慢性髓细胞白血病ppt课件

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1、慢性髓细胞白血病（CML)一、概述慢性髓性白血病(CML)是一种造血干细胞恶性克隆性疾病。常表现为持续性进行性外周血白细胞计数增高，脾脏明显肿大，甚至巨脾。二、临床表现及体格检查各年龄组均可发病，以中年最多见，中位发病年龄53岁，男性多于女性。起病缓慢，早期常无自觉症状。患者常因健康检查或因其他疾病就医时发现血象异常或脾肿大而被确诊。胸骨压痛（+）；脾肿大。三、实验室检查外周血三系增高，多以白细胞升高为著，可以合并贫血。但血小板一般不低于正常。嗜碱细胞及嗜酸细胞比例升高，外周血可见异常细胞（多为中晚

2、幼粒细胞，外周血涂片各类细胞比例分布同正常人骨髓涂片），临床有小部分以血小板增多来就诊的CML。典型的临床表现，合并Ph染色体（+）和/或BCR/ABL（+）。（骨髓或外周血）诊断金标准四、分期慢性期：外周血或骨髓中原始细胞<0.10;未达到诊断加速期或急变期的标准。加速期：符合下列任何一项：外周血或骨髓中原始细胞0.10-0.19;外周血嗜碱细胞>=0.20;与治疗无关的持续血小板减少（PLT<100*10E9/L)或增高（PLT>1000*10E9/L);克隆演变；进行性脾脏肿大或白细胞增高。急

3、变期：符合以下任何一项：外周血或骨髓中原始细胞>=0.20；骨髓活检原始细胞聚集；髓外原始细胞浸润。五、治疗治疗目标：单纯的血液学反应已不能满足临床医师对于CML患者疾病及长期预后的评估，尽快达到完全细胞遗传学反应（CCyR）以及更深的分子学反应，提高生活质量和功能性治愈。五、治疗CML的治疗历经：19世纪的砷剂、20世纪初的脾区照射、20世纪50年代的白消安和60年代的羟基脲，直至80年代的干扰素(IFN)，至10年前异基因造血干细胞移植的开展使其成为最佳治愈手段，allo-HSCT曾经是唯一治愈

4、CML的方法，酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的问世及广泛应用，目前已对于CML的治疗已进入TKI时代，TKI已经逐步取代了allo-HSCT的地位，目前伊马替尼已取代造血干细胞移植(HSCT)成为一线治疗的首选，在2013版指南中是唯一的首选药物。五、治疗第一代TKI:伊马替尼（国内治疗初发CML的首选一线药物400mg/d）第二代TKI:尼罗替尼、达沙替尼（国外也作为一线药物尼罗：400mg/bid；达沙：慢性期100mg/d，急速急变70mg/bid对于常见的T315I突变两者无效）第三代TKI:B

5、osutinib、Ponatinib（国内尚未上市）五、治疗对伊马替尼耐药的定义是：伊马替尼治疗3个月未能达到完全血液学缓解、治疗6个月未能达到部分细胞遗传学缓解或治疗12个月未能达到完全细胞遗传学缓解，失去已经获得的完全血液学缓解或细胞遗传学缓解、疾病进展或出现耐药的Bcr-Abl激酶突变。五、治疗对伊马替尼不耐受的定义是：尽管采用了最佳支持治疗，在任何剂量和/或治疗期间，患者仍由于3或4级不良事件的持续存在而中止伊马替尼治疗;或者，尽管采用了最佳支持治疗，与伊马替尼治疗相关的2级不良事件仍持续时

6、间≥1个月，或反复发生超过3次，不论是否剂量减少或中止治疗。六、伊马替尼的不良反应血液学不良反应处理中性粒细胞减少[3／4级中性粒细胞绝对计数(ANC)<1．0X109／L]：暂停用药，直至ANc≥1．5×109／L。如在2周内ANC恢复，以原用药剂量重新开始治疗；如停药后ANC<1．0×109／L持续超过2周，剂量需减少25％一33％(不低于300mg／d)重新开始治疗。如果患者存在持续中性粒细胞减少，可采用生长因子联合伊马替尼治疗。六、伊马替尼的不良反应血液学不良反应处理血小板减少[3／4级血小

7、板绝对计数PLT<50X109／L]：暂停用药，直至PLT≥75×109／L。如在2周内PLT恢复，以原用药剂量重新开始治疗；如停药后PLT<50×109／L持续超过2周，剂量需减少25％一33％(不低于300mg／d)重新开始治疗。六、伊马替尼的不良反应血液学不良反应处理尽管EPO治疗有效，但近来各种指均不支持在髓系恶性肿瘤中使用红系刺激因子。建议输注红细胞。六、伊马替尼的不良反应非血液学不良反应处理包括：肝脏不良反应；腹泻；水肿；体液潴留；胃肠道反应；肌肉痉挛；皮疹等等。六、伊马替尼的不良反应非

8、血液学不良反应处理(1)3级非血液学不良反应：采取相应具体治疗措施，如果对症处理无效，按4级不良反应处理。(2)4级非血液学不良反应：暂停用药直至症状恢复至l级或更好，然后考虑减量25％一33％(不少于300mg／d)重新开始治疗。可以考虑换用尼洛替尼或者参加新药临床试验。七、CML疗效监测的主要指标MMR，CMR新一代药物：更深层次的反应Imatinb长期治疗：停药耐药BCR-ABLmRNA水平BCR-ABL激酶区点突变HU/化疗时代CHRIFN时代血象/形态学监测