电针治疗对大鼠脊髓损伤后nogo_a蛋白表达的影响

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1、DOC格式论文，方便您的复制修改删减电针治疗对大鼠脊髓损伤后Nogo_A蛋白表达的影响（作者:___________单位:___________邮编:___________）作者：李振鹏，孔抗美，陈育春，郭天明，陈泽锋，刘加贝【摘要】目的：探讨电针治疗对大鼠脊髓损伤(SCI后Nogo_A蛋白表达的影响。方法：以96只2月龄Wistar大鼠为受试对象，SCI组于T9处行脊髓全横断，治疗组予电针治疗，采用Westernblot测定各时间点及各组脊髓Nogo_A表达及变化,并以苏木精_伊红和免疫组化染色对受损脊髓进行形态学观察。结果：SCI后Nog

2、o_A蛋白表达呈递增趋势，于14d后最强；经电针治疗，Nogo_A表达减少。结论：Nogo_A是SCI后脊髓神经纤维再生的主要抑制因子，电针治疗对Nogo_A表达具有明显的抑制作用。【关键词】电针；脊髓损伤；Nogo_A蛋白［Abstract］Objective:TostudytheeffectofelectroacupunctureontheexpressionofNogo_Aproteininratswithspinalcordinjury(SCI.Methods:Ninety_sixadultWistarratswererandomly

3、assignedintocontrolgroup(A,DOC格式论文，方便您的复制修改删减SCIgroup(B,sham_treatmentgroup(Candelectroacupuncturetreatmentgroup(D.GroupB,CandDwerereceivedtransectSCIattheT9vertebraelevelwhilegroupAwasjustopenedthevertebraandtheirspinalcordswerenotwounded.GroupDwastreatedwithelectroacupunc

4、ture.Allthespinalcordsofthetraumasectionweretakenoutatdifferenttimepointsaftero_peration.WesternblotandimmunohistochemicalmethodswereusedtoexaminethechangeoftheexpressionofNogo_Ainthesetissue.Results：JustminimNogo_Awasfoundinthecontrolgroup,whilethemanifoldexpressionofNogo_

5、Awasfoundafteroperation，especiallyattheendofthesecondweek,theexpressionwasinhibitedbyelectroacupuncture.Conclusion:Nogo_AisamajorsuppressorfactorofspinalcordnervefiberregenerationafterSCI,andtheelectroacupuncturecanobviouslyinhibittheexpressionofNogo_Aprotein.［KeyWords］elec

6、troacupuncture，spinalcordinjury，Nogo_Aprotein脊髓损伤(SCI临床常见，致瘫率较高。电针是治疗SCI的重要方法,其疗效已获得临床实践和动物实验［1_2］的证实，但其作用机制尚未完全明确。本实验通过电针治疗SCI大鼠，于不同时间点采集大鼠受伤脊髓段，以WesternDOC格式论文，方便您的复制修改删减blot测定其Nogo_A蛋白表达，探讨电针治疗SCI的机制。1材料与方法1.1动物模型制作Wistar大鼠(广东省实验动物中心提供96只(2月龄，体质量220～270ｇ，雌雄各半，随机分为对照组(A组。

7、24只和SCI组(72只。SCI组于T9处行脊髓全横断，然后再随机分为损伤组(B组，硬膜外腔不留置电极、治疗对照组(C组，留置电极但不通电和电流刺激治疗组(D组，损伤部位上下端的椎间隙硬膜外腔留置电极，予G6805_2型多用治疗仪治疗，强度以大鼠有轻微肌肉抽动和无明显不安嘶叫为适，每天治疗30min，疗程至处死动物取标本前为止，各组24只。各组分别于术后1、7、14和28d取各损伤部位的脊髓组织(每组3只置_70℃冰箱保存备用。1.2Westernblot测定Nogo_A蛋白取各组脊髓样本40mg，加入细胞裂解液30μL，冰浴下研磨匀浆，煮沸

8、后7500r/min离心取上清液，再加入等体积的2×SDS上样缓冲液，提取总蛋白，电泳，结束后按常规转膜。在膜封闭液内封闭，4℃保存6h，加一抗，与封闭液混匀后4℃