虾夷扇贝热胁迫基因克隆及甲基化状态研究

虾夷扇贝热胁迫基因克隆及甲基化状态研究

ID:35160189

大小:4.28 MB

页数:62页

时间:2019-03-20

虾夷扇贝热胁迫基因克隆及甲基化状态研究_第1页
虾夷扇贝热胁迫基因克隆及甲基化状态研究_第2页
虾夷扇贝热胁迫基因克隆及甲基化状态研究_第3页
虾夷扇贝热胁迫基因克隆及甲基化状态研究_第4页
虾夷扇贝热胁迫基因克隆及甲基化状态研究_第5页
资源描述:

《虾夷扇贝热胁迫基因克隆及甲基化状态研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、吟静卿顧r舉棄辈藝蒙^'^10152I.Q75:t;f:f}12108320017236ff'-.‘-带..^^.护'^.小r,/;轉皆瓣幽?1技冷i谦;秦"L托么义化乂緣響凉議ppl謙(寒難議議國興±学位论文f’’‘'.;个';.鑛杉伊'龙式vrv:文题目;奸夷扇贝热臟綱克隆及甲基化状态研究:賴?減%議。’’-.目;Cloni打gMethlationStatusofFulllenth,g*夢‘文题y‘KITi與"^。

2、觀"tressGenefromJaanes‘/p;I满;l^歸痴S‘严心f;节^'v.;二Scalloecs沖.Mz^/片o?^^巧e姑oe巧5x.、卡挖V:成少',妖Ap/:夺v‘,.‘.^.謂興紙,:帶产繁顏锦、柏Ar:;食品科学巧程%;端学科名称,苗杂^;省;.;為;康属学院.y:/:食品学院.;:壁/宰的義武於^|辦斗'.二t.、.雜這麥賊;>:一;驚‘.憐參參J;.;鼻遂':.指导教师;:孔繁东教授节.翻爾.彎舊鶴^作閑'_‘

3、2〇巧年6月.心,;兴本诘V知々知4芋绝H嫌,、城掉帮雖心.':霖''滅每户《皆游'.巧I訪珠麗薪I,心:公幾據餐鱗带於..:證茄餐讀觀;識点踩石繁議3謂分类号:Q75单位代码:10152密级:公开学号:12108320017236大连工业大学硕士学位论文中文题目:虾夷扇贝热胁迫基因克隆及甲基化状态研究英文题目:Cloning,MethylationStatusofFull-lengthcDNAofaThermalStressGenefromJapaneseScallopMizuhope

4、ctenyessoensis学科、专业:食品科学隶属学院:食品学院研究生:史井运指导教师:孔繁东教授2015年6月摘要摘要虾夷扇贝(Mizuhopectenyessoensis)自20世纪80年代初引入中国后迅速开展增养殖研究和实践。最近十年,虾夷扇贝出现了成长速度慢,苗产量低及大规模死亡等问题,使虾夷扇贝养殖业受到了巨大的经济损失,严重制约了我国贝类产业的发展。因此对贝类免疫系统的探索能有助于我们有效的控制扇贝疾病,从而更好的发展贝类养殖业。本文从已构建的虾夷扇贝cDNA文库中获得了2个ESTs序

5、列,并设计相关的特异性引物,结合RACE技术克隆得到了这2个胁迫基因的完整cDNA序列,并对获得的全长序列进行了结构分析和功能预测。本论文针对这2个胁迫基因所做的主要研究内容如下:1.虾夷扇贝酚氧化酶基因克隆、序列分析及表达特性研究酚氧化酶是一种含铜的金属酶,广泛分布于微生物、动植物及人体中。该酶在无脊椎动物先天免疫防御中起着重要的作用。本文用分子克隆技术得到了虾夷扇贝酚氧化酶(TYR)cDNA基因全序列(GenBank登录号为KM408317),并利用Real-TimePCR方法分析了酚氧化酶基因

6、在虾夷扇贝不同组织中表达概况以及鳗弧菌(Vibrioanguillarum)注射后不同时段的相对表达量。实验得到的酚氧化酶基因全长1850bp,其包括长为1470bp的开放阅读框,编码489个氨基酸,5’UTR和3’UTR分别为37bp和343bp。实时定量分析研究显示,酚氧化酶基因在肝胰腺、外套膜、肾、闭壳肌、鳃和血中都有表达,其中外套膜表达最高。鳗弧菌注射后6h,TYR基因表达量显著低于对照组,而注射后12-36h,TYR基因表达量显著高于对照组,这一数据说明该基因可能在免疫过程中发挥重要作用2

7、.虾夷扇贝热休克蛋白60基因克隆、序列分析、表达及甲基化状态研究HSP60(heatshockprotein60,热休克蛋白60)作为高度保守的热休克蛋白家族的一员,不仅可以在应激状态下帮助其他蛋白正确折叠并恢复天然构象,还可作为危险信号作用于天然免疫系统。基于HSP60的转录组序列设计特异引物,采用RACE技术成功克隆获得虾夷扇贝热休克蛋白60(HSP60)cDNA全序列(GenBank登录号为KP398510)。其cDNA序列全长3368bp,包括68bp的5’UTR,1569bp的3’UTR和

8、1731bp的开放阅读框,共编码576个氨基酸。利用基因步移技术扩增HSP60基因启动子区域序列并测序,获得HSP60基因启动子区域序列1236bp,使用AliBata2.1软件预测出该区域I摘要包含2个TATA盒,4个CCAAT盒,3个热激元件。通过比对10个扇贝启动子序列,并未发现了假定的SNP位点。基于氨基酸序列构建的系统进化树与传统物种进化规律基本吻合。通过实时PCR检测发现HSP60在虾夷扇贝各组织中均有表达,升温后肾脏中该基因的转录量升高极显著,而肝胰腺、

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。