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《余甘子抗突变和抗肿瘤作用实验研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、余甘子抗突变和抗肿瘤作用实验研究【摘要】目的:对余甘子的抗突变和抗肿瘤作用进行研究,为开发余甘子产品提供依据。方法:以小鼠骨髓细胞微核实验和睾丸染色体畸变实验观察余甘子的抗突变作用,以S-180和H-22移植性肿瘤观察余甘子的抗肿瘤效果。结果:余甘子对环磷酰胺诱发的小鼠骨髓细胞微核发生和丝裂霉素诱发的小鼠睾丸细胞染色体畸变均有明显的抑制效果;对S-180和H-22小鼠移植性肿瘤生长也有明显的抑制作用。结论:余甘子对体细胞和生殖细胞的DNA损伤均有保护作用,对小鼠移植性肿瘤也有一定的抑瘤作用。【关键词】余甘子微核肿瘤抗突变余甘子(Phyllanthusembl
2、ica.L)又名油甘、望果、余甘果,含有12种维生素、16种微量元素、16种氨基酸,还含有大量的超氧化岐化酶(SOD),具有健胃、消食润肺、生津、收敛止泻、清热降火、解毒、消滞止咳、解除疲劳等作用,作为药食两用水果,被卫生部列入既是食品又是药品的名单,也被世界卫生组织指定为在全世界推广种植的三种保健植物之一。本研究以小鼠骨髓细胞微核率和小鼠睾丸染色体畸变率及S-180和H-22小鼠移植性肿瘤为观察指标,对余甘子的抗突变和抑制肿瘤的药效作用进行研究。 1材料与方法 1.1实验材料 余甘子鲜果采于云南楚雄州。称取余甘子鲜果，榨取果汁备用。试验动物为昆明种小
3、鼠,由中山大学中山医学院实验动物中心提供;S-180和H-22瘤细胞株均购自中国医学科学院药物研究所。 1.2实验方法 1.2.1小鼠骨髓细胞微核试验 健康雄性小鼠40只,体重为20g～25g,随机分为四组,阳性对照组和高、中、低3个剂量组,每组10只。余甘子高、中、低剂量分别为0.06ml/g、0.04ml/g、0.02ml/g,经口灌胃,连续30d,对照组同时以蒸馏水灌胃。试验末期(最后2d),余甘子各组及阳性对照组经口给予致突变物环磷酰胺(40mg/kg·体重)2次(中间间隔24h)。第2次给予环磷酰胺后6h颈椎脱臼法处死小鼠,取股骨骨髓常规制片
4、,每只小鼠计数1000个嗜多染红细胞,计数微核率,以千分比表示。结果采用泊松分布统计法处理。 1.2.2小鼠睾丸染色体畸变试验 健康雄性小鼠40只,体重为20g～25g,分组和受试物剂量均同小鼠骨髓细胞微核试验经口灌胃,连续30d,第17天余甘子各组及阳性对照组经口给予丝裂霉素C(2.0mg/kg·体重)1次,余甘子各组继续给予受试物13d后处死动物,处死动物前6h腹腔注射秋水仙素（4.0mg/kg）,取动物双侧睾丸,去被膜,分离曲细精管,用0.1%的柠檬酸钠低渗,甲醇和冰醋酸(3∶1)固定,制片,Gimese染色,油镜镜检各组分散良好的初级精母细胞畸变
5、率和染色体畸变类型。结果采用泊松分布统计法处理。 1.2.3动物移植性肿瘤试验 1.2.3.1余甘子对S-180小鼠抑瘤试验 雄性昆明种小鼠,体重20g～25g。实验动物随机分为阳性对照组和高、中、低3个剂量组,每组12只动物,余甘子各组剂量同小鼠骨髓细胞微核试验。经口灌胃,灌胃第13天,在无菌条件下,于右侧腋窝皮下接种S-180肿瘤细胞悬液5×106细胞0.2ml,接种后继续余甘子灌胃,11d后,颈椎脱臼处死小鼠,取出瘤体称重。结果采用单因素方差分析统计处理。 1.2.3.2余甘子对H-22小鼠抑瘤试验 雄性昆明小鼠,体重20g～25g,动物分组
6、和剂量同小鼠骨髓细胞微核试验。经口灌胃，第13天在无菌的条件下,于右侧腋窝皮下接种H-22肿瘤细胞5×106细胞0.2ml,接种后继续余甘子灌胃,11d后,颈椎脱臼处死小鼠,取出瘤体称重。结果采用单因素方差分析统计处理。 2结果 2.1小鼠骨髓细胞微核试验 余甘子高、中、低剂量组的微核率分别为26.8‰、27.9‰、29.6‰,均低于阳性环磷酰胺对照组37.6‰,与对照组比较差异有显著性。结果见表1。表1余甘子汁对环磷酰胺诱发的小鼠骨髓细胞微核的影响（略）注:与阳性对照组比较,*P<0.05。 2.2小鼠睾丸染色体畸变试验 余甘子各剂量组的染
7、色体畸变细胞率均低于阳性物丝裂霉素组，结果见表2。表2余甘子对丝裂霉素诱发的小鼠睾丸细胞染色体畸变的影响（略）注:与阳性对照组比较,*P<0.01。 2.3余甘子对肿瘤的抑制效果 2.3.1余甘子对小鼠接种S-180瘤细胞后肿瘤生长的影响 余甘子高、中、低剂量组小鼠的瘤重均低于对照组,与对照组差异有显著性，结果见表3。表3余甘子对S-180瘤细胞小鼠瘤重的影响(略)注:与对照组比较,*P<0.01。 2.3.2余甘子汁对小鼠接种H-22瘤细胞后肿瘤生长的影响 余甘子汁各剂量组小鼠的瘤重均低于对照组，与对照组差异有显著性，结果见表4。
8、表4余甘子对H-22瘤细胞小鼠瘤重的影响(略)注:与
