罗格列酮对脓毒症大鼠急性肝损伤保护作用的研究

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1、中图分类号密级罗格列酮对脓毒症大鼠急性肝损伤保护作用的研究Rosiglitazoneprotectsagainstendotoxin—inducedacuteliverlnlury1nratS●，o计：学位论文：39页表格：4个衣恰：斗7l、插图：16幅卜亚男指导教师：于健教授申请学位级别：硕士学位学科(专业)：急诊医学培养单位：大连医科大学附属第二医院完成时间：二。一四年四月答辩委员会主席：隋韶光独创性声明111IIIIIIIIIIII11111IIIItllllIIIlY2586533本人郑重声明：所呈交的学位论文是本人在指导教师指

2、导下进行的研究工作及所取得的研究成果。除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得大连医科大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名：签字日期：——年——月——日关于学位论文使用授权的说明本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权大连医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库

3、进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。本学位论文属于(请在以下相应方框内打“4”)：1．保密口，在一年解密后适用本授权书。2．不保密口。作者签名：导师签名：日期：年月日日期：年月日目录一、摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1(一)中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1(二)英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯3二、正文⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一5(一)前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯5(二)材料和方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

4、⋯⋯⋯⋯⋯6(三)结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯8(四)讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯17(五)结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯23(六)参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯24三、文献综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯28(一)综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯28(二)参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯34四、致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯39大连医科大学硕士学位论文罗格列酮对脓毒症大鼠急性肝损伤保护作

5、用的研究研究生姓名：卜亚男指导教师：于健教授专业名称：急诊医学摘要目的：通过观察罗格列酮(Rosig]itazone，ROSI)对脓毒症大鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、白细胞介素12(IL-12)表达的影响，探讨罗格列酮治疗脓毒症急性肝损害的临床价值。方法：实验动物共96只，随机分为4组，每组24只，分别为脓毒症组、脓毒症给药组、对照组、对照给药组。第一组：脓毒症组，即腹腔注射10％二甲基亚砜(DMSO)(iml／kg)，30分钟后建立脓毒症模型；第二组：脓毒症给药组，即腹腔注射罗格列酮(ROSI)(0．3mg／k

6、g)，30分钟后建立脓毒症模型；第三组：对照组，即腹腔注射10％二甲基亚砜(DMSO)(Iml／kg)，30分钟后假手术；第四组：对照给药组，即腹腔注射罗格列酮(ROSI)(0．3mg／kg)，30分钟后假手术。脓毒症模型均采用盲肠结扎法。模型建立完成后0小时、6小时、12小时、24小时每组分别处死6只大鼠。观察和比较各组大鼠之间的活动度及肝脏组织病理学变化。分离血浆检测谷草转氨酶、谷丙转氨酶、白细胞介素12的浓度。采用SPSS13．0软件包对资料进行t检验中的成组设计两样本均数的检验，P<0．05为差异具有统计学意义。结果：经SPSS

7、l3．0统计软件分析得出结果，应用ELASA方法测定脓毒症组和脓毒症给药组之间6小时、12小时及24小时血浆中IL-12浓度变化存在统计学差异(P。=O．000，P12=O．003，P24=0．018，P<0．05)。脓毒症组与对照组6小时、12小时及24小时血浆中IL-12浓度变化存在统计学差异(P。=O．000，P12=O．001，P：。=O．009，P<0．05)。脓毒症时IL一12在6小时开始升高，24小时为高值，未见明确峰值趋势，脓毒症给药组较脓毒症组IL—12浓度有一定程度降低，说明罗格列酮有抑制脓毒症大鼠炎症因子IL一12

8、的作用，在脓毒症中有一定的减轻炎症反应的作用。脓毒症给药组与脓毒症组12小时及24小时血浆中ALT浓度比较存在大连医科大学硕士学位论文统计学差异(P12=O．Ol，P24=0．00，P