foss-凯氏定氮仪操作方法

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1、FOSS-凯氏定氮仪操作步骤一所需试剂及配置方法1.浓硫酸(AR);2.硫酸铜与硫酸钾:每个样品称取五水硫酸铜0.1g(CP)g,硫酸钾(CP)1.5g。3.混合指示剂:量取0.1%甲基红乙醇溶液(A)和0.1%溴甲酚绿乙醇溶液(B),以1:5进行配比,临用时再混合。A精确称取甲基红0.05g,加无水乙醇溶解并稀释至50ml,密封保存B精确称取溴甲酚绿0.05g,加无水乙醇溶解并稀释至50ml,密封保存4.1%(w/v)硼酸溶液:溶解100g硼酸在5~6热的无离子水中,再加入无离子水到大约9L并混合。冷却到室温并加入100ml溴甲酚绿指示剂溶液和70ml甲基红指示剂溶液,然后定容到10L。注

2、意:配好的接收液颜色应该是暗紫色(蓝紫色)。取25ml硼酸溶液进行下列方法检验:取25ml上述配好的硼酸溶液于一个锥型瓶中,加入100ml蒸馏水,此时溶液颜色应该变灰蓝色,如果溶液还是红色,则应加碱调节。或者:滴定一个空白值,如果空白值过高(0.5毫升0.2摩尔的盐酸),说明硼酸配的不正确,这会造成空白值不稳定,空白值过高可用下列方法纠正;向硼酸桶中直接加入盐酸,仔细混匀,重新测定空白值,直至其数值小于0.2毫升盐酸为止。如果得不到正的空白值(或为零),需添加少量1摩尔的氢氧化钠进行调节,重新滴定直至获得满意的结果为止。5.40%氢氧化钠溶液(w/v):称取氢氧化钠40g,加蒸馏水溶解并稀释

3、至100ml(按此比例配比);6.无水碳酸钠7.0.lM盐酸标准溶液的配制与标定。量取浓盐酸(AR)溶液9ml,加蒸馏水稀释至1000ml。摇匀备用。标定:精密称取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.1000g,置于150ml锥形瓶中,加入蒸馏水50ml,使其溶解,再加先前配制好的甲基红、澳甲酚绿混合指示剂(按粗蛋白项配制)10~15滴,用盐酸溶液滴定至溶液由绿色转变为紫红色/粉红色时,煮沸2min,冷却至室温,继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色/粉红色为终点。计算公式:N=M/(V×0.0530)式中N:盐酸溶液的当量浓度;V:滴定消耗盐酸溶液的量(ml);M:无水碳酸钠的重量(

4、g);0.0530:碳酸钠的毫克当重数。二样品的消化称取约1g的样品,精确至0.001g,倒入凯氏烧瓶内,注意不要将样品沾在瓶颈内壁上。加入配置好的硫酸铜与硫酸钾混合剂0.4~0.5g,及12ml浓硫酸,轻轻摇动烧瓶,直至瓶内样品团块消失,使样品完全湿透,不要加入防沸物如玻璃珠等(以防在仪器排液的时候吸入)。消化瓶放在消化架上,设定温度为400℃,消化3小时(若样品量大于0.1g则可适当延长消化时间到5小时)。待瓶内液体冷却后再取出消化瓶。整个消化过程在通风厨中进行。三实验操作步骤1.先打开与凯式定氮仪连接的水龙头,检查进,排水管以及回收液碱液硼酸的管道是否畅通,然后打开定氮仪电源开关,仪器

5、进行自动检测,此时系统将排掉部分盐酸。自动排酸后,进行人工排酸。先按“MANUAL”键,然后按“BURETTE”键,此时选择显示屏中的UP-TIT表示排酸,DOWN表示吸酸。2.系统人工调试与清洗。按“MANUAL”后选择“REC.sol”用硼酸回收液清洗,然后按“DILUTE”蒸馏水清洗2遍,再按“ALKALI”氢氧化钠清洗,最后按“BURETTE”进行排酸,仪器调试完毕。3.样品测定。按“MANUAL”,再按“EXCLUDE”调整组项和管项为“1-1”,再按“Enter”上下键选择YES删除旧数据,再按“WEIGHT”后,显示屏中会出现Factor一项,手动输入1.00,单位选择按上下键

6、选择1.00*5,输出结果将以mgN/g的形式表示。选择“WEIGHT”,在显示屏中输入样品重(0.1g左右),用硫酸铵作检测仪器用时称0.03-0.05g即可。然后按“ANALYZE”输入空白样消耗盐酸量(按ANALYZE设置其中参数后所有指示灯闪亮表示仪器已经准备好)。最后按下STOP(开始和停止都是这个按钮)按钮,仪器开始分析测样。每测一个样品重复步骤3。注:每完成一个参数设置按下“E”确定键,每次测样前必须有空白对照,空白盐酸的消耗量应在0-0.2之间为正常。4.测定完毕后,放入一根空消化管,按“DILUTE”键2次和“STEAM”键用蒸馏水、蒸汽进行冲洗,然后用蒸馏水对反应缸进行清

7、洗。关闭仪器总电源,在反应缸中装入蒸馏水淹没金属探头,最后关水龙头。注:建议在进行正式实验之前,可用其他样品或硫酸铵做预实验以熟悉操作四按键名称:REC.sol:回收液(硼酸)DILUTE:蒸馏水ALKALI:碱(NaOH)STEAM:蒸汽BURETTE:排酸EXCLUDE:删除ANALYZE:分析SET:设置MANUAL:人工操作WEIGHT:样品重量E:确定

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