抑郁症采用西酞普兰与氟西汀治疗的临床对比

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1、抑郁症采用西酞普兰与氟西汀治疗的临床对比龚日东黄书梅河南省郑州市第九人民医院心理卫生中心，河南郑州450053[摘要]目的探讨并比较西酞普兰与氟西汀治疗抑郁症的临床疗效。方法选取该院在2012年1月—2014年1月收治的抑郁症患者70例，随机分为西酞普兰组（给予西酞普兰治疗）与氟西汀组（给予氟西汀治疗），并比较两组疗效、药物起效快慢以及不良反应。结果西酞普兰组与氟西汀组总有效数分别为30例、29例，两组比较差异无统计学意义（P>0.05）；但西酞普兰组在治疗第1周和第2周HAMD评分分别为（22.3±4.2）分、（16.8±5.

2、3）分，明显小于氟西汀组，差异无统计学意义（P<0.05），观察期间共5例患者发生不良反应，明显小于氟西汀组差异无统计学意义（P<0.05）。结论西酞普兰与氟西汀治疗抑郁症疗效相当，但是西酞普兰具有起效快，不良反应少的特点，值得临床首选。[.jyqkg/d，若患者耐受可增加剂量至40mg/d，最大剂量不得超过60mg/d。1.2.2氟西汀组给予盐酸氟西汀分散片（批准文号：注册证号H20110442）治疗，起始剂量同样为20mg/d，若治疗3周无效可增加剂量至40~60mg/d。1.2.3合并用药若两组患者中有存在睡眠障碍的

3、患者可给予苯二氮卓类药物—地西泮片（批准文号：国药准字H32020731，2010-09-30；规格：2.5mg×100片）的应用，但两组患者在治疗期间均禁用其它抗抑郁或抗精神病药物。1.3观察指标①应用HAMD量表对两组患者治疗前以及治疗6周后的抑郁情况进行评分，并计算症状减分率=[（治疗前积分-治疗后积分）/症状前积分]×100%，并以此作为疗效判定依据；②每2周应用HAMD量表对两组患者的治疗情况进行评分，计算两组患者在治疗前、治疗第1周、第2周、第4周和第6周的HAMD评分进行比较，以评价两种药物起效快慢；③加强对两组患者不良

4、反应的观察，以评价两种药物安全性。1.4疗效判定标准治愈：HAMD减分率≥95%；显著进步：HAMD减分率≥50%；进步：HAMD减分率≥25%；无效：HAMD减分率＜25%，以治愈和显著进步计算总有效率。1.5统计方法应用软件包SPSS15.0处理资料，计量资料HAMD评分采用（x±s）表示，组间比较应用t检验；计数资料有效率和不良反应率采用（%）表示，应用χ2检验。2结果2.1两组疗效比较西酞普兰组治疗总有效共30例患者，氟西汀组治疗总有效共29例患者，西酞普兰组总有效数略大于氟西汀组，但差异无统计学意义（P>0.05），见

5、表1。2.2HAMD评分比较对两组患者治疗前以及治疗治疗后第1周、第2周、第4周和第6周的HAMD评分比较，两组患者在治疗前以及治疗后第4周、第6周的HAMD评分比较差异无统计学意义（P>0.05），但是在治疗后第1周和第2周，西酞普兰组HAMD评分均明显小于对照组，差异有统计学意义（P<0.05），见表2。2.3安全性西酞普兰组共5例（14.3%）患者出现不良反应，其中恶心2例，口干、便秘各1例，头痛1例，且一般均在治疗的前2周出现上述不良反应，且较轻微，并随着治疗时间的延长，不良反应逐渐消失；氟西汀组共9例（25.7%

6、）患者发生不良反应，其中皮肤过敏3例，恶心、呕吐3例，头痛、睡眠异常2例，厌食1例，并同样随着疗程的增长，不良反应程度和发生频率逐渐减少。两组不良反应率比较差异有统计学意义（P<0.05）。3讨论目前随着我国生活节奏的加快，生活压力的增大，抑郁症的发病率呈明显上升趋势，因此抑郁症的治疗越来越引起临床重视。对于抑郁症的治疗目前临床公认的治疗原则是个体化治疗，并逐步增量，尽可能的采用最小剂量，使不良反应发生降至最低，并尽可能单一用药[3]。在该研究中，对应用西酞普兰治疗的西酞普兰组和应用氟西汀治疗的氟西汀组比较，结果显示西酞普兰组的

7、总有效率为85.7%，氟西汀组总有效率为82.9%，两组总有效率比较差异无统计学意义（P>0.05），且治疗第4周和治疗第6周时西酞普兰组组患者HAMD评分分别为（12.6±5.9）分、（9.1±3.8）分，氟西汀组分别为（14.2±5.3）分、（9.7±4.1）分，两组比较差异无统计学意义（P>0.05），这一结果与李淑云等[4]研究结果一致，上述数据充分表明西酞普兰和氟西汀在抑郁症的治疗中疗效相当，究其原因主要为氟西汀和西酞普兰均属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）的代表药物，而SSRI是目前治疗抑郁症的一线用

8、药，其中氟西汀上市较早，且其有效性和安全性已得到临床界的广泛认同[5]；而西酞普兰上市较晚，但西酞普兰组在治疗第1周和第2周的HAMD评分分别为（22.3±4.2）分、（16.8±5.3）分，明显小于氟西汀组，差异有统计