儿茶酚胺生物荧光

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1、新型儿茶酚胺类生物荧光分子的性能研究项目负责人：蒲中机参加成员：方青武希箭指导老师：贾凌云教授目录1234项目背景及研究意义研究内容及关键问题创新之处及研究安排预期研究成果及经费预算21、项目背景及研究意义研究背景荧光的应用无机化合物的分析有机化合物的分析随着荧光分析法研究的深入，在定性分析、结构分析及作为某些研究领域的手段也日渐增多，具有较为广阔的应用前景。31、项目背景及研究意义研究背景生物荧光蛋白的优势无毒,不需要借助其他辅酶,自身就能发光,可以让科学家在分子水平上研究活细胞的动态过程。当绿色荧光蛋白的基因和有机体内所拟研究的蛋白质基因相融合

2、时,蛋白质既能保持其原有的活性,绿色荧光蛋白的发光能力也不受影响。通过显微镜观察这种发光的“标签”,科学家就能做到对蛋白质的位置、运动、活性以及相互作用等一目了然。GFP标记的微管41、项目背景及研究意义研究背景儿茶酚胺结构广泛存在于茶多酚、绿原酸、黑色素等多种生物分子中，其天然衍生物的荧光性质已被广泛报道，并已被用作绿原酸等植物次级代谢产物的荧光分析；相关研究发现儿茶酚胺分子的物理化学性质对pH和氧化还原非常敏感，能够络合铜、铁等金属离子。51、项目背景及研究意义研究意义儿茶酚胺衍生物的这些性质为环境敏感型荧光分子探针的研究提供了一个新的思路。经

3、过文献调研，目前尚未发现系统研究儿茶酚胺衍生物荧光性质的相关报道。因此，研究儿茶酚胺衍生物的荧光性质，并在此基础上发展其作为生物型荧光探针的应用具有较高的理论意义和应用价值。62、项目内容及关键问题研究内容以绿原酸为模式分子，研究溶液环境对儿茶酚胺类荧光分子发光性质的影响以绿原酸、多巴胺为母体设计合成衍生化荧光分子，研究分子结构与荧光性质之间的构效关系选取优势分子，探讨其与核酸、蛋白质等生物分子的偶联化学方法，研究生物分子和细胞的体外标记选用不同种类的细胞，研究其跨膜性能及其细胞内活性，探讨作为分子探针的可行性。绿原酸72、项目内容及关键问题拟解决

4、的关键问题：1、儿茶酚胺荧光发光基团的结构以及化学环境分析2、荧光分子的衍生化合成，以及产物的分离83、创新之处及研究安排创新之处1、首次提出利用儿茶酚胺这种多种植物次级代谢产物的结构单元，基于此结构将会开发出安全性更好的生物型荧光探针。2、儿茶酚胺衍生物能够受激发产生强烈的红色荧光，而且具有显著的环境敏感性，这类分子的荧光性质研究较少，具有较强的创新性。93、创新之处及研究安排研究安排2011.9—2011.10：查阅文献、资料，并对文献加以总结和概括，并根据已有资料设计实验具体实施方案，制定实验计划，并撰写开题报告。2011.10—2012.1

5、：以绿原酸、多巴胺、左旋多巴为母体设计合成衍生化荧光分子，研究结构与性质之间的关系。2012.3—2012.4：对于性能优异的衍生化儿茶酚胺类荧光分子进一步研究其对生物分子及细胞的体外标记。2012.4—2012.5：选用不同种类的西部送研究儿茶酚胺荧光分子的跨膜性能及其细胞内活性，探讨其作为分子探针的可行性。2012.5—2012.6：撰写研究论文和总结报告，参加结题答辩。104、预期研究成果及经费预算预期研究成果1、研究得到儿茶酚胺这类天然产物的光学性质，在此基础上开发类似化学结构的荧光分子应用于生物分子成像。2、在核心期刊上发表学术论文一篇。

6、114、预期研究成果及经费预算经费预算项目用途金额（元）材料费购买绿原酸、多巴胺、左旋多巴胺等实验药品2000资料费复印实验资料800版面费发表文章版面费600专利费申请专利900合计（元）430012感谢贾凌云老师和任军老师以及在座的所有老师！谢谢！13