药学专业有机化学总复习

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1、药学专业有机化学综合练习题一.命名下列化合物,若为立体结构式需标明构型。1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.16.17.18.19.20.21.22.23.24.25.26.27.28.29.30.1531.32.33.34.35.36..37.38.39.二.根据名称写出其结构式1.螺[3.4]辛烷2.2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷3.双环[3.2.1]辛烷4.2,3-二甲基-.2,4-己二烯5.Z-3-甲基-2-氯-2-戊烯6.(Z)-3-乙基-2-己烯7.1,6-二甲基环己

2、烯8.乙基9.乙烯基10.异丁基11.异戊基12.苄基13.苯基14.烯丙基15.叔丁醇16.(2R,3R)-1,2,3-三氯丁烷17.(2R,3R)-,2,3-二氯-1-丁醇18.反-2-甲基-2-丁烯醇19.4,5-二甲基-2-乙基-1,3-己二醇20.甲异丙醚21.苯甲醚22.3-戊烯醛23.4-甲基-2-戊酮24.苯乙酮25.1-环己基-2-丁酮26.2-甲基-1-苯基-1-丁酮27.R-乳酸28.L-2-氨基丙酸29.丙二酸30.3-羟基戊二酸31.顺-丁烯二酸酐32.乙酸丙酸酐33.乙酸乙酯34.3-甲基丁酸乙酯

3、35.N-甲基苯甲酰胺36.1,4-戊二胺37.N,N-二甲基苯胺38.N-甲基-N-乙基环己胺39.溴化甲基三乙基铵40.氢氧化三甲基异丙基铵41.2-呋喃甲醛42.N-甲基-2-羟基咪唑43.5-乙基噻唑44.嘌呤15三.写出下列反应的主要产物1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.1512.13.14.15.16.17.18.19.20.21.22.23.1524.25.26.27.28.29.30.31.32.33.34.1535.36.37.38.39.40.41.42.43.44.45.46.1547.4

4、8.49.50.51.52.53.54.55.56.57.1558.59.60.四、选择题1.下列结构中所有碳原子均在一条直线上的是【】A.CH2=CHCH2ClB.CH3CH=CH2C.CH2=C=CH2D.CH2=CH-CH=CH22.下列结构中,所有原子共平面的是:【】A.B.C.D.3.分子中所有碳原子均为sp3杂化【】A.C6H5CH=CH2B.(CH3)2C=CH2C.HC≡CCH=CH2D.CH3CHClCH34.下列结构中,碳原子都是sp2杂化的是:【】A.B.C.D.5.分子中所有碳原子均为sp2杂化【】A

5、.HC≡CCH=CH2B.CH3CHClCH3C.(CH3)2C=CH2D.CH2=CHCH=CHCl6.具有最长碳碳键长的分子是【】A.乙烷B.乙烯C.乙炔D.苯7.顺反异构与对映异构可共存的结构是【】A.B.C.D.CH3CH=CHCH(CH3)28.不存在顺反异构的化合物是【】9.存在对映异构的是【】10.存在p-π共轭体系的分子是【】A.1,3-环己二烯B.苯甲醛C.Cl-CH2CH=CH2D.Cl-CH=CH21511.立体异构不包括【】A.构象异构B.对映异构C.顺反异构D.互变异构12.具有芳香性的化合物是【】

6、13.不具有芳香性的化合物是【】14.最稳定的正碳离子是【】15.下列正碳离子最稳定的是【】A.B.C.D.16.最稳定的游离基是【】17.分子中同时含有1°,2°,3°和4°碳原子的化合物是【】A.2,2,3-三甲基丁烷B.2,2,3-三甲基戊烷C.2,3,4-三甲基戊烷D.3,3-二甲基戊烷18.薄荷醇的构造式为,其可能的旋光异构体数目是【】A.2个B.4个C.6个D.8个19.吲哚的结构式是:【】A.B.C.D.20.既是叔胺又是芳香胺的是【】A.叔丁胺B.N-甲基对甲苯胺C.3-甲基苯胺D.N,N-二甲基苯胺21.以

7、C2-C3分析正丁烷的优势构象是【】A.完全重叠式B.部分重叠式C.对位交叉式D.邻位交叉式2.2.下列基团属于间位定位基的是:【】A.甲基B.羧基C.乙酰氨基D.甲氧基23.下列基团属邻.对位定位基的是:【】A.-CNB.-BrC.-COOHD.-NO224.属于邻对位定位基的是【】A.-CHOB.-SO3HC.-CH=CH2D.-CN25.在亲电反应中能钝化苯环的基团是【】15A.—OHB.—NO2C.—OCH3D.—NH326.卤代烃的消除反应一般遵循:【】A.马氏规则B.休克尔规则C.霍夫曼规D.查依采夫规则27.R

8、-2-丁醇和S-2-丁醇性质不同的是:【】A.水溶性B.熔点C.沸点D.比旋光度28.水溶性最小的化合物是【】29.熔点最高的化合物是【】A.2-甲基丙烷B.戊烷C.异戊烷D.新戊烷30.下列化合物与金属钠反应放出氢气速度最快的是:【】A.甲醇B.乙醇C.异丙醇D.叔丁醇31.能与氯化亚铜

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