黄芩苷元对小鼠四氯化碳肝损伤的保护作用论文

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时间:2018-07-08

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1、黄芩苷元对小鼠四氯化碳肝损伤的保护作用论文刘建新,谢水祥,周俐,汪秀荣,杨庆春,张文平【摘要】目的探讨黄芩苷元对小鼠CCl4肝损伤的保护作用。方法采用CCl4小鼠急性肝损伤模型,测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性、肝组织MDA含量,并观察肝组织病理变化。结果黄芩苷元能保护CCl4所致小鼠肝损伤.freelice.MethodsTheexperimentalmodelofliverinjuryice.Theserumalanineaminotransferase(ALT),aspartateaminot

2、ransferase(AST)andlivermalondialdehyde(MDA)ined.Thepathologicalexaminationoflivered.ResultsBaicaleinsignificantlyreducedserumALT,ASTactivitiesandliverMDAcontent,andtheliverlobuleelioratedobviously.ConclusionBaicaleinhasaprotectiveeffectonacutehepaticinjuryinduced

3、byCCl4.Keyl/kg;BaiⅠ组小鼠腹腔注射Bai50mg/kg;BaiⅡ组小鼠腹腔注射Bai100mg/kg。1次/d,连续15d。末次给药后2h,正常组腹腔注射容量花生油,其余各组均腹腔注射0.1%CCl4花生油溶液10ml/kg一次。禁食,自由饮水,16h后各组小鼠断头取血。以16000r/min离心5min,取血清,采用400型全自动生化分析仪测定ALT,AST活性;采用分光光度法测定MDA,MDA含量测定采用硫代巴比妥酸法。取适量肝组织用冰冷生理盐水冲洗,置冰浴中匀化制得10%肝匀浆,以4000r/mi

4、n离心10min,取上清液测定MDA,蛋白定量采用考马斯亮兰法,以牛血清白蛋白为标准,具体步骤均按各试剂盒说明书操作。另取各鼠相同部位的肝脏用10%福尔马林溶液固定,采用常规石蜡切片,HE染色,光镜下观察肝细胞变性坏死程度。统计方法使用SPSS11.0统计软件包,所有数据用±s表示,计量资料采用方差分析的PostHoc检验,P<0.05为差异有显著性。3结果3.1Bai对CCl4肝损伤小鼠ALT,AST活性的影响如表1所示,Bai高、低剂量组可显著性抑制CCl4所致的ALT,AST的升高,低剂量组虽没有显著性抑制CCl4

5、所致的ALT,AST的升高,但均有抑制CCl4所致肝损伤的趋势。3.2Bai对CCl4肝损伤小鼠肝脏MDA含量的影响如表2所示,Bai高、低剂量组可明显降低CCl4肝损伤小鼠肝脏MDA含量,且呈剂量相关性。见表2。表1Bai对CCl4所致肝损伤小鼠血清ALT,AST活性的影响(略)表2Bai对CCl4肝损伤小鼠肝脏MDA含量的影响(略)3.3Bai对CCl4肝损伤小鼠肝组织病理学的影响CCl4肝损伤造模组肝组织明显损伤,肝细胞浊肿、气球样变性,病变以肝小叶中央静脉周围为重。肝小叶内可见轻度、中度肝细胞点状、碎片状坏死;坏

6、死区内有中、重度淋巴细胞和浆细胞浸润,汇管区内有单核细胞浸润。在各给药组中,Bai低、高剂量组也有不同程度的肝细胞破坏、炎性细胞浸润等肝损伤病变,但与模型组比较损伤程度明显减轻,尤其是高剂量组表现更为明显。4讨论肝脏是外源性过氧化物在体内转化与排泄的主要场所,肝内经氧化还原后产生多种自由基,后者可引起组织过氧化损伤。近年来,对有毒基团在肝损伤中的作用十分重视,据文献报道,有毒氧基在肝细胞损伤过程中发挥着重要作用[6]。CCl4可引起化学性肝脏损伤,用CCl4诱导小鼠肝损伤,其致毒机制[7]是CCl4经肝微粒体细胞色素P4

7、50代谢生成自由基(CCl3-),攻击肝细胞膜上磷脂分子引起脂质过氧化,或与肝微粒体脂质和蛋白质发生共价结合,破坏肝细胞膜结构和功能的完整。ALT为可溶性酶主要分布在细胞浆内,而AST有80%分布在线粒体内,其余分布在细胞浆内。当肝细胞破坏、细胞通透性增高及线粒体损伤时,ALT,AST活性增高,并且ALT、AST活性的高低变化与肝细胞受损的程度相一致。有研究表明在轻型中毒性急性肝损伤时,血清酶活性ALT升高最为明显,在重型肝损伤时,肝细胞受到严重损伤,血清中AST升高的程度可超过ALT。因此,血清中的ALT,AST是用于

8、诊断肝实质损害的主要酶类。本实验经CCl4处理后小鼠血清ALT、AST均显著升高,表明此时小鼠肝细胞已经损伤,模型复制成功。本研究证明用Bai治疗的小鼠血清ALT、AST较模型组显著性降低,且呈剂量相关性,同时能明显改善肝脏组织结构的病理损害,提示Bai对化学性肝损害具有一定的保护作用。肝脏脂质过氧化的程度可通过测定

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