抗病毒药物治疗慢性乙型肝炎的临床疗效分析

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1、抗病毒药物治疗慢性乙型肝炎的临床疗效分析胡永广(新疆阿勒泰市人民医院836500)【摘要】目的分析抗病毒药物治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法选取2013年7月到2015年7月到我院就诊的96例慢性乙型肝炎患者，采用抽签方式将患者均分为对照组(常规治疗)和实验组(常规治疗+抗病毒药物恩替卡韦治疗),每组各48例，比较两组患者的治疗效果。结果①经治疗后，对照组患者的总有效率为62.50%(30/48),实验组为87.50%(42/48),实验组患者的疗效明显高于对照组(P<0.05)；②实验组患者治疗后的HBVDNA明显低于对照组(P<0.05)o结论对于慢性乙型肝炎患者,在常规治疗基础上应用抗病

2、毒药物，可以提高治疗效果，值得推广。【关键词】慢性乙型肝炎；抗病毒药物；疗效【中图分类号】R2【文献标号】A【文章编号】2095-7165(2015)11-0115-01慢性乙型肝炎(CH-B)是临床中比较常见的疾病，主要是因为乙肝病毒(HBV)感染造成，患者会发生一系列的免疫病理反应，临床表现为恶心、乏力、肝区疼痛等。据相关统计显示，目前全球的慢性乙型肝炎感染人数约为3.5亿，严重威胁人类的身体健康［1］。抗病毒药物恩替卡韦是一种比较新型的核苷类抗病毒药物，耐药性低、效果好，我院在常规治疗慢性乙型肝炎的基础上应用恩替卡韦予以治疗，效果满意,现将研宄情况作如下报道。1资料与方法1.1一般资

3、料选取2013年7月到2015年7月到我院就诊的96例慢性乙型肝炎患者，在取得患者同意的前提下，采用抽签方式将患者均分为对照组和实验组，每组各48例。对照组48例患者中，男29例，女19例；年龄19-56岁，平均年龄为(32.67±9.31)岁。实验组48例患者中，男31例，女17例;年龄18-58岁，平均年龄为(33.01±98.86)岁。两组患者的一般资料差异均较小（P>0.05）o1.2方法对照组：对患者予以常规治疗。应用甘利欣（厂家：正大天晴药业集团股份有限公司;批准文号:国药准字H10940190），剂量为150mg,促细胞生长素（厂家：吉林敖东药业集

4、团延吉股份有限公司；批准文号：国药准字H22025538）,剂量为120μg，还原型谷胱甘肽（厂家：上海复旦复华药业有限公司；批准文号：国药准字H20031265），剂量为100ml,将上述药物分别加入5%的葡萄糖溶液中，剂量为250ml，采用静脉滴注方式给药，每日1次。同吋给予白蛋白、新鲜血浆疗法，每周定期检查1次肝功能。8周为1个疗程，共治疗1个疗程。实验组：在上述治疗的基础上，对患者予以恩替卡韦（厂家：福建广生堂药业股份有限公司；批准文号：国药准字H20110172）治疗，每次0.5mg每日1次。治疗时间同上。1.3疗效判定标准（1）观察两组患者的疗效：①经治疗后，患者的临床症

5、状基本消失或明显改善，凝血酶原活动度（PTA）恢复正常为显效；②经治疗后，患者的临床症状冇所好转，PTA冇所改善为冇效；③经治疗后，患者的病情无变化或加重为无效。（2）观察两组患者治疗前后的HBVDNA变化。1.4统计学方法对两组患者的相关数据进行搜集、整理，采用统计学软件（SPSS20.0版）进行分析，对比以X2检验和t检验，当P<0.05吋，表明差异具有统计学意义。2结果2.1两组患者的治疗有效率经治疗后，对照组48例患者的临床总存效率为62.50%（30.48）,实验组为87.50%（42/48），实验组患者的疗效显著高于对照组（P<0.05）,具体情况见表1所示。2.2两组患者治疗

6、前后的HBVDNA变化经治疗后，实验组患者的HBVDNA3讨论慢性乙型肝炎，临床上将其简称为“乙肝”，是一种以肝脏性病变为主的疾病，随着疾病的发展，会对患者的多个器官造成损伤，严重威胁患者的身体健康，目前己成为全球公共问题之一。慢性乙型肝炎的潜伏期不等，基本在1到6个月之间。从我国患者的病因来看，主要有家族性传播、婴幼儿时期感染病毒、乙肝疫苗接种工作开展不顺利等［2】。在临床治疗中，可以采用干扰素、核苷酸类似物等，但结果显示这些药物只能一只乙肝病毒的复制，不能将病毒彻底消火。据研究显示，在慢性乙型肝炎的治疗中，关键在于最大限度降低耐药性，取得持久性的病毒学、血清学等［3】。恩替卡韦是一种新

7、型的抗病毒药物，属于一种口服型环基鸟嘌呤核昔类似物，据临床实践发现，该药物具有良好的抗乙肝病毒效果，具奋见效快、效果佳等优势［4】。将苏用于慢性乙型肝炎的治疗中，作用原理如下：对聚合酶、HBV的DNA反转病酶产生抑制作用，进一步控制基因RNA逆转复制，进而达到抑制正链合成的0的。在本文研宄中，实验组患者的治疗有效率(87.50%)显著高于单纯采用常规治疗的对照组(62.50%)(P<0.05)，且患者治疗后的HBVDNA