糖脂清对2型糖尿病大鼠氧化应激的影响论文

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1、糖脂清对2型糖尿病大鼠氧化应激的影响论文李玉红，张德芹*，李晓新，王茜，李俊青，曾森【摘要】目的观察糖脂清对实验性2型糖尿病大鼠氧化应激的影响。方法采用ethodsDA),catalase(CAT),glutathioneperoxidase(GPX)easured.Resultsparedodelgroup,TZQcanobviouslydecreasethelevelsofthefastingbloodglucose,serumlipid,MDA，andimprovetheactivitiesofSOD,.freellipid，andhasgoodantioxidan

2、effectinexperimentaltype2diabeticratsia.Keyellitus;Tangzhiqing;Oxidativestress近年随着对自由基氧化损伤研究的不断深入，证实氧化应激与糖尿病及其并发症的发生发展关系密切，且在糖尿病早期阶段机体的脂质代谢与氧化-抗氧化系统已开始发生变化。因此，对于糖尿病患者，在积极进行降糖调脂治疗的同时，开展有关氧化应激的研究，对糖尿病及其并发症的预防和治疗意义重大。糖脂清复方(TZQ)来源于临床经验方，由桑叶、荷叶、丹参等中药组成，具有升清降浊、化瘀消痞的功效，是治疗糖尿病前期糖脂代谢紊乱的有效方剂，具有糖脂双调

3、的作用特点。本实验在明确其降糖调脂作用的基础上，采用2型糖尿病动物模型，观察其对氧化应激的影响，进一步探讨糖脂清的作用机制。1材料1.1药物TZQ为复方中药，组方包括桑叶、荷叶、丹参等，其水提物过滤干燥备用，出膏率8.8%，由天津中医药大学中医药研究院药学部提供，实验前用0.5%CMC配成生药0.6，0.3，0.15g·ml-1的药液;盐酸二甲双胍片，由天津中新药业有限集团股份公司生产(批号P0906042),实验前用0.5%CMC配成0.025g·ml-1的药液;血脂康胶囊，北大维信生物科技有限公司生产(批号：20070810)，实验前用0.5%CMC配成0.025g·

4、ml-1的药液。1.2动物健康雄性DA)测定试剂盒，批号：20060510;谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)测定试剂盒，批号：20070418;均由南京建成生物工程研究所提供。1.4仪器半自动生化分析仪(95版200型，荷兰威图);721分光光度仪(上海第三分析仪器厂);精密电子天平(JA1003，上海天平仪器厂)。2方法2.1模型建立1选取C，每周称重1次，根据体质量调整用药剂量，连续30d。用药期间空白组饲以普通饲料，模型组和各给药组仍给予少量高脂饲料以维持模型，自由饮水。2.4标本采集用药治疗30d后，禁食(不禁水)10h，末次灌胃给药1h后，3.5%水合氯醛280mg

5、·㎏-1腹腔注射麻醉大鼠，腹主动脉取血，将6ml全血注入洁净试管中静置，4℃，3500r·min-1，离心10min，分离血清，检测空腹血糖，其余血清分装于1.5ml冻存管中，-80℃冰箱冷贮待检相关指标。2.5检测方法血清生化检测：应用半自动生化分析仪(购买相应试剂盒)采用终点法检测FBG、TC、TG、LDL-C含量。SOD、MDA、CAT、GPX测定均采用比色法。2.6统计方法用SPSS11.5软件包进行统计学处理，数据以±s表示，多组计量资料比较用单因素方差分析。3结果3.1TZQ对实验性2型糖尿病模型糖脂代谢的影响实验结果表明，模型组与空白组比较，FBG、TC、T

6、G、LDL-C水平显著升高(P0.01);给药组与模型组比较，TZQ3个剂量组及二甲双胍组FBG水平均较模型组显著降低(P0.01);TZQ6，3g·㎏-1组、二甲双胍组、血脂康组大鼠血清TC、TG较模型组显著降低(P0.01);各给药组均可降低血清LDL-C水平(P0.01)。结果见表1。表1TZQ对实验性2型糖尿病模型FBG、TC、TG、LDL-C的影响3.2TZQ对实验性2型糖尿病模型抗氧化作用的影响实验结果表明：模型组与空白组比较，血清MDA含量明显升高(P0.01),血清SOD、CAT、GSH-Px活性显著降低(P0.01);给药组与模型组比较，TZQ3个剂量组

7、及血脂康组MDA含量显著降低，CAT、GSH-Px活性显著升高，差异有统计学意义(P0.05或P0.01);TZQ3，1.5g/kg组SOD活性明显升高(P0.01)，二甲双胍组提高CAT活性，有统计学差异(P0.01)。结果见表2。表2TZQ对实验性2型糖尿病模型血清SOD、MDA、CAT、GPX的影响4讨论氧化应激是指机体在遭受各种有害刺激时，自由基的产生和抗氧化防御之间严重失衡，从而导致组织损伤，具体表现为自由基生成增加和清除能力降低，其中活性氧(ROS)是氧化应激产生的基本环节，包括超氧阴离子(O2-·)、羟自由基(-