红景天苷对神经元损伤的保护作用及机制的研究

红景天苷对神经元损伤的保护作用及机制的研究

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时间:2019-05-20

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1、红景天苷对神经元损伤的保护作用及杌制的研究中文摘要红景天苷对神经元损伤的保护作用及机制的研究中文摘要兴奋性氨基酸尤其是谷氨酸(Glutamate,Glu)引发的神经兴奋毒性在缺血性脑损伤中占有相当重要的地位,因而减轻Glu兴奋性毒性,保护神经元成为缺血性脑损伤的重要治疗策略之一。本研究探讨了红景天苷对兴奋性毒性损伤神经元的保护作用及可能的作用机制。第一部分红景天苷对Glu损伤的保护作用及机制的研究目的:观察红景天苷对原代培养海马神经元Glu兴奋性毒性损伤的保护作用及作用机制。方法:1.通过镜下形态分析和MTT比色法,观察红景天苷对原代培养海马神经元形态和活力的影响。

2、2.通过镜下形态观察和MTT比色法检测细胞活力,摸索诱导Glu兴奋性毒性的适当浓度及时间,建立原代培养海马神经元谷氨酸兴奋性毒性损伤模型。3.通过形态学分析、细胞活力的MTT检测、LDH释放量的检测,观察红景天苷预处理对谷氨酸损伤后海马神经元形态和细胞活力的影响。4.通过Hoechst染色、TUNEL标记和AnnexinV+PI的流式分析,观察红景天苷预处理对Glu损伤的海马神经元凋亡的影响。5.通过westernblotting检测,观察红景天苷预处理对Glu损伤海马神经元凋亡相关蛋白Bcl.2和Bax蛋白表达的影响。6.通过使用Caspase.3抑制剂Z.DEV

3、D.FMK预处理,MTT检测Glu损伤后海马神经元活力,观察凋亡执行分子Caspase.3是否参与Glu诱导的兴奋性毒性。7.通过比色法检测Caspase3活性,评价Glu损伤后不同时间细胞凋亡的程度及红景天苷预处理对Glu诱导的Caspase.3活性的影响。红景天苷对神经元损伤的保护作用及机制的研究中文摘要8.钙离子荧光探针Fluo.4/AM标记海马神经元,激光共聚焦显微镜下检测红景天苷对Glu诱导的【c神i变化的影响。结果:1.不同浓度的红景天苷与海马神经元共培养24h,海马神经元生长状态良好,随着红景天苷浓度的增加,神经元活力呈增加趋势,但与空白对照相比无明显

4、统计学差异。2。细胞活力检测、Hoechst染色、TUNEL染色和caspase.3活性测定结果一致表明,Glu诱导了神经元凋亡;红景天苷预处理可抑制Glu诱导的神经元凋亡,呈现良好的量效关系。3.125pmol/LGlu损伤15min不影响Bcl.2和Bax蛋白的表达,红景天苷预处理24h也不影响这两个蛋白的表达。4.红景天苷预处理24h能显著降低Glu诱导的胞浆Ca2+超载。结论:红景天苷预处理24h可明显改善Glu损伤后细胞活力,减少LDH的释放,抑制Glu诱导的细胞凋亡,对Glu损伤的海马神经元有明显的保护作用,其机制与抑制Glu损伤后的caspase.3活

5、性增加和Ca2+超载有关。第二部分红景天苷对NMDA损伤的保护作用及机制的研究目的:观察红景天苷对原代培养海马神经元NMDA兴奋性毒性损伤的保护作用及作用机制。方法:1.通过MTT检测,观察不同浓度NMDA对海马神经元细胞活力的影响,建立原代培养海马神经元NMDA兴奋性毒性损伤模型。2.通过形态学分析、细胞活力的MTT检测、LDH释放的检测,观察红景天苷预处理对NMDA损伤后海马神经元形态和细胞活力的影响。3.通过NF染色、TUNEL标记和Caspase.3活性的检测,观察红景天苷预处理对NMDA诱导的海马神经元凋亡的影响。4.RT-PCR检测红景天苷对海马神经元N

6、R2A、NR2B、NR2C和NR2DmRNA表达的影响。H红景天苷对神经元损伤的保护作用及机制的研究中文摘要5.Westernblotting分析红景天苷对NMDA损伤海马神经元PSD.95蛋白表达的影响。6.Westernblotting分析红景天苷对NMDA损伤海马神经元p38蛋白表达的影响。7.全细胞膜片钳技术检测红景天苷对NMDA诱发电流(】‰虹)A)的影响。8.通过比色法检测培养上清中NO含量和NOS活性,探讨红景天苷对NMDA损伤海马神经元保护作用机制。,9.通过MTT比色法检测细胞活力,观察红景天苷对SNP(NO供体)损伤海马神经元的保护作用。结果:1

7、.细胞活力检测、NF染色、TUNEL染色和caspase.3活性测定结果一致表明,不同浓度NMDA均显著降低海马神经元的活力,诱导了神经元凋亡,红景天苷可抑制NMDA诱导的神经元凋亡,呈现良好的量效关系。2.红景天苷不影响NR2各亚单位的mRNA表达和PSD95蛋白的表达。3.红景天苷预处理可显著抑制NMDA诱导的NO产生和NOS活性增加。-4.红景天苷预处理可显著抑制SNP(NO供体)诱导的神经元活力的下降。5.NMDA诱导的细胞凋亡性损伤与p38MAPK磷酸化相关,红景天苷可显著抑制p38MAPK蛋白的磷酸化。结论:红景天苷预处理24h可显著增加NMDA损伤

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