除草剂阿特拉津对鲫鱼的毒性影响研究

除草剂阿特拉津对鲫鱼的毒性影响研究

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时间:2019-03-01

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1、南京应黄戈蓬分类号翼124.学号2Q鲣≥!≥业!硕士学位论文除草剂阿特拉津对鲫鱼的毒性影响研究孟顺龙指导教师区丞拯迓寇旦专业名称盔生生物堂研究方向渔些巫境堡莛答辩日期三QQ土笙盔旦中文摘要除草剂阿特拉津对鲫鱼的毒性影响研究摘要阿特拉津又名莠去津,化学名2一氯一4一乙胺基-6-异丙胺基一1,3,5一三嗪,分子式为c。H,.C1N,,是我国目前广泛使用的一种旱地除草剂,其能通过地表径流、淋溶,干/湿沉降等方式进入水体,在直接影响大型水生植物和浮游藻类的同时,给鱼类等水生动物也带来了一定的毒理效应。近年来,因其使用量大.残

2、留期长,水体环境中检出率高和具有内分泌干扰作用等而受到广泛关注。因此,对阿特拉津的水生态安全性评价已迫在眉睫。本硕士论文以鲫鱼为供试生物,研究了除草剂阿特拉津对其的急性毒性,并在此基础上研究了亚急性条件下(0、0.1,0.5,1.0、5.0和10.0mg·L。1)阿特拉津对鲫鱼血清雌二醇含量、外周血红细胞微核率和不同组织器官(肝脏,肾脏,肌内)中抗氧化酶活性的影响以及其在这些组织器官中的富集趋势。研究结果表明:①阿特拉津对鲫鱼的24h、48h扣96hLC,o分别为229.33mg·L一。146.17mg·L1和105

3、.94mg·L~,安全浓度为10.59mg·L-1;按农药毒性分级标准,其对鱼类属低毒性农药。②阿特拉津在鱼体中的富集速度较快,19d即达到富集稳态,但富集能力较低.富集达到平衡时阿特拉津在各组织器官中的最大和最小富集系数分别出现在最低(O.1mg·L-1)和最高(10.0mg·L-1)浓度组,在肝脏,肾脏和肌肉中的最大富集系数分别为:13.08,11.00和6.02,最小富集系数分别为:5.22,4.37和2.94.鱼类对阿特拉津的富集能力因水体中污染物浓度不同而有差异,低污染物浓度的富集系数高,高污染物浓度的富集

4、系数低。同时,鱼体不同组织器官对阿特拉津的富集能力也存在差异,表现为:肝脏>肾脏>肌内。⑦24d连续暴露后,在低浓度(o.1-5.Omg·L。)范围内阿特拉津对雄性鲫鱼血清雌二醇的合成产生了诱导作用.当浓度为1.Omg·L1时,诱导作用最强,与对照组相比血清雌二醇含量增加了84.1%,差异板显著(P

5、各个处理时间下的血清雌二醇含量都比对照组的高,其中第14d时雌二醇含量最高,与对照组相比浓度增加了50%,差异极显著(P

6、鱼肝脏SOD活性均受到抑制,肾脏SOD活性则受到诱导,在试验浓度范围内,阿特拉津与肝脏SOD活性之间存在剂量一效应关系,与肾脏SOD活性在1.0-10.0mg·L1范围内存在剂量一效应关系;而肌肉SOD活性在低浓度下受抑制,高浓度下被诱导。在14—24d内,阿特拉津与肌肉SOD活性之间存在时间一效应关系,与肝脏和肾脏SOD活性之间在任何时间范围内都不存在显著的时间一效应关系,但在整个试验期内,1.O噼·L-l和10.0mg·L-1两个暴露浓度对同一器官SOD活性的影响具有相同的变化趋势.对CAT的研究结果表明:染毒后

7、24d,在低浓度(0.卜1.0mg·L1)范围内,阿特拉津对鲫鱼肝脏、肾脏和肌肉CAT活性均产生了诱导作用,而高浓度范围内则对这些组织器官CAT活性均产生了抑制作用。从时间效应方面来看,低浓度(1.0mg·L-1)时,在各个作用时间下,阿特拉津对鲫鱼肝脏,肾脏和肌肉CAT活性均产生了强烈的诱导作用,且随着暴露时间的延续,诱导作用均先增强后减弱,并最终维持在莱一浓度水平仅产生微小波动;在染毒后10d,阿特拉津对鲫鱼肝脏,肾脏和肌肉CAT活性的诱导作用达到最强,最大诱导率分别为93.96X、75.39%和62.86%.高

8、浓度(10.0mg·L-1)条件下,仅在暴露的第3d阿特拉津对鲫鱼肝脏CAT活性产生了诱导作用,除此之外,在任何时间下,阿特拉津对鲫鱼各组织器官的CAT活性均表现为抑制作用。对GSTs的研究结果表明:24d连续暴露后,阿特拉津对肝脏和肌肉GSTs活性基本表现为诱导作用,最大诱导率分别为110.81%和32.54%,且分别在0.卜5.Omg·L。

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