控制释放治疗系统:应用于口腔疾病治疗的技术

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2、的异型黑素细胞累及皮肤附件时,则不能用表浅的治疗方法所破坏,异型黑素细胞常自临床可见病损的边缘岛外扩散一段距离并且对LM与LMM的鉴别,只有对整个病损作全面的组织切片检查才能确定,因此LM与LMM的治疗均以手术切除为最佳方案,治愈率91cl1].病损边缘应作组织学检查,确保切净.过去所用的5-17u局部外用,冷冻疗法,电干燥及刮除等,均使治愈率下降,x线疗法疗效各家报道不一(i1).由于LM晚期可能发展为LMM,且口腔秸膜怨黑一般较皮肤的预后差,因而一旦确诊,应及早切除.四,诊断与鉴别诊断综上所述,LM具有以下特点;①中老年多见,②好发予皮肤爆光区,口腔粘膜及垒身各部均可发生,③临床表现为一

3、扁平色素斑,缓慢生长多年,这期间体积,颜色可发生变化.晚期可出现结节突起,提示浸润生长的发生.④光锯下见基底细胞层异型黑素细胞增多,沿交界处杂乱排列,不成巢,可向上移至表皮浅层.真皮浅层有嗜色索绷&及巴细胞带状提润.LM应与下述病变鉴别:1.交界痣:痣细胞无异型性,限于表皮深层,不向上移行,真度浅层无明显炎纽胞浸澜.2.原位表浅扩展性恶性黑色素瘤;瘤细胞分散于整个表皮全层,排列成巢,细胞大而屉形,较一致,无树枝状突.参考文献.-[1]WayteDM,et.Cancer968-21:893[2]Robinson,a1.C~J.i!cer1970,26:297[8]McgovernVJ,

4、m.Cancer1073,32.144I[4]Clark,eta】.AmJI~athal1999,5509[5]LeverWpHistopathologyoftheSkin.mI硼p7o2一080.[6]Luc,~sRB.padlologyofTumorof}h肆0IalTissue.4th~<lp277LandonandNewYork,l984[7)13arre~L.Sta-gicalPathologyoftneHeadandNeck.vol12:P199S,NewYork,19们.C8]GrinspanD,eta1.OrallrE1969,28(I)1[9]TakigiM-eta1

5、.Cancer1974,34:956[10]Soman:CS-eta1.OralSurg1974J38:42fl[1】]Colen~enWe+a1.JDermOncology198O’6:476控制释放治疗系统;应用于口腔疾病治疗的技术M[xthDB控锚群敞治疗系坑(Corttroted-lt螂a-幡~衄下衙称拦释系统)是避肆辨物治骨薛?’?究l申十相当藉跃∞领域.它的研究范围碑广,以增加葑轫麒胃翻吸收,蓟以固箍速率将碗建量的药物在一墩较长Hlj刷由(从一无剐数年等)持续传递到特定解剖部位.率文主要升绍特定部位非降解近车’瓤释放动力学治疗系统O原理及其临床应用.一,基本原理这类控释系统舶特征

6、是具有两个组成部份,即药物贮存休和可调节药物释欣速率的多聚性膜释放痒率可从Fieks第一定律得出,如对于厚度为1的三粪层膜,稳定状态下释放率为:d—Mt—AD—Kt.c】一c2)dt1Mt为IⅢⅥ州药物释放挝.A为释放表面积,DK为膜对药物通遗性,c为贮存体;曲物饱和漱度,c2为膜外药物敞慢对于内外径为ri和r.,长度为h的圆柱体,}:式为;=(c_d一行7l)~.对丁一个球体,则变为:=4~rDK(c1)器相酸系统由效曲作用时间内.C远大于c战(c—cz)柏:ic—药/鹿两个因索叫珊定后,DK电将是缸芝.此药物释出速率圮与谈系统时几何形状,雌鹱和}积有关,而与时间无关.一般希药法相比,该系

7、统的优点魁;可维持血或/{¨唾液药物有教治疗泼度而不产生封物浓度犬波动;町减少毒剐作用,常规涪药毒性太大龅药物也可通过业最统特药J减少体内药物总量,避免其它部位订窖此药物若从衢遁嚷收,很镪救分解无哥产蛔,琏直接传送药物到作用部位的控释系统不同,另一种控释系统是选过皮肤递药物耳前已成功应用古1.smg东莨菪碱矿物油合剂的多夹层小圊片贮药体贴附在皮肤上预防与成人运动眩晕有关的惹心呕吐}以及传进硝酸甘汕防治心绞痛,

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