甘薯叶柄藤中试综合提取的活性多糖、类黄酮构成及生理活性研究

甘薯叶柄藤中试综合提取的活性多糖、类黄酮构成及生理活性研究

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时间:2019-05-11

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1、南昌大学博士学位论文甘薯叶柄藤中试综合提取的活性多糖、类黄酮构成及生理活性研究姓名:罗丽萍申请学位级别:博士专业:食品科学指导教师:高荫榆20060601分别利用PSPV和FSPV为受试物,进行自由基的清除和抑制脂质过氧化实验。黄嘌呤与嘌呤氧化酶反应系统试剂盒测定FSPV和PSPV对u2:的清除率:Fenton反应试剂盒测定FSPV和PSPV对·OH的清除率;硫代巴比妥酸(TBA)法测定二者对亚油酸的抗氧化性;并测定了FSPV对DPPH的清除率。结果表明,FSPV对DPPH的清除效果良好(IC50=8.60mg/L),但弱于VC(IC50;6.07mg/L)和芦丁(IC50=5.99m

2、g/L)。FSPV对u2’清除能力IC30为14.56mg/L,PSPV为12mg/mL,强于芦丁,但弱于VC。FSPV对·OH的清除能力IC50为13.38mg/L,强于VC,与芦丁相当。PSPV对·OH清除率IC50为1lmg/L,强于芦丁和VC。PSPV和FSPV对亚油酸也有很好的抗氧化作用,0,20%FSPV对亚油酸抗氧化能力优于0.10%BHT,O.20%PSPV与O.10%BHT相当。4、PSPV、FSPV对老龄小鼠的体内抗氧化作用研究了PSPV和FSPV分别对老龄小鼠的体内抗氧化作用。采用试剂盒分别测定老龄小鼠血清、心、肝、肾组织中MDA和LPF含量、SOD和GSHpx酶

3、活性和TAOC。结果表明,FSPV可显著或极显著降低血清及各组织中MDA和LPF含量,提高TAOC,但对SOD和GSHpx活性无显著影响;PSPV可显著或极显著地提高SOD和GSHpx活性和TAOC,并降低MDA和LPF含量。虽然作用机制不同,但FSPV和PSPV都能有效地提高机体组织抗氧化能力,防止组织脂质的过氧化损伤。体外、体内抗氧化结果表明,PSPV和FSPV具有显著的抗氧化作用,可以作为天然抗氧化剂开发利用。5、PSPV、FSPV对高脂大鼠的降血脂作用利用实验性高脂血症大鼠模型,分别观察PSPV和FSPV的降血脂作用及对脂肪肝的预防作用。以高脂饲料持续饲喂大鼠8w,每2w采血一

4、次,直接测定血清TC,TG,HDL—C含量,并由公式计算HDL-C/TC,LDL.C和AI值;采用石油醚索氏抽提测定肝脏中粗脂肪含量,石蜡切片、光镜观察肝脏组织形态学结构。结果表明,PSPV和FSPV可显著地降低实验性高血脂大鼠的血清TC,TG,LDL.C和AI,FSPV并有升高HDL—C/TC值的作用,二者具有明显的改善脂质代谢,降低血脂,预防动脉粥样硬化的作用。其降血脂作用表现出明显的量效关系和时效关系,PSPV以高剂量(400mg/kg.bw.d),FSPV以低剂量(100IIig瓜g.bw.d)效果最佳。PSPV还使受试lI大鼠的脏体比下降。高剂量PSPV组的脾腺指数增加明显,

5、这提示PSPV具有提高受试大鼠免疫功能的作用。肝脏脂肪含量测定和病理组织学检查结果表明,PSPV和FSPV可极显著地降低肝脏粗脂肪含量,对长期高脂饮食所致脂肪肝也具有显著预防效果。参试剂量中PSPV以高剂量(400mg/kg.bw.d),FSPV以低剂量(100mg/kg.bw.d)最佳,相对于高脂对照组,对肝脏粗脂肪含量的降低率分别达69.17%和63.92%。6、PSPV、FSPV的降血糖作用研究了PSPV和FSPV分别对四氧嘧啶所致糖尿病小鼠和正常小鼠血糖的影响。采用四氧嘧啶造成昆明种小白鼠的高血糖模型,测定第一次血糖值,确定造模成功后分组,分别以PSPV、FSPV、优降糖或生理

6、盐水灌胃,每天记录饮水量及小鼠体重,实验末期测血糖2次。并采用最佳剂量的PSPV和FSPV,研究了它们对正常小鼠血糖值的影响。结果表明:PSPV和FSPV能明显缓解糖尿病小鼠消瘦和多饮症状,显著降低其血糖值,并存在量效关系,以高剂量PSPV(800mg/kg.bw.d)和中剂量FSPV(400mg/kg.bw.d)效果最佳。PSPV和FSPV对正常小鼠的血糖水平无明显影响。7、PSPV、FSPV的抗肿瘤及免疫调节作用采用MTT法研究PSPV和FSPV对4种瘤株的体外抑制作用;口服给药后剥取S180肉瘤称瘤重及计算抑瘤率,研究PSPV和FSPV对S180的体内抑瘤作用。以黄芪精为阳性对照

7、研究了PSpV和FSPV的免疫调节作用。碳粒廓清实验研究PSPV和FSPV的非特异性免疫功能;血清溶血素测定法研究PSPV和FSPV的特异性体液免疫功能。结果表明,高剂量PSPV(800mg/kg.bw.d)对荷瘤小鼠肿瘤生长具有明显的抑制作用,并能显著提高小鼠的胸腺指数和脾指数,但对4种肿瘤细胞株的体外生长没有明显的抑制作用。FSPV对4种肿瘤细胞株的体外生长具有极显著的抑制作用,并呈一定的剂量浓度关系,尤其是对HL.60,在201.tg/m

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