川东獐牙菜不同部位芒果苷的含量测定研究

川东獐牙菜不同部位芒果苷的含量测定研究

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时间:2018-11-26

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1、川东獐牙菜不同部位芒果苷的含量测定研究作者:张有理,郑一敏,胥秀英,傅善权【摘要】目的建立高效液相色谱法测定川东獐牙菜不同部位芒果苷的含量。方法采用HypersilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.04%磷酸溶液在0~15min内由22∶78到32∶68,流速1.0ml·min-1,检测波长254nm,柱温室温,用外标法定量,测定川东獐牙菜中芒果苷的含量。结果芒果苷的线性范围0.27~2.70μg,r=0.9997,回收率100.90%,RSD为2.19%。结论该方法简便,快速,

2、线性关系良好,可用于川东獐牙菜芒果苷的含量测定。【关键词】川东獐牙菜;芒果苷;高效液相色谱法  AbstractObjectiveToestablishanHPLCmethodfordeterminingthecontentofmangiferinindifferentpartsofSn(150mm×4.6mm,5μm).Themobilephaseethanoland22∶78to32∶68in15min.Theflol·min1,thedetection,andthetemperaturetemper

3、ature.ResultsThelinearrangeofarctiinethodissimple,fastandhasagoodlinearrelationship.ItcanbeusedfordeterminingthecontentofmangiferininS滤膜过滤;川东獐牙菜药材,购于湖南湘西,由重庆工学院傅善权副研究员鉴定为龙胆科獐牙菜属植物川东獐牙菜Sm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇和0.04%磷酸溶液的比例在0~15min内由22∶78变化至32∶68;流速1.0ml·min-1;检

4、测波长254nm;柱温为室温。  2.2对照品及供试液的制备  2.2.1对照品溶液的制备  精密称取芒果苷对照品一定量,用甲醇溶解,制成0.27g·L-1的溶液,经0.45μm滤膜滤过,备用。  2.2.2供试品溶液的制备  分别称取经干燥粉碎的川东獐牙菜5.0g3份,各加入40ml甲醇液,超声提取30min,过滤得提取液,滤渣再各加30ml甲醇液,超声提取20min,过滤得提取液,合并两次提取液。将提取液减压浓缩干燥得提取物,各称取该提取物一定量,用甲醇溶解制成5.0mg·ml-1的溶液,经0.45μm

5、滤膜过滤,备用。  2.3线性关系考察实验  分别精密量取上述对照品溶液1,2,4,6,8,10μl进样,以色谱峰面积(Y)对质量(X)进行回归,芒果苷的线性回归方程为Y=5.0×106X-87984,r=0.9997,线性范围为0.27~2.70μg。  2.4精密度实验  取上述对照品溶液10μl,连续进样6次,测得芒果苷峰面积RSD为1.36%,表明仪器进样精密度良好。  2.5稳定性实验  取2.2.2项下供试样品溶液10μl,分别在0,2,4,8,16h进样,测定芒果苷的峰面积RSD为2.15%,

6、表明样品溶液在16h内稳定。  2.6重现性实验  取同一批川东獐牙菜样品,按供试品制备方法配制6份,分别进样10μl,测定芒果苷的含量RSD为1.82%,表明该方法的重现性较好。  2.7加样回收率实验  取同一供试品5份,分别加入与样品量之比为1∶1的芒果苷对照品,按供试品溶液制备,进样10μl,计算得回收率为100.90%,RSD为2.19%。结果见表1。表1芒果苷的回收率实验结果(略)  2.8样品含量测定  取2.2.2项下供试品制备方法制成样品溶液各10μl进样(n=3),测定峰面积,由线性方程

7、计算得川东獐牙菜全草、叶、茎、根各部位芒果苷含量见表2,对照品及供试品色谱图见图1。表2不同部位川东獐牙菜中芒果苷的含量测定结果(略)  3讨论  3.1芒果苷[2,3]在獐牙菜属植物中广泛存在,具有保肝利胆、平喘镇咳、抗病毒等作用。近年来又发现其许多新的药理活性,但用高效液相色谱法测定川东獐牙菜中芒果苷的含量尚未见报道。本法采用原生药材提取液直接测定,杂质干扰小,且稳定性和重现性较好,为开发本属植物种芒果苷质量标准的研究提供了一种较理想的含量测定方法。  3.2本实验结果表明,川东獐牙菜叶中芒果苷含量较高

8、,茎中含量最低,为合理地利用川东獐牙菜各部位及相关制剂的质量研究提供实验依据。【参考

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