光学甲烷检测仪实操教案

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1、word格式精心整理版光学甲烷检测仪实操教案周敬朝•一、基本操作流程•1.领取仪器2.检查仪器是否完好3.下井4.换气5.调零6.采集气样7.微调8.读数9.记录10.微调回零11.测下一地点范文范例学习指导word格式精心整理版•范文范例学习指导word格式精心整理版•••二、具体操作程序•1、准备工作•(1)检查仪器的外观是否完好。要求仪器的目镜盖、主调手轮盖、皮套、背带、胶管、吸气球和水分吸收管等完好无缺损。仪器调节操作部位的开关、主调手轮、微调手轮等,要求组件牢固可靠,调节过程中应平稳、柔和、灵活、可靠,不得有松动、卡滞、杂音、急跳等现象

2、。•(2)检查水分吸收管和二氧化碳吸收管内的药品。•①要求药品装满、颗粒粒度均匀、大小适宜、一般约为2~5mm,如图2—3所示。范文范例学习指导word格式精心整理版•②水分吸收管:内装硅胶时,呈现为良好的光滑深蓝色颗粒,失效后为粉红色,严重失效后,为不光滑粉红色;内装氯化钙时为良好的纯白色颗粒,大小均匀无粉末,失效后成浆糊状,后变成整个固体。吸收管内装的隔圈相隔要均匀、平整,两端要垫匀脱脂棉,不得随意取掉隔圈,如图2—4所示。•③二氧化碳吸收管:内装钠石灰时,呈现为良好的鲜艳粉红色,如变成粉白色,呈粉末状态触摸不光滑时,必须更换。•(3)检查仪

3、器的气路系统。•①检查吸气球是否漏气:用手捏扁吸气球,另一手捏住吸气球的胶皮管,然后放松吸气球,吸气球一分钟不胀起,表明吸气球不漏气,如图2—5所示。范文范例学习指导word格式精心整理版•②检查仪器是否漏气:将吸气球胶皮管同仪器的吸气孔连接,堵住进气孔,捏扁吸气球,松手后一分钟不胀起,表明仪器不漏气,如图2—6所示。范文范例学习指导word格式精心整理版•③检查仪器气路是否畅通:即放开进气孔,捏、放吸气球,气球瘪起自如时为畅通。•(4)检查仪器的电路系统。电路系统要求接触良好。检查时分别按光源按钮和微读数按钮,并观察目镜和微读数观测窗,如灯泡亮

4、度充分,松手即灭为良好。不得出现忽明忽暗或按下按钮不亮,以及松手后常明等不良现象,特别是电池发热或灯亮很快变红等严重的短路现象,若出现应及时检查电路系统。•(5)检查仪器的光路系统。•①检查分划板刻度是否清楚:如图2—7范文范例学习指导word格式精心整理版所示,按光源按钮,观察目镜,并旋转目镜筒,调整到分划板刻度清晰时为止。•②检查干涉条纹是否清晰、宽窄适宜:如图2—8所示,按光源按钮,干涉条纹除明亮、清晰外,要有足够的视场,条纹间隔宽度要达到规定值,即将光谱的第一条黑纹(基线)对在“0”位,第二条黑纹和分划板上2%数值重合,第五条条纹和分划板

5、上“7%”数值重合,表明条纹宽窄适当,可以使用。•另外,还要求目镜观察范围内不得有影响读数的气泡、锈蚀、麻点、副像、灰尘、擦痕等,干涉条纹不得有明显的弯曲、倾斜等。•(6)检查小数(测微)精度(小数精度允许误差±0.02%),如图2—9所示。检查时,按微读数按钮→调节微调手轮→看微读数观测窗(微读数盘的零刻度与指示线重合)→按光源按钮→调节主调手轮一观察目镜(基线和分划板上刻度1%范文范例学习指导word格式精心整理版重合)→转动微调手轮(微读数盘上的指示线从“0”转到“1%”)一观察目镜(原定的基线恰好回到分划板上的零位),表明小数精度合格,如

6、过零或不到零,且超过规定的误差值,应重新进行调整。•2、清洗气室和调零•(1)在待测地点附近的新鲜空气中,捏、放吸气球5~6次,清洗气室,如图2—10所示范文范例学习指导word格式精心整理版•(2)微读数调零:按微读数按钮→调节微调手轮→看微读数观测窗→微读数盘的刻度零与指示线重合,如图2—11所示。•(3)光谱调零:按光谱按钮→调节主调手轮一看目镜→光谱基线(任意选定)与分划板的零刻度重合,如图2—12所示。范文范例学习指导word格式精心整理版•(4)主调手轮加盖:看目镜→盖好主调手轮盖。•3、瓦斯浓度的测定•将连接二氧化碳吸收管进气口的胶

7、皮管伸向距巷道顶板不大于300mm位置,然后捏、放吸气球5~6次,将待测气体吸入瓦斯室,如图2一13所示。范文范例学习指导word格式精心整理版•瓦斯浓度的读值:按光源按钮→观察目镜基线的位置。如恰好与某整数刻度重合,可直接读出该处刻度值,即为瓦斯浓度。如基线位于两个整数之间,则应看目镜一顺时针转动微调手轮一光谱基线退到较小的整数位置→看微读数观测窗→读出小数值,整数与小数相加就是测定的瓦斯浓度,如图2-14所示。范文范例学习指导word格式精心整理版•4、二氧化碳浓度的测定•先按检查瓦斯的操作方法,在靠近巷道底板不大于300mm处检查瓦斯浓度,

8、然后去掉二氧化碳吸收管在同一地点检查混合气体(即瓦斯和二氧化碳)的浓度,混合气体浓度减去瓦斯浓度乘以0.955即是二氧化碳浓度,如图2—

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