、麻黄碱主要用于治疗慢性轻度支气管哮喘C、盐酸多巴胺用于治疗各种过敏反应D、硝酸毛果芸香碱主要治疗白内障E、盐酸美沙酮为局部麻醉药第33页4、以下关于普奈洛尔的叙述错误的是DA、又名心得安B、分子结构中含有手性碳原子C、临床上用其外消旋体D、其右旋体活性强E、为非选择性的3受体阻断剂5、选择性突触后ai受体阻断剂为DA、多巴胺B、甲氧明C、麻黄碱D、哌陛嗪E、普奈洛尔6、去甲肾上腺素水溶液，室温放置或加热时，效价降低，是因为发生了以下哪种反应EA、水解反应B、还原反应C、氧化反应D、开环反应E、消旋化反应7、以下拟肾上腺素药物中含有2个手性碳原子的药物是EA、盐酸多巴胺B、盐酸克仑特罗C、沙丁胺醇D、盐酸氯丙那林E、盐酸麻黄碱8、下列拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是CA、氯丙那林B、间羟胺C、多巴胺D、克仑特罗E、麻黄碱9、异丙肾上腺素易被氧化变色，化学结构中不稳定的部分为DE、苯乙胺结构A、侧链上的羟基B、侧链上的氨基C、烧氨基侧链D、儿茶酚胺结构10、下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是EA、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、间羟胺D、麻黄碱E、异丙肾上腺素11、以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用的是DD、重酒石酸去甲肾上腺素E、盐酸氯丙那林D、药用（R,S）构型E、药用（R,R）构型A、盐酸异丙肾上腺素B、盐酸克仑特罗C、盐酸甲氧明12、对盐酸麻黄碱描述正确的是DA、属苯丙胺类B、不具有中枢作用C、药用（S,S）构型13.异丙肾上腺素易被氧化变色，化学结构中不稳定的部分为（D）A.侧链上的羟基B.侧链上的氨基C.烧氨基侧链D.儿茶酚胺结构E.苯乙胺结构14.去甲肾上腺素遇光和空气易变质，是因为发生了以下哪种反应（C）A.水解反应B.还原反应C.氧化方应D.开环方应E.消旋化反应15.下列拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是（C）A.伪麻黄碱B.间羟胺C.多巴胺D.沙丁胺醇E.麻黄碱16.下列与盐酸普奈洛尔的叙述不相符的是（A）A.结构中含有儿茶酚胺结构B.属于3受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有秦环E.药物其外消旋体17.下列哪个药物是3受体拮抗剂（D）A.肾上腺素B.盐酸麻黄碱C.盐酸哌陛嗪D.盐酸普奈洛尔E.多巴胺18.含有唾口坐咻结构的药物是（D）A.盐酸异丙肾上腺素B.盐酸麻黄碱C.盐酸普奈洛尔D.盐酸哌陛嗪E.硫酸沙丁胺醇第33页 13.含有儿茶酚胺结卞^的药物是（E）A.沙丁胺醇B.盐酸普奈洛尔C.盐酸麻黄碱D.间羟胺E.肾上腺素20含有泰环结构白药物是（C）A.去甲肾上腺素B.阿替洛尔C.盐酸普奈洛尔D.硫酸沙丁胺醇E.美托洛尔21去甲肾上腺素水溶液室温放置或加热时，效价降低，是因为发生了以下哪种反应（E）A.水解反应B.还原反应C.氧化反应D.开环反应E.消旋反应二、BE.镇痛药1、A.胆碱受体激动剂B.胆碱受体拮抗剂C.肾上腺素能受体激动剂D.肾上腺素能受体拮抗剂<1>盐酸哌陛嗪属于D<2>盐酸麻黄碱属于C<3>盐酸异丙肾上腺素属于C第33页 第八章心血管系统药物、A11、下列叙述中错误的是AA、洛伐他汀是抗心律失常药B、肾上腺素具有儿茶酚结构C、哌陛嗪为“1受体拮抗药D、吉非贝齐是苯氧乙酸类降血脂药E、艾司陛仑是镇静催眠药2、调血脂药物洛伐他汀属于CA、苯氧乙酸及类似物B、烟酸类C、HMG-CoA还原酶抑制剂D、贝特类E、苯氧戊酸类3、具有二氢毗咤结构的钙通道拮抗剂是BA、盐酸地尔硫（升卓）B、尼群地平C、盐酸普奈洛尔D、硝酸异山梨醇酯E、盐酸哌口坐嗪4、对光极不稳定，生产、储存及使用过程中应避光的药物是CA、吉非罗齐B、氯贝丁酯C、硝苯地平D、硝酸异山梨酯E、辛伐他汀5、下列降压药物中以酶为作用靶点的是DA、维拉帕米B、硝苯地平C、可乐定D、卡托普利E、氯沙坦6、甲基多巴起到降压作用的原因是在体内转化为EA、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、左旋多巴胺E、甲基去甲肾上腺素7、关于甲基多巴叙述正确的是BA、专一性“1受体拮抗剂，用于充血性心力衰竭B、兴奋中枢战受体，有扩血管作用C、主要用于嗜铭细胞瘤的诊断治疗D、抑制心脏上就受体，用于治疗心律失常E、作用于交感神经末梢，抗高血压8、属于延长动作电位时程的抗心律失常药物是DA、奎尼丁B、氟卡尼C、普罗帕酮D、胺碘酮E、维拉帕米9、具有强心作用的化学成分是AA、地高辛B、芦丁（芸香甘）C、大黄酸D、吗啡E、苦杏仁昔10、第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂是AE、异山梨酯E、氟伐他汀E、尼卡地平C、有较高的首过效应D、是高选择性的钙A、洛伐他汀B、吉非贝齐C、硝苯地平D、尼群地平11、属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是DA、氯贝丁酯B、非诺贝特C、辛伐他汀D、吉非罗齐12、不具有抗心绞痛作用的药物是CA、硝酸甘油B、硝苯地平C、氯贝丁酯D、氟桂利嗪13、以下关于盐酸地尔硫（我卓）的叙述正确的是BA、分子中有两个手性碳原子B、2R-顺式异构体活性最高离子通道阻滞剂E、临床用于治疗冠心病中各型心绞痛C）D.普奈洛尔E.地高辛D.氯贝丁酯E.硝苯地平14.下列药物中受撞击或高热能发生爆炸的是（A.胺碘酮B.硝苯地平C.硝酸甘油15.不具有抗心绞痛作用的药物是（D）A.普奈洛尔B.维拉帕米C.硝酸甘油16.遇强碱水解，加入硫酸氢钾产生恶臭气体的药物是（B）A.维拉帕米B.硝酸甘油C.硝酸异山梨醇酯D.双喀达莫E.普奈洛尔17.地高辛的临床用途为（E）A.抗心绞痛B.抗高血压C.调血脂18.下列不属于抗心律失常药物类型的是（A.钾通道阻滞剂B.钠通道阻滞剂19.下列药物中，属于抗心律失常的药物是（D.抗心律失常E.抗心力衰竭C）C.Na+-CI-转运抑制剂D.钙通道阻滞剂E.3受体拮抗剂A）第33页 A.胺碘酮B.麻黄碱C.硝酸甘油D.洛伐他汀E.地高辛20.下列哪个药物能发生重氮化偶合反应（C）A.普奈洛尔B.维拉帕米C.普鲁卡因胺D.氯贝丁酯21.下列能与2,4-二硝基苯肿反应生成腺的药物是（A）A.胺碘酮B.硝酸甘油C.硝酸异山梨酯D.硝苯地平E.硝苯地平E.普奈洛尔22.利血平为（C）A.中枢降压药B.血管紧张素转化酶抑制剂C.作用于交感神经系统的降压药拮抗剂E.钙拮抗剂D.血管紧张素II受体23.对光敏感，易发生光歧化反应的药物是（A）A.硝苯地平B.盐酸阿托品C.肾上腺素D.卡托普利E.利血平24.非诺贝特为（A）A.调血脂药B.抗心绞痛药C.抗高血压药D.抗心律失常药E.强心药25.遇光极不稳定，会发生歧化反应的药物是（C）A.卡托普利B.利血平C.硝苯地平D.硝酸甘油E.盐酸可乐定26.在光和热条件下，发生差向异构化的药物是（B）A.氯沙坦B.利血平C.硝酸甘油D.胺碘酮E.硝苯地平27.作用于中枢的抗高血压药物是（E）A.卡托普利B.普奈洛尔C.维拉帕米D.哌陛嗪E.盐酸可乐定28.属于血管紧张素转化酶抑制剂的药物是（A.卡托普利B.美托洛尔C.硝苯地平29.尼群地平主要被用于治疗BA）D.硝酸甘油E.氯沙坦A.高血脂病B.高血压病C.慢性肌力衰竭D.心绞痛30.根据临床应用，心血管系统药物可分为哪几类CA.降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药B.抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药C.降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药D.降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药E.抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素31.已知有效的抗心绞痛药物，主要是通过（C）起作用A.降低心肌收缩力B.减慢心率C.降低心肌需氧量时程32.属于结构特异性的抗心律失常药是CA.奎尼丁B.氯贝丁酯C.盐酸维拉帕米D.利多卡因33.氯贝丁酯的一个水解产物乙醇与次碘酸钠作用，生成CA.碘B.碘化钠C.碘仿D.碘代乙烷E.碘乙烷34.甲基多巴与水合苛三酮反应显DA.红色B.黄色C.紫色D.蓝紫色E.白色35.硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用，主要是由于CA.减少回心血量B.减少了氧消耗量C.扩张血管作用E.抗心律失常D.降低交感神经兴奋的效应E.延长动作电位E.普鲁卡因酰胺D.缩小心室容积E.增加冠状动脉血量1、A.洛伐他汀B.地尔硫什卓C.卡托普利D.阿替洛尔E.硝酸异山梨酯1.药物分子中含有-SH,具有还原性，在碘化钾和硫酸中易于氧化，可用于含量测定的是C第33页 1.属于前体药物的是A2.受到撞击和高热时会有爆炸危险的是A.氯贝丁酯B.硝酸甘油C.维拉帕米D.卡托普利E.普奈洛尔3.属于抗心绞痛药物B4.属于钙拮抗剂C5.属于3受体阻断剂E6.降血脂药物D7.降血压药物A下列抗高血压药物的作用类型分别是A.刺激中枢“-肾上腺素受体B.作用于交感神经C.作用于血管平滑肌D.影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统E.肾上腺a1受体阻滞剂8.卡托普利D9.可乐定A10.哌陛嗪B11.利血平E12.硝普钠CD.甲基多巴E.卡托普利A.盐酸普奈洛尔B.氯贝丁酯C.硝苯地平13.中枢性降压药（D）14.影响肾素—血管紧张素—醛系统的降压药（E）15.3受体阻滞剂，可用于?B疗心律失常（A）16.二氢口比咤类钙拮抗剂，用于抗心绞痛（C）17.苯氧乙酸类调血脂药（B）第33页 第九章中枢兴奋药和利尿药、A11、咖啡因化学结构的基本母核是CA、苯环B、异唾咻环C、黄喋吟D、唾咻环E、孕管烷2、下列药物中能用于治疗老年性痴呆的药物是AA、口比拉西坦B、尼可刹米C、咖啡因D、二甲弗林E、尼莫地平3、下列叙述与氢氯曝嗪不符的是DA、白色结晶粉末，在水中不溶B、含磺酰基显弱酸性C、碱性溶液中的水解物具有重氮化偶合反应D、本品的氢氧化钠溶液与硫酸铜反应，生成绿色沉淀E、为中效利尿剂，具有降压作用4、吠塞米属于CA、磺酰胺类抗菌药B、苯并曝嗪类利尿药C、磺酰胺类利尿药D、含氮杂环类利尿药E、醛固酮拮抗剂类利尿药5、利尿药的分类是DA、有机汞类B、有机汞类C、有机汞类D、有机汞类E、有机汞类磺酰胺类磺酰胺类磺酰胺类磺酰胺类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类多羟基类苯氧乙酸类抗激素类黄喋吟类苯氧乙酸类抗激素类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类多羟基类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类黄喋吟类6、属于渗透性利尿药的是BA、依他尼酸B、甘露醇C、螺内酯7.坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物（A.氨苯蝶咤B.螺内酯C.氢氯曝嗪D、氨苯蝶咤E、吠塞米B）D.乙酰明按E.吠塞米8.吠塞米是哪种结构类型的利尿药（A.磺酰胺类B.多羟基化合物C.抗激素类D.有机汞类E.苯氧乙酸类9.苯甲酸钠咖啡因（安钠咖）可溶于水是由于（B）A.利用苯甲酸的酸性与咖啡因的碱性形成的盐而溶于水B.咖啡因与苯甲酸钠形成复盐，可能是由于分子间形成氢键，增加水溶性C.在咖啡因结构中引进亲水性基因D.咖啡因与苯甲酸形成络合物E.咖啡因与苯甲酸钠结合，增加水合作用10.咖啡因化学结构的母核是（B）A.唯诺酮B.黄喋吟C.唾咻D.喋吟E.蝶吟11.下列药物中，哪种药不具有中枢兴奋作用（D）A.咖啡因B.尼可刹米C.甲氯芬酯D.多巴胺E.口比拉西坦12.可用于利尿降压的药物是（C）A.多巴胺B.甲氯芬酯C.氢氯曝嗪D.硝苯地平E.辛伐他丁13.尼可刹米属于哪一类中枢兴奋药（C）A.生物碱类B.口比拉西坦类C.酰胺D.黄喋吟类E,其他类14.甘露醇属于下列哪一类利尿药（D）A.磺酰胺类B.生物碱类C.苯氧乙酸类D.多羟基化合物E.喋吟类15.咖啡因的结构中R1、R2、R3的关系符合BA.HCH3CH3B.CH3CH3CH3C.CH3CH3HD.HHHE.CH2OHCH3CH316.经水解后，可发生重氮化偶合反应的药物是B第33页 A.可待因B.氢氯曝嗪C.布洛芬D.咖啡因E.苯巴比妥17.氨苯喋咤属于哪一类利尿药DA.磺酰胺类B.多羟基类C.有机汞类D.含氮杂环类E.抗激素类18.氢氯曝嗪的性质为（D）A.与苦味酸形成沉淀B.与盐酸羟胺作用生成羟的酸，再三氯化铁，呈紫堇色C.为淡黄色结晶性粉末，微臭D.在碱性溶液中可释放出甲醛E.乙醇溶液加对二甲胺基苯甲醛试液显红色19.脑复康又名（D）A.乙酰陛胺B.奥拉西坦C.茴拉西坦D.口比乙酰胺E.氯曝酮20.外观为无色至淡黄色的澄清油状液体的是（C）A.咖啡因B.茶碱C.尼克刹米D.可可豆碱E.以上都不是21.水解产物可发生重氮化-偶合反应的药物是（D）A.尼克刹米B.甘露酉IC.依他尼酸D.氢氯曝嗪E.以上都不是22.安钠咖的组成为（A）A.苯甲酸钠与咖啡因B.枸檬酸钠与咖啡因C.桂皮酸钠与茶碱D.苯甲酸钠与茶碱E.以上都不是23.黄喋吟类生物碱的共有反应是（C）A.铜口比咤反应B.维他立反应C.紫月尿酸反应D.硫色素反应E.以上都不是二、BA.中枢兴奋药B.抗过敏药C.抗溃疡药D.利尿药E.调血脂药1.尼克刹米属于A2.口比拉西坦属于A3.盐酸赛庚咤属于BA.阿司匹林B.美沙酮C.尼可刹米D.山蔗苦碱E.兰索拉陛4.作用于M-胆碱受体D5.作用于前列腺素合成酶A6.作用于阿片受体B7.作用于质子泵E8.作用于延髓C第33页 第十章抗过敏药和抗溃疡药一、A11、对马来酸氯苯那敏的性质描述中正确的是AA、水溶液与苦味酸试液在水浴上加热产生黄色沉淀B、药用其右旋体C、分子结构中含有芳伯氨基D、属于降血糖药物E、与枸檬酸-醋酎试液在水浴上加热产生橘黄色2、雷尼替丁按化学结构是哪一类的H2受体拮抗药BA、咪陛B、吠喃C、曝陛D、口比咤E、哌嗪甲苯类3、作用于胃酸分泌最后环节的抗溃疡药是CA、法莫替丁B、米索前列醇C、奥美拉陛D、哌仑西平E、丙胺太林4、前列腺素及其衍生物未曾应用于AA、中枢神经系统B、循环系统C、消化系统D、生殖系统E、呼吸系统5、下列哪个与马来酸氯苯那敏不符DA、有升华性B、游离碱为油状物C、氯苯那敏有两个对映异构体，药用其消旋体D、左旋体活性高于右旋体E、有叔胺的特征性反应6、哪一个药物由于是两性化合物而不易通过血-脑屏障，因而不影响中枢神经系统，属于非镇静类H1受体拮抗剂EA、异丙嗪B、盐酸赛庚咤C、马来酸氯苯那敏D、富马酸酮替芬E、盐酸西替利嗪7、奥美拉陛的作用机制是AA、质子泵抑制剂B、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂C、磷酸二酯酶抑制剂D、组胺H2受体拮抗剂E、血管紧张素转化酶抑制剂8、下列药物哪个是前体药物DA、西咪替丁B、法莫替丁C、雷尼替丁D、奥美拉陛E、氯雷他定9、与法莫替丁的叙述不相符的是DA、为高选择性的H2受体拮抗剂B、结构中含有磺酰氨基C、结构中含有月瓜基D、结构中含有前基E、结构中含有曝口坐基团10.可用于胃溃疡治疗，含咪陛环的药物是（C）A.盐酸氯丙嗪B.奋乃静C.西咪替丁D.盐酸丙米嗪E.多潘立酮11.下列药物中，具有光学活性的是（D）A.雷尼替丁B.多潘立酮C.法莫替丁D.奥美拉陛E.西咪替丁12.盐酸苯海拉明的化学结构属于（E）A.乙二胺类B.丙胺类C.三环类D.吠喃类E.氨基醛类13.下列药物中，需要冷处保存的是（B）A.熊去氧胆酸B.奥美拉陛C.联苯双酯D.法莫替丁E.雷尼替丁14.可与8—氯茶碱形成复盐，临床常用晕动症的药物是（A）A.盐酸苯海拉明B.多潘立酮C.联苯双酯D.马来酸氯苯那敏E.盐酸异丙嗪15.结构中含有吩曝嗪环的药物是（C）A.昂丹司琼B.熊去氧胆酸C.异丙嗪D.苯海拉明E.雷尼替丁16.下列叙述中，哪项与马来酸氯苯那敏不符（C）A.马来酸盐B.又名扑尔敏C.H2受体拮抗剂D.含有叔胺Z^构E.有手性碳，临床用外用消旋体17.具有同质多晶现象的药物是（A）A.西沙必利B.熊去氧胆酸C.多潘立酮D.地芬尼多E.硫乙拉嗪第33页 10.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类（A）A.氨基醛B.乙二胺C.哌嗪D.丙胺E.三环类第33页 第十一章降血糖药、A11、以下关于胰岛素的叙述错误的是AA、是治疗糖尿病唯一有效药物B、人胰岛素含有16种51个氨基酸C、猪胰岛素常替代人胰岛素用于临床D、单峰胰岛素是经凝胶过滤处理后的胰岛素E、胰岛素笔芯应与专门的胰岛素笔配合使用2、格列本月尿结构中有AA、苯磺酰月尿和酰胺结构B、口比咤结构和酰胺结构C、环戊基和酰胺结构D、有苯酰胺和毗咤结构E、口比咯结构3、下列有关磺酰月尿类口服降糖药叙述正确的是EA、可水解生成磺酸类化合物B、结构中的磺酰月尿具有碱性C、第二代较第一代降糖作用更好，但毒性也越大D、第一代与第二代的体内代谓方式相同E、第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链4、下列叙述与盐酸二甲双月瓜不符的是CA、具有高于一般脂肪胺的强碱性B、水溶液显氯化物的鉴别反应C、可以促进胰岛素的分泌D、可以增加葡萄糖的无氧酵解E、肝脏代谢较少，主要以原形由尿排出5.a-葡萄糖甘酶抑制剂降低血糖的作用机制是（B）A.增加胰岛素分泌B.减少胰岛素分泌C.增加胰岛素敏感性D.抑制a-葡糖糖甘酶，加快葡糖糖生成速度E.抑制a-葡萄糖昔酶，减慢葡糖糖生成速度6.下列有关磺酰月尿类口服降糖药的叙述，不正确的是（C）A.可水解生成磺酰胺类B.结构中的磺酰月尿类具有酸性C.第二代较第一点降糖作用更好，副作用更少，因而用量较少D.第一带与第二代的体内代谢方式相同E.第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链7.下列与盐酸二甲双月瓜不符的叙述是（C）A.具有高于一般脂肪胺的强碱性B.水溶液显氯化物的性质C.可促进胰岛素分泌D.增加葡萄糖的无氧酵解和利用E.肝脏代谢少，主要以原形由尿排出第33页 第十二章雷体激素药物、A11、属于孕管烷结构的管体激素是DA、雌性激素B、雄性激素C、蛋白同化激素D、糖皮质激素E、睾丸素2、黄体酮属哪一类管体药物BA、雄激素B、孕激素C、盐皮质激素D、雌激素E、糖皮质激素3、经过结构改造可得到蛋白同化激素的是BA、雌激素B、雄激素C、孕激素D、糖皮质激素E、盐皮质激素4、对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是CA、21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B、1,2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变C、C-9a位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变D、C-6a位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E、16位与17位仪羟基缩酮化可明显增加疗效5、醋酸地塞米松结构中含有几个手性中心DA、5个B、6个C、7个D、8个E、9个OF6、具有下列化学结构的药物为DCgOCOCHaOH•5A、氢化可的松B、醋酸可的松C、泼尼松龙D、醋酸地塞米松E、醋酸氟轻松7、下列激素类药物中不能口服的是AA、雌二醇B、快雌醇C、己烯雌酚D、快诺酮E、左快诺孕酮8、下列叙述哪个与黄体酮不符CA、为孕激素类药物B、结构中有玻基，可与盐酸羟胺反应生成的C、结构中有乙快基，遇硝酸银生成白色沉淀D、有甲基酮结构，可与高铁离子络合呈色E、用于先兆性流产和习惯性流产等症9.雌雷烷与雄管烷在化学结构上的区别是DA.雌雷烷具18甲基,雄管烷不具8.雄爸烷具18甲基，雌管烷不具C.雌雷烷具19甲基,雄管烷不具D.雄爸烷具19甲基,雌雷烷不具E.雌雷烷具20、21乙基，雄管烷不具10.管体的基本骨架DA.环已烷并菲B.环戊烷并菲C.环已烷并多氢菲D.环戊烷并多氢菲E.苯并意11.可以口服的雌激素类药物是DA.雌三醇B.雌二醇C.雌酚酮D.快雌醇E.快诺酮12.未经结构改造直接药用的管类药物是DA.快雌醇B.甲基睾丸素C.快诺酮D.黄体酮E.氢化泼尼松第33页 10.下面关于黄体酮的哪一项叙述是错误的CA.化学名为孕爸-4-烯-3,20-二酮，又名孕酮，助孕素。11本品在空气中稳定，但对光和碱敏感。C.本品17位具有甲基酮结构，可与高铁离子络合。D.黄体酮与默基试剂的盐酸羟胺反应生成二的,与异烟肿反应生成黄色的异烟腺化合物E.本品用于黄体机能不足引起的先兆流产和习惯性流产，本品不能口服14半合成管类药物的重要原料是EE.双烯醇酮A.去氢表雄酮B.雌酚酮C.19-羟基雄管-4-烯-3,17-二酮D.孕管烯-20-酮二、B型题A.雌二醇B.快雌醇C.黄体酮D.睾酮E.米非司酮1.母核是雄雷烷，3-酮，4烯，173羟基D2.7位引入了快基B3.A环芳构化，母体位雌管烷，C19无甲基，C3无羟基A4.孕激素拮抗剂，竞争性作用于黄体酮受体，用于抗早孕E第33页 第十三章抗恶性肿瘤药物一、A11、符合烷化剂性质的是CA、属于抗真菌药B、对正常细胞没有毒害作用C、也称细胞毒类物质D、包括叶酸拮抗物E、与代谢必需的酶竞争性结合，使肿瘤细胞死亡2、下列说法正确的是CA、抗代谢药最早用于临床抗肿瘤B、芳香氮芥比脂肪氮芥毒性大C、氮芥属于烷化剂类抗肿瘤药D、顺钳的水溶液稳定E、喜树碱是半合成的抗肿瘤药3、萌喋吟属于哪一类抗肿瘤药BA、烷化剂B、抗代谢物C、抗生素D、金属螫合物E、生物碱4、不属于烷化剂的抗肿瘤药是CA、氮甲B、环磷酰胺C、疏喋岭D、卡奠司汀E、白消安5、符合盐酸阿糖胞甘性质的是DA、口服吸收好B、不溶于水，可溶于氯仿C、属于烷化剂类抗肿瘤药D、与其他抗肿瘤药合用可以提高疗效E、为尿喀咤类抗肿瘤药6、以下属于金属钳配合物的是CA、卡莫氟B、前喋吟C、顺柏D、博来霉素E、多柔比星7、以下不属于天然抗肿瘤药的是EA、博来霉素B、丝裂霉素C、多柔比星D、紫杉醇E、环磷酰胺8、治疗膀胱癌的首选药物是CA、环磷酰胺B、去甲氮芥C、塞替派D、美法仑E、卡莫司汀9、环磷酰胺毒性较小的原因是AA、在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物B、烷化作用强，剂量小C、体内代谢快D、抗瘤谱广E、注射给药10、抗肿瘤药卡莫司汀属于哪种结构类型EA、氮芥类B、乙撑亚胺类C、甲磺酸酯类D、多元醇类E、亚硝基月尿类11、按化学结构环磷酰胺属于哪种类型AA、氮芥类B、乙撑亚胺类C、磺酸酯类D、多元醇类E、亚硝基月尿类12、以下哪个不属于烷化剂类的抗肿瘤药EA、美法仑B、白消安C、塞替派D、异环磷酰胺E、疏喋吟13、属于喀咤类抗代谢白抗肿瘤药物是EA、米托葱醍B、长春瑞滨C、前喋吟D、多柔比星E、卡莫氟14、下列哪条性质与顺钳不符EA、黄色结晶性粉末B、对光和空气不敏感C、水溶液不稳定D、对热不稳定E、不溶于水15.下列药物中不具酸性的是DA.维生素CB.氨芳西林C.磺胺甲基喀咤D.盐酸氮芥E.阿司匹林16.环磷酰胺主要用于CA.解热镇痛B.心绞痛的缓解和预防C.淋巴肉瘤，何杰金氏病D.治疗胃溃疡E.抗寄生虫17.环磷酰胺的商品名为BA.乐疾宁B.癌得星C.氮甲D.白血宁E.争光霉素第33页 15.环磷酰胺为白色结晶粉末，2%的水溶液pH为CA.1-2B.3-4C.4-6D.10-12E.12-1416.下列哪一个药物是烷化剂DA.氟尿喀咤B.前喋吟C.甲氨蝶吟D.曝替哌E.喜树碱17.环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是EA.N,N-（3-氯乙基）B.氧氮磷六环C.胺D.环上的磷氧代E.N,N-（3-氯乙基）胺18.白消安属哪一类抗癌药BA.抗生素B.烷化剂C.生物碱D.抗代谢类E.金属络合物19.环磷酰胺做成一水合物的原因是CA.易于溶解B.不易分解C.可成白色结晶D.成油状物E.提高生物利用度20.烷化剂的临床作用是DA.解热镇痛B.抗癫痫C.降血脂D.抗肿瘤E.抗病毒21.氟月尿喀咤的特征定性反应是BA.异羟的酸铁盐反应B.使澳褪色C.紫月尿酸胺反应D.成苦味酸盐E.硝酸银反应22.氟月尿喀咤是DA.唾咻衍生物B.口引喋衍生物C.烟酸衍生物D.喀咤衍生物E.口比咤衍生物23.抗肿瘤药氟月尿喀咤属于CA.氮芥类抗肿瘤药物B.烷化剂C.抗代谢抗肿瘤药物D.抗生素类抗肿瘤药物E.金属络合类抗肿瘤药物24.属于抗代谢类药物的是BA.盐酸氧化氮芥B.吠氟尿喀咤C.表阿霉素D.顺钳E.长春新碱25.属于抗代谢药物的是AA前喋吟B.喜树碱C.奎宁D.盐酸可乐定E.米托慈醍26.氟月尿喀咤是BA.甲基肿衍生物B.喀咤衍生物C.烟酸衍生物D.口引喋衍生物E.口比嗪衍生物27.阿霉素的化学结构特征为CA.含氮芥B.含有机金属络合物C.慈醍D.多肽E.羟基月尿二、BA.卡莫司汀B.环磷酰胺C.氟尿喀咤D.塞替派E.疏喋吟1.含有一个结晶水时为白色结晶，失去结晶水即液化B2.是治疗膀胱癌的首选药物D3.适用于脑瘤、转移性脑瘤及其他中枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等治疗A第33页 第十四章合成抗感染药物一、A11、不良反应是已上市唯诺酮类药物中最小的抗菌药是DA、阿昔洛韦B、吠喃妥因C、奈韦拉平D、左氧氟沙星E、金刚烷胺2、下列药物中属于第四代唯诺酮类药物的是EA、西诺沙星B、环丙沙星C、诺氟沙星D、培氟沙星E、吉米沙星3、下列哪一种药物可以产生银镜反应EA、巴比妥B、阿司匹林C、地西泮D、苯佐卡因E、异烟肿3、下列描述与异烟肿相符的是EA、异烟肿的肿基具有氧化性B、遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大C、遇光氧化生成异烟酸俊，异烟酸钱使毒T增大D、水解生成异烟酸钱和肿，异烟酸俊使毒性增大E、异烟肿的肿基具有还原性4、加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成的药物是BA、利福平B、异烟肿C、环丙沙星D、阿昔洛韦E、诺氟沙星5、下列叙述与利福平相符的是AA、为鲜红色或暗红色结晶性粉末B、为天然的抗生素C、在水中易溶，且稳定D、加盐酸溶解后遇亚硝酸钠试液颜色由橙红色变为白色E、经氢氧化钠液水解后与铁离子作用显紫红色6、复方磺胺甲嗯陛的处方成分药是DA、磺胺喀咤+磺胺甲嗯陛B、磺胺喀咤+丙磺舒C、磺胺甲陛+阿昔洛韦D、磺胺甲陛+甲氧茉咤E、磺胺喀咤+甲氧茉咤7、甲氧茉咤（TMP）的作用机制是BA、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制二氢叶酸还原酶C、参与DNA的合成D、抑制3■内酰胺酶E、抗代谢作用8.具有多烯结构的抗生素类抗真菌药的是DA.硫酸链霉素B.利福平C.对氨基水杨酸D.灰黄霉素E.两性霉素B9.复方新诺明由下列哪组药物组成DA.磺胺喀咤，甲氧茉咤B.磺胺喀咤，磺胺甲恶陛C.磺胺异恶陛，甲氧茉咤D.磺胺甲恶陛，甲氧节咤E.磺胺多辛，甲氧茉咤10.加入氨制硝酸银试液，在管壁有银镜生成的是BA.硫酸链霉素B.异烟肿C.盐酸乙胺丁醇D.利福平E.对氨基水杨酸纳11.呈铜盐反应，生成黄绿色沉淀，放置后变成紫色的是AA.磺胺喀咤B.磺胺甲恶陛C.磺胺异恶陛D.磺胺多辛E.甲氧芳咤12.在唯诺酮类抗菌药的构效关系中，必需基团是EA.8位有哌嗪B.2位有玻基，3位有竣基C.1位有乙基，2位有竣基D.5位有氟E.3位有竣基，4位有酮基13.异烟肿因保存不当使其有毒性增大的原因是EA.水解生成异烟酸和游离肿，异烟酸使毒性增大B.遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大C.遇光氧化生成异烟酸钱和氮气，异烟酸俊使毒性增大D.水解生成异烟酸钱和氮气，异烟酸俊使毒性增大E.水解生成异烟酸和游离肿，游离肿使毒性增大14.磺胺类药物的作用机制为BA.阻止细菌细胞壁的形成B.抑制二氢叶酸合成酶C.抑制二氢叶酸还原酶D.干扰DNA的复制与转录E.抑制前列腺素的生物合成15.呈铜盐反应，生成草绿色沉淀的是BA.磺胺喀咤B.磺胺甲恶陛C.磺胺异恶陛D.磺胺多辛E.甲氧芳咤16.诺氟沙星遇丙二酸及酸酎，加热后显CA.白色B.黄色C.绿色D.蓝色E.红棕色第33页 15.在异烟肿分子内含有一个AA.口比咤环B.口比喃环C.吠喃环D.曝吩环E.喀咤环16.利福平的结构特点为CA.氨基糖昔B.异唾咻C.大环内酯D.硝基吠喃E.咪陛17.下列药物中，用于抗病毒治疗的是EA.诺氟沙星B.对氨基水杨酸钠C.乙胺丁醇D.克霉陛E.三氮陛核昔18.下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类CA.磺胺喀咤B.磺胺甲基异恶陛C.甲氧茉氨喀咤D.双氢氯曝嗪E.百浪多息19.治疗和预防流脑的首选药物是AA.磺胺喀咤B.磺胺甲恶陛C.甲氧茉咤D.异烟肿E.诺氟沙星20.下列哪一个反应不能用作磺胺喀咤的鉴别BA.经小火加热熔融物显红棕色，产生二氧化硫及白色2-氨基喀咤B.与苛三酮反应呈兰色C.与硝酸银反应生成沉淀D.与硫酸铜反应呈青绿色铜盐E.重氮化偶合反应呈黑色21.磺胺药物的特征定性反应是EA.异羟的酸铁盐反应B.使KMnO褪色C.紫月尿酸胺反应D.成苦味酸盐E.重氮化偶合反应22.磺胺类药物的代谢产物大部分是AA.4-氨基的乙酰化物B.1-氨基的乙酰化物C.苯环上羟基氧化物D.杂环上的代谢物E.无代谢反应发生23.磺胺类药物的抑菌作用，是由于它能与细菌生长所必须的（E）产生竞争作用，干扰了细菌的正常生长A.苯甲酸B.苯甲醛C.邻苯基苯甲酸D.对硝基苯甲酸E.对氨基苯甲酸24.在甲氧茉咤分子内含有一个EA.口比咤环B.口比喃环C.吠喃环D.曝吩环E.喀咤环27.甲氧茉咤的作用机理是AA.可逆性地抑制二氢叶酸还原酶B.可逆性地抑制二氢叶酸合成酶C.抑制微生物的蛋白质合成D.抑制微生物细胞壁的合成E.抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶28.在唯诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（C）1位氮原子无取代B.5位有氨基C.3位上有竣基和4位是谈基8位氟原子取代E.7位无取代29.甲氧茉咤的作用机理为（B）A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.抗代谢作用D.掺入DNA勺合成E.抑制3—内酰胺酶第33页 第十五章抗生素类药、A11、青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生的变化是DA、分解为青霉醛和青霉酸B、6-氨基上的酰基侧链发生水解C、伊内酰胺环水解开环生成青霉酸D、发生分子内重排生成青霉二酸E、发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸2、伊内酰胺类抗生素的作用机制是CA、干扰核酸的复制和转录B、影响细胞膜的渗透性C、抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成D、为二氢叶酸还原酶抑制剂E、干扰细菌蛋白质的合成3、第一个耐酶耐酸性的青霉素是AA、苯陛西林B、青霉素钠C、青霉素VD、氨茉西林钠E、克拉维酸4、属于头抱曝的钠特点的是AA、结构中的甲氧的基顺式抗菌活性强B、在7-位侧链上3位上是顺式的甲氧的基C、7-位侧链“位上是2-氨基曝口^基D、不具有耐酶和广谱特点E、对革兰阴性菌作用不如第一、第二代5、下列具有酸碱两性的药物是BA、叱罗昔康B、土霉素C、氢氯曝嗪D、丙磺舒E、青霉素6、可用于抗铜绿假单胞菌的药物是BA、链霉素B、庆大霉素C、卡那霉素BD、卡那霉素AE、新霉素B7、红霉素的结构改造位置是CA、C3的糖基，C12的羟基B、C9酮，C6羟基，C7的氢C、C9酮，C6羟基，C8的氢D、C9酮，C6氢，C8羟基E、C9酮，C6氢，C7羟基8、与罗红霉素在化学结构相似的药物是CA、青霉素B、土霉素C、红霉素D、克拉维酸E、四环素9、关于氯霉素的特点表述不正确的是EA、白色或者微带黄绿色粉末B、具有1,3-丙二醇结构C、含有两个手性碳原子D、只有1R,2R-或D（一）异构体有活性E、水溶液在pH2〜7性质稳定10、以下关于氟康嚏说法错误的是AA、结构中含有1个三氮口坐B、蛋白结合率较低C、生物利用度高D、能够穿透中枢E、对白色念珠菌及其他念珠菌有效11、第一个口服有效的咪陛类广谱抗真菌药物是CA、克霉陛B、咪康陛C、酮康陛D、伊曲康陛E、氟康陛12、可以用于预防和治疗各种A型流感病毒的药物是EA、阿昔洛韦B、阿糖胞昔C、齐多夫定D、利巴韦林E、金刚烷胺13、下列关于奈韦拉平的描述正确的是BA、属于核昔类抗病毒药物B、HIV-1逆转录酶^^制剂C、进人细胞后需要磷酸化以后起作用D、本品耐受性好，不易产生耐药性E、活性较强，单独使用，用于治疗早期HIV病毒感染者14、阿米卡星的临床应用是BA、抗高血压药B、抗菌药C、抗疟药D、麻醉药E、利尿药15、属于四环素类抗生素的药物是AA、多西环素B、氨曲南C、红霉素D、头抱哌酮E、盐酸克林霉素16、下列药物中哪个是伊内酰胺酶抑制剂CA、阿莫西林B、阿米卡星C、克拉维酸D、头抱羟氨茉E、多西环素17、下列各药物中哪个属于碳青霉烯类抗生素B第33页 A、舒巴坦B、亚胺培南C、克拉维酸18、属于单环3■内酰胺类抗生素的药物是A、西司他丁B、氨曲南C、克拉维酸D、BD、硫酸庆大霉素E、乙酰螺旋霉素亚胺培南E、沙纳霉素19.青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化DA.分解为青霉醛和青霉胺B.6-氨基上的酰基侧链发生水解C.3内酰胺环水解开环生成青霉酸D.发生分子内重排生成青霉二酸E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸20.3—内酰胺类抗生素的作用机制是CA.干扰核酸的复制和转录B.影响细胞膜的渗透性C.抑制黏肽酶的活性，阻止细胞壁的合成D.为二氢叶酸还原酶抑制剂E.干扰细菌蛋白质的合成21.克拉霉素属于那种结构类型的抗生素AA.大环内酯类B.氨基糖昔类C.3—内酯胺类D.四环素类E.氯霉素类22.对第对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是CA.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖昔类抗生素D.3—内酰胺类抗生素E.氯霉素类抗生素23.能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是BA.氨芳西林B.氯霉素C.土霉素D.红霉素E.阿米卡星24.下列哪个药物属于单环3—内酰胺类抗生素BA.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.甲碉霉素E亚胺培南25.盐酸四环素最易溶与下列哪种试剂AA.酒精B.三氯甲烷C.水D.甲醇E.丙酮26.半合成青霉素的原料是AA.7-ACAB.7-ASAC.6-ACAD.6-APAE.7-APA27.青霉素分子中的手性碳原子有CA.1个B.2个C.3个D.4个E.5个28.各种青霉素在化学上的区别在于BD.分子内环的大小不同E.聚合A.形成不同的盐B.不同的酰基侧链C.分子的光学活性不一样的程度不一样29.青霉素分子中所含的手性碳原子数应为A.一个B.两个C.三个D.30.青霉素结构中易被破坏的部位是CA.酰胺基B.竣基C.3-内酰胺环C四个D.E.五个苯环E.暖口坐环31.头抱曝吩分子中所含的手性碳原子数应为BA.一个B.两个C.三个D.四个E.五个32.盐酸四环素最易溶于哪种试剂AA.水B.酒精C.氯仿D.乙醛E.丙酮33下列哪一项叙述与氯霉素不符EA.药用左旋体B.配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂C.本品性质稳定，水溶液煮沸五小时不致失效D.分子中硝基可还原成羟胺衍生物E.可直接用重氮化，偶合反应鉴别34.土霉素结构中不稳定的部位为（D）第33页 2位—CONH2B.3位烯醇—OHC.5位—OHD.6位—OHE.10位酚羟基34.磺胺甲嗯陛（SMZ）和甲氧茉咤（TMP）代谢拮抗叶酸的生物合成通路（D）A.都作用于二氢叶酸还原酶B.都作用于二氢叶酸合成酶C.前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶D.前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶E.干扰细菌对叶酸的摄取第33页 第十六章维生素一、A11、维生素A进入机体后代谢成具有一定抗癌活性的产物是EA、维生素A醇B、维生素A醛C、环氧化物D、鲸醇E、维生素A酸2、维生素C具有还原性是因分子中存在DA、羟基B、厥基C、半缩醛D、烯二醇E、伯醇羟基3、抗坏血酸呈酸性是因为其结构AA、含有烯醇型羟基B、含有酸羟基C、含有竣酸基D、是强酸弱碱型E、含有醇羟基4、下列维生素中哪个本身不具有生物活性，须经体内代谢活化后才有活性BA、维生素CB、维生素D3C、维生素K3D、维生素AE、维生素E5、维生素C又称抗坏血酸，指出分子中哪个羟基酸性最强BA、2-位羟基B、3-位羟基C、4-位羟基D、5-位羟基E、6-位羟基6、在临床上用于治疗妊娠呕吐的药物是BA、维生素CB、维生素B6C、维生素BiD、维生素D3E、维生素B27、药典中规定的维生素B6不具有下列哪些性质BA、水溶液易被空气氧化变色B、水溶液显碱性C、易溶于水D、用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐E、中性水溶液加热可发生聚合而失去活性8、维生素C的化学结构式中含有2个手性中心，有4个异构体，临床上用其AA、L(+)抗坏血酸B、L(+)异抗坏血酸C、D(-)抗坏血酸D、D(-)异抗坏血酸E、混旋体第33页