ebv感染与淋巴系统增殖性疾病的相关性研究

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1、摘要目的EB病毒(Epstein-Barrvirus，EBV)属丫疱疹病毒，具有B淋巴细胞嗜性，EBV感染可对机体免疫系统造成持续和慢性刺激，引起B淋巴细胞多克隆激活。大多数情况下机体的免疫系统能够严格控制病毒增殖，两者维持平衡状态，当机体免疫功能明显降低时，这种平衡状态被打破，可引起严重的相关疾病，特别是良性或恶性的淋巴系统增殖性疾病。本研究拟探讨EB病毒(Epstein-Barrvirus，EBV)感染在淋巴系统增殖性疾病(1ymphoproliferativedisease，LPD)发病中的作用。方法采

2、用实时荧光定量PCR方法定量检测38例LPD患者外周血单个核细胞中EBVDNA拷贝数；酶联免疫吸附法(Enzyme．1inkedimmunosorbentassay,ELISA)检测患者血清EBV衣壳抗原(viralcapsidantigen，VCA)特异性IgM、IgG抗体以及EBV早期抗原(earlyantigen，EA)IgG抗体；ELISA检测患者血清细胞因子白细胞介素18(intedeukin-18，IL一18)和干扰素．),(interferon，IFN吖)含量。同时选择年龄和性别与之匹配的44例

3、感染或既往感染EBV的正常人作为对照组。结果①38例LPD患者和44例正常对照者周血单个核细胞中EBVDNA拷贝数分别为26．63士5．444copies／lagDNA和8．428士1．930copies／lagDNA，统计学分析表明，LPD患者组EBVDNA拷贝数明显高于正常对照组忙3．152，P<0．01)。②38例LPD患者和44例正常对照血清VCA．IgG阳性率分别为94．74％(36／38)和97．74％(43／44)，统计学分析表明，两组间无显著性差异俨O．594)。③38例LPD患者和44例正常

4、对照血清VCA．IgM阳性率分别为7．89％(3／38)和2．27％(1／44)，统计学分析表明，两组间无显著性差异C尸：O．332)。④38例LPD患者和44例正常对照血清EA—IgG阳性率分别为28．95％(11／38)和2．27％(1／44)，统计学分析表明LPD患者组血清EA．IgG阳性率明显高于对照组，差异有显著性俨<0．01)。⑤38例LPD患者血清IL．18水平为86．72-4：17．69ng／L，44例正常对照组血清IL．18水平为75．34士11．84ng／L，两组间无显著性差异∞=0．59

5、50)。⑥LPD组和正常对照组血清IFN-y水平分别为569．1+94．98ng／L和678．7士127．3ng／L，统计学分析表明，两组间无显著性差异俾=0．4883)。结论患者组EBVDNA拷贝数和EA．IgG阳性率均高于对照组，提示淋巴系统增殖性疾病患者存在EBV的激活感染，EBV激活感染是导致患者淋巴系统功能异常的原因，可能参与淋巴系统增殖性疾病的发病。硕士研究生：张岩(病原生物学)指导教师：罗兵教授关键词：淋巴系统增殖性疾病；EB病毒；实时荧光定量聚合酶链反应；酶联免疫吸附法；抗体provedinL

6、PDpatientsinthisstudy，whereindicatingactivationofEBVexist．LatentEBVactivationwaspromptlyassociated、析thLPDoccurrence．Postgraduatestudent：YanZhang(Pathogenesisbiology)DirectedbyProf．-BingLuoKeywords：Epstein-Ban"virus；iymphoproliferativedisease；real—timePCR；EL

7、ISA；antibody目录引’言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1第一章材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯31．1主要仪器和试剂⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯31．2研究对象⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯41．3核酸提取⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯41．4Real-time荧光定量PCR检测外周血单个核细胞EBVDNA拷贝数⋯⋯⋯⋯⋯51．5EBV特异性抗体VCA．I

8、gGEA．IgG及VCA—IgM含量测定⋯⋯⋯⋯⋯⋯71．6细胞因子IL．18含量测定⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯71．7细胞因子IFN．丫含量测定⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯81．8实验结果的统计学分析⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯9第二章结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯102．1血清学检测结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯