猪伪狂犬抗体检测及分析

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1、万方数据.36·《上海畜牧兽医通讯》2007年第6期猪伪狂犬抗体检测及分析王劲松1周小兵2吴中彬2王顺林2(1大丰市大中农场良种繁育场2241002上海农场畜牧水产养殖公司生产技术服务中心224151)伪狂犬病毒主要导致母猪的繁殖障碍与商品猪的呼吸道综合征,2004年以前我场一直使用国产的灭活疫苗,效果不明显,而野毒抗体逐年上升,繁殖障碍比较明显。从2004年下半开始我公司开始全面使用进口的弱毒活疫苗,种猪每年三次全群普防(1月、5月、9月分别进行防疫),商品猪在70~80日龄时进行弱毒活疫苗的免疫接种工作,半年后种猪

2、繁殖障碍与商品猪呼吸道均有了较好的改善。下面是我们对2005-2006年度的各场伪狂犬检测跟踪的分析。l材料和方法1.1从四个猪场采集的后备猪、经产母猪、公猪,21、60、80、120、150日龄的商品猪的血清。1.2检测猪的伪狂犬抗体、伪狂犬野毒抗体,试剂盒由美国IDEXX公司生产。2结果与分析结果详见表i~4。裹12005、2006年度后备猪、公猪的伪狂犬抗体及野毒抗体检测结果(单位:头、%)表22005、2006年度经产母猪、21日龄仔猪的伪狂犬抗体及野毒抗体检蒉结果(单位:头、%)裹32005、2006年度60

3、、80~90目龄仔猪的伪狂犬抗体及野毒抗体植测结果(单位:头、%)衰42005、2006年度120、150日龄仔猪的伪狂犬抗体及野毒抗律植谢结果(单位:头、%)2.1由表1我们可以看出,2006年后备猪的伪狂犬阳性率比2005年有所提高,主要由于种猪场购进的后备猪伪狂犬合格率有较大的提高,而其它三个商品猪场伪狂犬抗体阳性率也有部分提高,但仍未能达到90%以上。主要由于我们引进回来的猪只有120日龄左右,未能达到抗体水平的最佳期。后备猪的野毒阳性率2006年也比2005年下降2%,尤其商品猪的野毒下降比较明显。公猪伪狂犬

4、阳性率两年之间没有太大变化,只是畜牧二场和畜牧四场的公猪野毒阳性比其它两个畜牧场偏高,伪狂犬病是引起繁殖障碍的主要疫病之一,故做好种公猪的伪狂犬病净化工作尤为重要。2.2由表3和表4分析,2005年与2006年四个猪场的伪狂犬抗体合格率提高了5%,野毒也明显下降了7%,尤其是畜牧一、三两场分别从野毒20%降至0%,33%降至6%;21日龄伪狂犬母源抗体合格率均为100%,结合表1和表2中的公猪野毒阳性率我们可以发现公猪野毒阳性率高的场仔猪野毒要明显高于母猪野毒阳性率的水平。如2005年畜牧二场母猪野毒为45%,而仔猪却

5、为57%;畜牧四场母猪野毒万方数据《上海畜牧兽医通讯》2007年第6期·37·针对一起猪病流行情况的药敏试验汪永仓(青海省湟中县共和镇畜牧兽医工作站811600)2007年4月份,共和镇木场村群众购入陕西省的24头仔猪先后发病,并引起当地112头散养猪先后发病,经过流行病学调查及临床诊断和实验室检查,这起疫情确诊为猪巴氏杆菌病、猪沙门氏杆菌病和猪流感病毒混合感染引起,经过多种药物注射治疗,疗效不理想,为了找到疗效较好的药物,作者经过药敏试验,找到了敏感药物,并通过注射这种药物取得了较好的疗效。1材料与方法1.1试验材料

6、1.1.1药液的准备:根据诊断结果,按猪体重15kg备选药物如下:(1)病毒灵5ml、青霉素80IU、链霉素100IU混合;(2)土霉素10ml;(3)病毒灵10ml、头孢克林1瓶(5g)、地塞米松5ml混合;(4)双抗10ml;(5)热毒王10mI、头孢克林1瓶(5g)。以上药物分别按剂量用蒸馏水稀释,稀释的方法是按商品药使用说明书上的配料或饮水浓度,按1g需加多少毫升水或配多少毫克饲料,就相当于配制药液所加蒸馏水的毫升数,此溶液即为用于药敏试验的药液。1.1.2药敏纸片的制作:取质量较好的定性滤纸,用普通的打孔器打

7、成直径6mm的圆形小纸片。取圆纸片25片平均放入清洁干燥的5个小瓶中,以单层牛皮纸包扎。经15磅15min高压灭菌后,置于37℃温箱中数天,使其完全干燥。在上述含有5片纸片的小瓶内分别加入药液,不时翻动,使滤纸片将药液均匀吸净,一般浸泡30min即可。小瓶上的编号与药物的分类一致,于37℃温箱过夜,干燥后即密封,放入冰箱中保存。1.1.3病料采集及处理:典型病例死亡后立即无菌采取猪的部分肝、脾等组织,分成5份,按1:5加生理盐水研磨制成悬液,静置5min,用无菌吸管吸悬液,加2滴于营养琼脂板上,涂布均匀,用同样方法制作

8、其他4个营养琼脂板。1.2实验方法1.2.1用纸片扩散法:在制作好的营养琼脂板上,5min后用无菌镊子分别把5种5张药敏纸片贴于固体培养基表面并轻压,使纸片完全接触于培养基表面,要求在培养基中央放一片,外周等距离放4片,纸片均匀分布于培养基表面,而且位置安排适中。记住5种药敏纸片的名称和编号。为了试验的准确性,用同样方法制作其他4

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