临床药学与药师的自强--发展临床药学和培养药学人才的永恒

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1、临床药学与药师的自强--发展临床药学和培养药学人才的永恒主题中国药学会医院药学专业委员会名誉主任委员汤光临床药学是一门探讨药物临床使用规律,促使用药合理化的药学分支学科卫生部为了发展临床药学,规定了设置临床药师,是为数不多的专职从事临床药学的工作人员。从整个药剂科(药学部)来说,是一个临床药学部门,许多工作和所有药师都和临床药学有关。临床药学是一门探讨药物临床使用规律,促使用药合理化的药学分支学科上世纪七十年代以前,普遍认为制剂和检验是药剂科的重点技术部门,而处方调配的重要性被忽视。时过境迁,制剂的风光已不

2、再来,而检验在一般药剂科中也是一个相对薄弱环节。和药厂生产、药剂专业研究部门、药检所相比,医院药学的制剂和药检部门只能占弱势地位。临床药学在药学中的地位药学的研究对象是药品。药物的流程分为两个阶段:生产——使用传统的药学是以探讨生产规律为主的,对使用不够重视。临床药学是研究药物使用规律的科学,其目的是促进合理用药。药师的地位国外药师地位较高(尤其是西欧)。其原因有:医师与药师分工明确;药师对医师的处方起核查的作用;国外重视临床药学工作;药师的工作责任。调剂不只是收收发发的操作, 还是一门学问处方调配是一个重

3、要的临床药学部门药物合理配置        特殊人群用药相互作用药物选用   处方调配   配伍变化(适应证、禁用)       不良反应剂量、用法         咨询、教育药物利用  药物评价临床药学的内容覆盖了药物使用的整个过程:药物选用、剂量、疗程、禁忌症、慎用、特殊人群用药、相互作用、注射配伍、不良反应药物过量及中毒急救药物监测,剂量调整处方审查,调配处方分析。抗菌药物有效性分析抗菌谱耐药性-产酶-靶位物质的改变-渗透障碍-外渗抗菌药物在体内的分布-通过血脑屏障-进入胆汁-骨组织β-内酰胺类青霉素

4、类青霉素甲氧西林(耐葡萄球菌酶)氨苄西林抗假单孢菌青霉素头孢类一、二、三、四代β-内酰胺酶抑制剂碳青霉烯类有较强的耐酶性能:亚胺培南+西司他丁钠(减少肾脱氢肽酶I对药物的破坏)美罗培南(可用于中枢感染)帕尼培南+信他米隆(抑制药物肾排泄)大环内酯类抗菌谱共用,耐药性交叉各品种间药物动力学性质不同红霉素、克拉霉素—肝脏代谢,抑制肝酶阿奇霉素、罗红霉素—不通过肝脏代谢。四环素类抗菌谱相同,耐药性交叉药物动力学性质不同8岁以下儿童禁用。氨基糖苷类抗生素耐药性部分交叉耐酶性能强的品种:阿米卡星,奈替米星、异帕米星药

5、物动力学性质各品种相同。毒性:质相同,量有一定差别。细菌耐药性的分析葡萄球菌产酶株对青霉素的耐药甲氧西林的作用甲氧西林敏感金葡菌(MSSA)甲氧西林耐药金葡菌(MSRA)青霉素耐药肺炎链球菌(PRSP)万古霉素耐药肠球菌(VRE)β-内酰胺酶抑制剂一些传染病的治疗用药炭疽:普鲁卡因青霉素,多西环素,环丙沙星(FDA)禽流感:神经氨酸酶抑制剂H7N1H-HemocoagulaseN-Neuramidase奥司他米韦Oseltamivir扎那米韦Zanamivir鼠疫:链霉素类鼻疽:环丙沙星(假单孢菌属)SAR

6、S:小分子干扰核糖核酸siRNA(研究中)猪链:对氨苄西林、亚胺培南、万古霉素敏感对链霉素、SMZCO、萘啶酸耐药。对于调整人体功能作用药物的选用一般选用原则—PUIAP-PharmaceuticalactionU-UseI-InteractionA-ADR同类或相同作用的药物应注意区别。胃液pH升高可引起吸收减少的抗菌药物四环素类红霉素类沙星类抗胆碱酯酶药物----改善阿尔茨海默痴呆症状抗胆碱酯酶药物增加脑细胞中Ach水平。叔胺类:多奈哌齐,他克林,利凡斯的明、加兰他敏仲胺类:石杉碱钾季胺类:新斯的明无效

7、。作用可持续2周,药效过去,症状重现。抗高血压药利尿剂β-受体阻滞剂钙拮抗剂血管舒张剂(肼屈嗪类)α-阻滞剂(哌唑嗪)ACEIARB咪唑啉受体I阻滞剂(可乐定)各类药物特点相互作用禁忌证降糖药胰岛素磺脲类降糖药膳食葡萄糖调节剂(瑞格列奈)胰岛素增敏剂双胍类α-糖苷酶抑制剂哪些药物不会引起低血糖哪些药物在肾功能不全时可用药物相互作用酶抑制剂和酶诱导剂相互作用尿液酸化和碱化对弱电解质的排泄影响。红霉素、克拉霉素有酶抑制作用阿奇霉素无此作用茶碱与许多药物可产生相互作用二羟丙茶碱无此种相互作用奥美拉唑有明显的相互作

8、用雷贝拉唑主要还原后生成葡糖醛酸结合物药物相互作用(续)甘草抑制11-β-羟脱氢酶而加强内源或外源性皮质激素的作用。葡萄柚有明显的酶抑(CYP3A4)作用。贯叶金丝桃有酶促(CYP3A4)作用。药物不良反应A型—由于药物本身的药效作用所引起,以副作用、毒性为代表。B型—特异质反应遗传药理学不良反应,由于遗传原因,基因表达的药酶数量差异影响药物代谢速度,导致药效变化。药物变态反应—过敏反应,基于抗原-抗体反应的不良

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