皱木耳多糖对小鼠免疫机能影响的研究

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1、维普资讯http://www.cqvip.com第l8卷第4期云南师范大学学报Vo1．18No．41998年12月J~JrnalafYL-1nanNormaIUniversityDeo．1998皱木耳多糖对小鼠免疫机能影响的研究。一Gf梁子卿熊子仙尺2、-7』(云南!而氟霸豆50092)』／．3摘要本文采用口服和腹腔注射两种给药途径研究了皱木耳多糖对小鼠免疫机能影响的作用结果显示，皱术多糖能明显促进巨噬细胞的吞噬功能促进小鼠溶血素的生成、增加脾脏和胸腺的重量，具有提高机体免疫机能的作用。此研究为皱术耳多糖的开发利用提供r必要的免疫学

2、依据。关键词皱术}多糖——巨噬细胞溶血素脾脏胸腺免再j圯自邑j旦萄纲木耳、银耳自古以来就被认为经济价值挺高的食用和药用真菌。近年来有资料表明，从木耳或银耳中提取的多糖物质具有抗衰老]、抗血枪一、促进血清蛋白合成嘲、降血脂]的作用。此外还能明显提高机体的免疫机能，增强机体的抗病能力，如提高小鼠巨噬细胞的吞噬功能、促进人体淋巴细胞核酸生物合成一、促进溶血素口、白细胞介素一Ⅱ口的生成等。皱木耳(m，砌delicata)属于担子菌纲木耳目，是一种价格低廉的食用真菌，在我省产量极其丰富，如何加快其开发利用对我省经济发展十分有意义。皱木耳多糖是

3、否与其它木耳或银耳多糖具有相同或相似的功效目前还不清楚。本文研究了皱木耳多糖对小鼠白细胞总数及其分类、脾脏和胸腺重量、巨噬细胞吞噬助能以及免红细胞致敏后溶血素生成的影响，试图通过此研究来分析皱木耳多糖对机体的免疫机能方面的作用，以利于对皱木耳进行开发利用。l材料及试剂11昆明小白鼠：购自云南生物医学研究所，均为雄性，体重30．2土32克。1．2皱木耳多糖：由本系植物教研室从皱木耳(Auri~lariadelicata)子实体中提取。1．3鸡红细胞、兔红细胞、豚鼠血清：由实验动物取血制得。1．4血液稀释液(TEAE缓冲液，用于溶血素测

4、定时血清及兔红细胞的稀释)：按E93配制。1．5Giemsa染液：按常规方法配制。2实验方法2．1给药途径与剂量：皱木耳多糖采用两种途径——I：I服灌喂法(以下简称I：I服)和腹腔注·1998-07-26收稿维普资讯http://www.cqvip.com第4期粱F卿等：皱木耳多糖对小鼠免疫机能影响的研究·89·射法(以下简称腹注)分别以不同剂量给药。1：3服组：以小鼠每公斤体重165mg的剂量灌喂皱木耳多糖溶液，对照灌喂等体积的饮用水，连续给药7天}腹注组：以小鼠每公斤体~150mg的剂量腹腔注射灭菌皱木耳多糖(生理盐水)溶液，对

5、照腹腔注射等体积的无菌生理盐水，连续给药7天。2．2脾脏和胸腺称重：解剖小鼠，摘取小鼠脾脏和胸腺，去除结缔组织和脂肪，立即称量其湿重2．3巨噬细胞吞噬功能的测定：实验前48zJ~时给每只小鼠腹腔注射1可溶性淀粉0．5nd，实验前半小时再注射2鸡红细胞悬液02mI：实验时将小鼠处死，腹腔注射生理盐水0．5ml，轻揉腹部半分钟，打开腹腔，取腹腔液涂片，甲醇固定，Giemsa染色，在光镜下对巨噬细胞计数，统计吞噬百分数和吞噬指数。2．4兔红细胞致敏及小鼠溶血素的测定：实验前五天给每只小鼠腹腔注射5兔红细胞0．2nd致敏。实验时摘除小鼠眼球

6、，取尽眼静脉血，分离各鼠血清，将各鼠血清按1：200稀释。于冰浴中，取稀释血清lml，放入对应离心管，每管分别加入111O稀释的豚鼠血清lml、1：5稀释的兔红细胞0．5ml。同时设置空白对照管(1：10豚鼠稀释血清lml+1：2004~鼠稀释血清1nil+0．5ml血液稀释液)和50溶血对照管(1：5稀释的免红细胞0．25ml+蒸馏水2．25m1)加样完毕，将各离心管一起故人37℃温箱温育30分钟，取出后立即放入冰浴终止反应，2000rpm离心5分钟，取上清液在721分光光度计540nm处比色，测定各管OD值。根据该值与50溶血对

7、照管OD值，计算样品的半数溶血值HCso(HCso一血清稀释倍数X测定管OD值／50溶血对照管OD值)25实验结果的统计与分析：所有实验结果采用SPSS统计软件进行统计处理，各组的两两比较，采用两样本均数差异显著性检验(sPSS的t—test)进行检验。3实验结果实验表明，皱木耳多糖对于小鼠与免疫机能有关的各项指标均有着或强或弱的影响(表1)表1皱术耳多糖对小鼠各项免疫机能有关指标的影响注：与相麻对照组比较有显著性差异：*：P

8、糖仅对胸腺具有显著的增重效应，而腹腔注射皱木耳多糖则可以极显著地影响小鼠这两个器官的重量，表现为使这两个器官明显增重。通过对巨噬细胞吞噬百分数和吞噬指数的检测，发现皱木耳多糖能够显著增强小鼠腹腔巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬能力，采用腹腔注