有机化学课件药学专业习题

《有机化学课件药学专业习题》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、一、命名下列化合物或根据名称写出其结构式。1.2.3.4.练习题2-甲基-3-乙基戊烷苯基烯丙基醚3-甲基-3-戊烯-1-炔3-甲基戊烷5.6.7.8.3-羟基丁烯2-乙基戊醛2-丙烯-1-醇苯乙酮9.10.(2R,3S)-2-氯-3-溴戊烷3-羧基-3-羟基戊二酸11.12.13.14.2-羟基苯甲醛N-甲基-N-乙基苯胺2-甲基喹啉Z-2-甲基-2-丁烯酸15.16.邻苯二甲酸酐3-乙基-4-硝基苯酚17.18.19.20.丁二酸酐4-己烯醛甲基乙基丙基胺Z-1,2-氯-1-溴乙烯21.22.(2R,3R)-2,3-二溴戊烷E-4-甲基-3-乙基-2-戊烯23.24.25.26.3，5-

2、二甲基-3-己醇4-甲基-3-己酮1-环己基丙炔3-硝基-4-溴苯甲酸27.28.29.30.丙酸异丁酸酐1，4二甲基萘喹啉21.5－甲基－2－己酮22.N,N－二甲基苯胺23.环丙基乙炔24.苯乙酮25.烯丙基溴26.阿司匹林27.氯化苄28.顺-2-丁烯酸29.氯仿30.苄醇31.环氧乙烷32.吡啶33.β-萘磺酸35.α-D-吡喃葡萄糖(Haworth式)34.对硝基异丙苯36.丙三醇37.2－羟基丙酸38.乙酰胺39.氢氧化四甲铵3-乙基-3-戊烯-1-炔(S)-4-溴-1-戊烯N,N-二甲基酰亚胺（DMF）异丁基叔丁基醚3-丁烯酸N-甲基-γ-丁内酰胺三甲基苄基氯化铵嘌呤果糖（链状

3、结构）二、单项选择题1．下列化合物中，烯醇式含量最低的是2．下列四种物质中，水解反应活性最高的是A.甲酸甲酯B.乙酰氯C.乙酐D.乙酰胺3．下列化合物中，既能与NaHSO3溶液发生亲核加成反应，又能发生碘仿反应的是A.丙酮B.环己酮C.苯乙酮D.3-戊酮4．下列四种碳正离子，稳定性从强到弱排列的次序为a.(C6H5)3C+b.CH2=CHCH2+c.R2CH+d.RCH2+A.a＞b＞c＞dB.a＞c＞b＞dC.b＞a＞c＞dD.c＞d＞b＞a5．下列四种物质的水溶液碱性由强到弱正确排序a．氨b．乙胺c．苯胺d．氢氧化四甲铵A.c＞d＞a＞bB.b＞c＞d＞aC.d＞b＞a＞cD.b＞d＞c

4、＞a6．下列物质中，不能被Tollens试剂氧化的是A.葡萄糖B.蔗糖C.麦芽糖D.苯甲醛7．与KMnO4/H+作用可生成丙酮的是A.B.C.D.8．下列化合物具有芳香性的是A.1,3-环戊二烯B.吡咯C.环丁烯D.四氢呋喃9．下列化合物中，加热能放出CO2的是A.醋酸B.丙酸C.丁二酸D.草酸10．叔丁基溴的碱性水解反应主要按下列哪种反应机制进行？A.SN2B.SN1C.E2D.E121．下列化合物与金属钠反应，速率最大的是A、丁醇B、异丁醇C、叔丁醇D、苯甲醛22．有机物分子发生异裂时产生的是A、自由基B、正、负离子C、吸电子基D、供电子基23．乙醇的沸点高于丙烷，这主要是因为A、乙醇可

5、与水形成氢键B、乙醇分子之间形成氢键C、乙醇分子之间存在分子间引力D、乙醇分子中的氧原子进行了sp杂化24．下列四种物质，酸性由强到弱排列的次序为a＞b＞c＞dB.d＞c＞a＞bC.d＞a＞c＞bD.b＞d＞c＞a25．分子中不存在p-π共轭的是A.B.C.D.26．下列化合物中，不能发生碘仿反应的是A.乙醛B.乙醇C.丙酮D.3-戊酮27．下列化合物中，亲电反应活性最强的是A.硝基苯B.苯C.甲苯D.苯酚28.下列四种自由基，稳定性最强的是A.CH2=CHCH2•B.CH3CH2•C.CH3•D.(CH3)3C•29.下列化合物具有芳香性的是A.环丙烯B.环丙烯负离子C.环丙烯正离子D.环

6、丁烯30．下面化合物亲电取代反应活性最大的是A.B.C.D.31．下列烃类化合物沸点降低的次序排列正确的是①2,3-二甲基戊烷②正庚烷③2-甲基庚烷④正戊烷⑤2-甲基己烷③>②>⑤>①>④B.③>⑤>②>①>④C.②>③>⑤>①>④D.②>④>③>⑤>①A.B.C.D.32．下列正碳离子，最稳定的是33．难与AgNO3的醇溶液作用的是A.CH2=CHClB.CH3ClC.CH2=CHCH2ClD.CH3CH2CH2Cl34.下列化合物中，能发生碘仿反应但不与2,4-二硝基苯肼反应的是A.2-戊酮B.3-己醇C.3-戊酮D.乙醇35.下列碳正离子最稳定的是B.C.D.36.下列化合物沸点从高到

7、低排序正确的是a.正丁醇b.正戊醇c.仲丁醇d.环己醇e.仲丁硫醇d﹥b﹥a﹥c﹥eB.d﹥b﹥a﹥e﹥cC.e﹥b﹥a﹥c﹥dD.d﹥b﹥e﹥c﹥a37.下列化合物酸性最强的是CH3OHB.CH3COOHC.D.38.与新配Cu(OH)2溶液反应，不产生绛蓝色的是39.下列化合物按与氢氰酸反应的活性顺序由高到低排列正确的是①CH3CH2CH2CHO②CH3CH2COCH3③C6H5COCH3④C6H5CHO