柯萨奇病毒a组16型体液免疫反应特点的研究

柯萨奇病毒a组16型体液免疫反应特点的研究

ID:33936102

大小:8.94 MB

页数:47页

时间:2019-02-28

柯萨奇病毒a组16型体液免疫反应特点的研究_第1页
柯萨奇病毒a组16型体液免疫反应特点的研究_第2页
柯萨奇病毒a组16型体液免疫反应特点的研究_第3页
柯萨奇病毒a组16型体液免疫反应特点的研究_第4页
柯萨奇病毒a组16型体液免疫反应特点的研究_第5页
资源描述:

《柯萨奇病毒a组16型体液免疫反应特点的研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、万方数据类号:密级:单位代码:10114学号:20111020235柯萨奇病毒A组16型体液免疫反应特点的研究研究生:指导教师:申请学位门类级别;专业名称:研究方向:所在学院:二。一四年五月万方数据学位论文独创性声明本人声明,所呈交的学位论文系在导师的指导下,本人独立完成的研究成果。文中任何引用他人的成果,均己做出明确标注或得到许可。论文内容未包含法律意义上己属于他人的任何形式的研究成果,也不包含本人己用于其他学位申请的论文或成果。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示谢意。本文如违反上

2、述声明,愿意承担以下责任和后果:1、交回学校授予的学位证书;2、学校可在相关媒体上对作者本人的行为进行通报;3、本文按照学校规定的方式,对因不当取得学位给学校造成的名誉损害,进行公开道歉。4、本人负责因论文成果不实产生的法律纠纷。论文作者躲皿:茏魄乒雄年』月羔日学位论文版权使用授权书本人完全了解山西医科大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅;本人授权山西医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或其他复制手

3、段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表或使用学位论文或与该论文直接相关的学术论文或成果时,署名单位仍然为山西医科大学。(保密论文在解密后应遵守此规定)论文作者签名:指导教师签名:(本声明的版日期:盟年上月卫日日期:’厶Y[年丕月匕日日期:——年——月——日有,未经许可,任何单位及任何个人不得擅自使用)万方数据目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯2缩略词表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯4前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

4、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.5日盯舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.第一部分:柯萨奇病毒A组16型VPl全长及截短蛋白的原核表达........................................................................................................................9一、材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯9二、实验结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

5、⋯⋯⋯⋯l5三、讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯19第二部分:太原市和上海市两种人群抗-CAl6抗体的检测比较⋯⋯⋯20一、材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯20二、实验结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一21三、讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯25参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。“⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯26附录⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.29综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

6、⋯⋯⋯..36个人简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..43致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯44万方数据山西医科大学硕士学位论文柯萨奇病毒A组16型体液免疫反应特点的研究摘要目的:柯萨奇病毒A组16型(CAl6)和肠道病毒71型(EV71)是手足口病(HFMD)的两个主要致病原。目前的研究发现,HFMD爆发时,CAl6和EV71常常交替或共同流行。然而,由于CAl6反复感染以及与其他肠病毒的交叉反应性,使得CAl6体液免疫反应复杂,CAl6体液免疫反应特点尚不明确

7、。本实验构建CAl6VPl全长及各截短抗原,利用NEIBM的ELISE方法,研究柯萨奇病毒A组16型体液免疫反应特点。方法:构建pET21b—CAl6VPI卜297aa(全长)、pET32a—CAl6VPl41—297aa、pPEPTIDE2一CAl6VPl1-60aa、pPEPTIDE2-CAl6VPl45-58aa和pET32a—CAl6VPI61-297aa原核表达质粒,转入大肠杆菌经IPTG表达,Ni亲和柱层析纯化上述重组蛋白,ELISA鉴定CAl6VPl全长重组蛋白,用NEIBM间接ELISA方法检测95份太原

8、市老年人群(平均年龄:61.O±14.0岁)及142份上海市献血员人群(平均年龄:35.5±11.2岁)的血清抗CAl6VPl的抗体情况,并进行竞争ELISA分析。结果:1.成功构建了5种CAl6VPl全长及截断重组质粒并在大肠杆菌中表达,获得了5种VPl全长及截断重组蛋白,其中pPEPTIDE2一CAl6VPl卜6

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。