怀牛膝“泛糖”前后齐墩果酸的含量变化研究

怀牛膝“泛糖”前后齐墩果酸的含量变化研究

ID:26159884

大小:55.00 KB

页数:6页

时间:2018-11-24

怀牛膝“泛糖”前后齐墩果酸的含量变化研究  _第1页
怀牛膝“泛糖”前后齐墩果酸的含量变化研究  _第2页
怀牛膝“泛糖”前后齐墩果酸的含量变化研究  _第3页
怀牛膝“泛糖”前后齐墩果酸的含量变化研究  _第4页
怀牛膝“泛糖”前后齐墩果酸的含量变化研究  _第5页
资源描述:

《怀牛膝“泛糖”前后齐墩果酸的含量变化研究 》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、怀牛膝“泛糖”前后齐墩果酸的含量变化研究赵玉梅,王静,梁生旺,张翠英,冯卫生,张广强【摘要】目的分析“泛糖”前后怀牛膝三萜皂苷类成分的变化。方法采用双波长锯齿扫描法,以齐墩果酸为对照品,λs=665nm,λR=380nm。结果不同程度“泛糖”牛膝中齐墩果酸的含量分别为:1.52%,1.36%,1.30%,1.25%。结论“泛糖”后牛膝中三萜皂苷的含量降低。【关键词】怀牛膝;泛糖;齐墩果酸;薄层扫描法  Abstract:ObjectiveandmethodsTodeterminethecontentoftriterpenoi

2、dsaponinsbeforeandafterstroragebydoubleetry.The,andoleanolicacidaterial.ResultsThecontentsofoleanolicacidvariedfrom1.25%to1.52%.ConclusionThecontentsoftriterpenoidsaponinsdecreasedafterstorage.  Keyatography  牛膝系苋科Amaranthaceae牛膝属植物牛膝AchyranthesbidentataBlume的根,具有补

3、肝肾、强筋骨、活血逐瘀、引血下行之功效。牛膝在贮藏过程中易“泛糖”,引起药材的质变,使药效降低,影响临床疗效〔1-4〕。本文对牛膝“泛糖”前后齐墩果酸含量变化的情况进行研究,报道如下。  1仪器与材料  1.1仪器    FN2022型电热干燥箱(长沙仪器仪表厂),SHZB水浴恒温振荡器(上海跃进医疗器械厂),DZF1B型真空干燥箱(上海跃进医疗器械厂),CS9301PC双波长飞点扫描分析仪(日本岛津),METTLERAE240电子分析天平(瑞士),939薄层制板器(重庆南岸贝尔德仪器技术厂),定量毛细管(美国Dru

4、mmondCo.)。  1.2药品    齐墩果酸对照品(中国药品生物制品检定所,批号:8501);其余所用试剂为分析纯。  1.3药材  采自河南省武陟县大丰乡驾部村,经河南中医学院曹继华教授鉴定为苋科牛膝属植物牛膝AchyranthesbidentataBlume.的根,符合《中华人民共和国药典》2005版一部规定,商品规格为二肥。“泛糖”牛膝分为4个等级:正常牛膝、“泛糖”开始、“泛糖”较重、“泛糖”严重,色度指标分别为:0.0703,0.1208,0.2846,0.4712。  2实验部分  2.1层析条件的确定  

5、薄层板:硅胶G,0.5mm,110℃活化30min;展开剂:三氯甲烷甲醇甲酸(体积比20∶1∶0.2),饱和1h,展开12cm;显色剂:5%磷钼酸试液,105℃烘5min,显蓝色斑点。  扫描条件:反射法锯齿型双波长扫描,线性参数SX=3,狭缝0.4mm×0.4mm,灵敏度中等,背景校正ON,检测信号峰面积,λs=665nm,λR=380nm。  2.2线性范围  精密称取齐墩果酸对照品2mg,置2mL量瓶中,加三氯甲烷稀释至刻度,摇匀,即得对照品溶液(1.03mg/mL)。分别精密吸取齐墩果酸对照品溶液2,4,6,8,

6、10μL点于同一硅胶G薄层板上,按上述层析条件展开,显色,采用反射法锯齿型双波长扫描测定峰面积。以峰面积积分值为纵坐标,点样量为横坐标,绘制标准曲线,经回归处理,得回归方程为A=13137x-490.8,r=0.9985,表明齐墩果酸在2.06~10.30μg范围内,点样量与峰面积呈一不通过原点的直线,故用外标二点法定量。  2.3精密度试验  在同一硅胶G薄层板上点相同量对照品溶液2μL,共点5个点,展开,显色,测得各斑点峰面积积分值的RSD值为1.53%。表明精密度良好。  2.4稳定性试验  精密吸取齐墩果酸对照品溶液

7、2μL,点于硅胶G薄层板上,展开,显色,扫描测定,每隔30min测定一次斑点峰面积积分值,结果峰面积RSD值为1.60%,表明齐墩果酸在3h内基本稳定。  2.5加样回收率试验  取牛膝粉末(40目,50℃干燥48h)约1g,6份,精密称定,置圆底烧瓶中,分别加入10.020mg/mL齐墩果酸对照品溶液1.5mL,然后加2mol/L盐酸15mL,浸泡12h,其余按“2.6.1”项下同法操作,得到6份加样回收供试品溶液。分别精密吸取加样回收供试品溶液4μL,齐墩果酸对照品溶液4、6μL,点于同一薄层板上,展开,显色,扫描测定,

8、根据外标两点法计算,见表1。  表1加样回收率试验(略)  Tab.1Resultsofrecoverytest  2.6含量测定〔5-7〕  2.6.1供试品溶液的制备取不同程度“泛糖”的牛膝粉末(40目,50℃干燥48h)约2g,精密称定,置圆底烧瓶中,加入2mol/L盐酸30mL回流

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。