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1、1检测原理在反应过程中，焦酚红与钥酸钠结合生成在470nni处有最大吸光度的红色化合物。样本中的蛋白与此化合物在酸溶液中反应，生成蓝紫色的化合物，在600nm处吸光度最大。600nm处的吸光度与样木屮的蛋白浓度成止比。焦酚红-钳酸盐+蛋白PR-MO-Protein复合物（在600nm处吸收）2标本采集与处理2.1采血方法脑脊液，随即尿或24h未加防腐剂的尿液。2.2标本保存标本在不加添加剂时存储于4°C下，可至少在三天内保持稳定。2.3注意事项脑脊液标本应避免溶血。尿液标本检测前应充分混匀。3试剂和设备3.1试剂采用西门子医学诊断产品（上海
2、）有限公司提供的试剂盒。3.1.1试剂组成试剂船1〜5孔为溶于甲醇的焦酚红0.20mM,钳酸钠0.35mM,稳定剂和表面活性剂,液体；7〜8孔为NaOIIO.5N,液体。3.1.2试剂准备直接使用。3.1.3试剂保存试剂2〜8°C保存，有效期内稳定。3.2质控品美国BIORAD液体多项质控殆。3.3校准品西门子校准品。3.4仪器SIEMENSDIMENSIONXpandPlus/RxLMax全自动生化分析系统。4操作程序4.1检测过程流程签收样品〜离心一上机检测一审核报告一签发报告一标本保存。4.2样品签收严格按照标本接收程序签收标本。3.
3、3标本处理以2500〜3000i7min,离心6-10min,分离血清上机测定。如不能及时检测，分离血清于2-8£保存。4.4标本检测3.4.1手工编排测试项目：样品按编号装入样品架，主屏幕按FkENTERDATA,在Position处输入样品所在样品架字母及所在位置号，按enter,在PatientName处选择性输入病人名字，按enter,在SampleNo处输入样品号，按enter,在Tests处使用检验键或检验组合键选择相应项目,根据需要选择相应的按键改变Mode（按F7:MEXTMODE选择样品管类型）、Priority（按F4:
4、NEXTPRIORITY选择样品的处理模式）、Fluid（按F8:NEXTFLUID选择标本类型）。2.4.2双向条形码标本分离血清后直接运行仪器。2.4.3运行：输入完毕后按F3:LOADLIST,确认样品已经装载在样本盘上，按Run键，仪器开始进行样品检测。2.4.4检验后标本保存标本检验完成后用采血管原盖盖紧，保存于标本冷藏库内，按口期放好，保存期为7天。5校准程序3.1校准品准备和储存直接使用，2〜8°C保存。3.2校准条件在室内质控失控、更换试剂批号、更换仪器主要配件或进行大保养后均需校准。无特殊情况校准周期为3个月。3.3校准程
5、序主屏幕按F5:PROCESSCTRL-F1:CALIBRATION,按enter->F2:SET-UP&RUN,按项目键选择所需要校准的项目名称METHOD,选中相应试剂批号LOT,输入操作者姓名0perator>校准液货号CalibratorProduct和批号Lot,以及最低值校准液在样品架上的位置StartatPosition,最后把校准液各个水平的值按照由低到高的顺序输到对应位置，按F4：ASSIGNCUPS指定样品杯，校准液按顺序排列在样品架上，按F7：LOAD/RUN-F4：RUN或“RUN”运行键运行校准程序。6质量控制程序
6、2.1质控品准备和储存质控品为液体，可以直接使用。原包装质控品-10〜-70°C可保存到瓶身有效期，未开启2〜8°C可保存90d,开启后2〜8°C可保存30do6.2质控水平和分析批长度每24小至少进行一批，每批2个浓度水平。2.3质控操作程序与4.4标本检测步骤相同，只需要按F4:NEXTPRIORITY将ROUTINE修改成QC状态。7性能参数木法线性范围为6~250mg/dL,对于超过测定线性范围的结果，用净化水对标本进行稀释，输入稀释因子后再重新检测。8生物参考区间尿液:<11.9mg/dL<149.1mg/天脑脊液：15~45mg
7、/dL9临床意义测定脑脊液总蛋白主要用于检查血/脑屏障对血浆蛋白质的通透性增加或检查鞘内分泌免疫球蛋白增加。脑脊液总蛋白升高常见于脑组织和脑脊髓膜疾患，如化脓性脑脊髓膜炎、结核性脑脊髓膜炎、梅毒性屮枢神经系统疾病、脊髓灰质炎、脑出血等。尿液总蛋白升高常见于肾小球渗透性过高、肾小管重吸收不全和蛋白分泌异常等疾病，如肾功能衰竭、肾病综合症、多发性骨髓瘤等。10参考文献11］西门子医学诊断产品（上海）有限公司尿液/脑脊液蛋白（UCFP）测定试剂说明书。［2］叶应妩,王毓三,申子瑜•全国临床检验操作规程.第3版•南京:东南大学出版社,2006：34
8、2〜344。编写:审核:批准:
