瘤胃纤维降解细菌的分离鉴定及纤维降解特性研究

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1、内蒙古农业大学研究生学位论文独创声明本人申明所呈交的学位论文是我本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包括其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包括为获得我校或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料，与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。申请学位论文与资料若有不实之处，本人承担一切相关责任。论文作者签名：【药蕴拄娅日期：丝!!：垒：2内蒙古农业大学研究生学位论文版权使用授权书本人完全了解内蒙古农业大学有关保护知识产权的规定，即：研究生

2、在攻读学位期间论文工作的知识产权单位属内蒙古农业大学。本人保证毕业高校后，发表论文或使用论文工作成果时署名单位为内蒙古农业大学，且导师为通讯作者，通讯作者单位亦署名为内蒙古农业大学。学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子文档，允许论文被查阅和借阅。学校可以公布学位论文的全部或部分内容(保密内容除外)，采用影印、缩印或其他手段保存论文。论文作者签名：指导教师签名：日摘要本论文利用亨氏滚管培养技术，从绵羊瘤胃中分离瘤胃纤维降解细菌，通过生理生化特性和l6SrDNA序列分析技术鉴定菌种。挑选纤维降解活性较高的菌株，在不同纤维

3、素比例的碳源条件下，通过碳源降解率、产气量、纤维素酶活力及发酵参数等指标的检测，对其进行纤维降解特性研究。得出以下试验结果：1．本试验从绵羊瘤胃中分离得到了4株瘤胃纤维降解细菌，通过生理生化鉴定与16SrDNA序列鉴定，分别判定为拜氏梭菌、丁酸梭菌、白色瘤胃球菌、粪肠球菌。2．试验挑选拜氏梭菌、白色瘤胃球菌、粪肠球菌进行纤维降解特性研究。3种瘤胃纤维降解细菌的碳源降解率、产气量、菌体蛋白含量、纤维素酶活力、乙酸含量在一定程度上表现出纤维素比例5：5组>7：3组>10：0组的趋势，即当碳源中纤维素含量降低时，它们有增大的趋势。发酵体系pH

4、值变化趋势与之相反。3种瘤胃纤维降解细菌的氨氮含量在纤维素比例10：0组相对较大。3．在这3种瘤胃纤维降解细菌中，白色瘤胃球菌的纤维素酶活力最大，拜氏梭菌的滤纸、CMC、微晶纤维素、水杨苷、果胶的酶活力比粪肠球菌高，粪肠球菌的木聚糖酶活力比拜氏梭菌高。关键词：瘤胃纤维降解细菌：分离鉴定；纤维降解特性Isolation，IdentificationandCellulose—degradingCharacterizationofRumenCellulolytiCBacteriaStrainsAbstractRumencellulolytic

5、bacteriastrainswereisolatedfromsheepusingHungaterolltubemethod．Theywereidentifiedthroughbacterialphysiologicalandbiochemjc出characterizationand16SrDNAsequencehomologyanalysis．Thecarbonsourcedegradationrate，gasproductionamount，eellulaseactivity,fermentationparameterandothe

6、rindicatorsofthreestrainswerestudiedunderdifferentcelluloseratio．I．Fourtureencellulolyticbacteriastrainswereisolatedfromsheep．TheywereidentifiedasClostridiumbeijerinckii,Clostridiumbutyricum，Ruminococcus暖lb锻．Enterococcusfaecium．2．Thecellulose-degradingcharacteristicsofCl

7、ostridiumbeijerinckii,RuminDcDcczzsalbus,Enterococcusfaeciumwerestudiedinthisstudy．ThecarbonSOUrCedegradationrate，gasproductionamount，bacteriaproteinproduction，cellulaseactivity，aceticacidcontentofthethreestrainshadatendencytoincreasewhenthecelluloseratiodecrI琵sedfbm10：0

8、to7：3and5：5．ThepHhadalloppositetendency．TheconcentrationofNH3-Nwasgreaterinthecelluloseratioofl0：0．3．Ru