《食管疾病》ppt课件

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1、食管癌（esophagealcarcinoma）流行病学及病因学发病率低于肺癌。发病有地域分布的特点，我国以河南省为最高。可能为多种因素所致：①化学病因；②生物性病因；③缺乏某些微量元素；④缺乏维生素；⑤烟、酒、热食热饮、口腔不洁等因素；⑥食道遗传易感素。病理临床上食管的解剖分段多为：（图30—1）颈段：自食管入口至胸骨柄上沿的胸廓入口处；胸段：又分为上、中、下三段。胸上段—自胸廓入口至气管分叉平面；胸中段—自气管分叉平面至贲门口全长度的上半；胸下段—自气管分叉平面至贲门口全长度的下一半，通常将食管腹段包括在胸下段。25cm颈段胸段上段中段下段腹段胸中段食管癌较多见，下段次之，上段较少

2、。多系鳞癌。（欧美与国内不同多为腺癌）贲门部腺癌可向上延伸累及食管下段。（临床上很难区分，食管为鳞癌，贲门为腺癌。）早期：病变多数限于粘膜表面（原位癌）未见明显肿块。中、晚期：癌肿累及食管全周，肿块突入腔内，还可穿透食管壁全层，侵入纵隔和心包。■按病理形态，临床上食管癌可分为四型：（1）髓质型：管壁明显增厚并向腔内外扩展，使癌瘤的上下端边缘呈坡状隆起。（2）蕈伞型：瘤体呈卵圆形扁平肿块状，向腔内呈蘑菇样突起，故名蕈伞。（3）溃疡型：瘤体的粘膜表面呈深陷而边缘清楚的溃疡。（4）缩窄型（即硬化型）：瘤体形成明显的环形狭窄，累及食管的全周，较早出现阻塞。髓质型管壁明显增厚并向腔内外扩展，使癌

3、瘤上下端边缘呈坡状隆起。多数累及食管周径的全部或绝大部分。切面为灰白色，为致密的实体肿块食管癌（髓质型）蕈伞型卵园形扁平肿块，向腔内呈蘑菇样突起。边缘与其周围的粘膜境界清楚，瘤体表面多有浅表溃疡，其底部凹凸不平溃疡型瘤体的粘膜面呈深陷而边缘清楚的溃疡，溃疡大小外形不一，深入肌层，阻塞程度较轻缩窄型瘤体形成明显的环形狭窄，累及食管全部周径，较早出现阻塞扩散及转移：肿瘤最先从粘膜向粘膜下层扩散，继而向上、下及全层浸润，很容易穿过疏松的外膜浸入邻近器官。癌转移主要经淋巴途径，血行转移发生的较晚。临床表现早期：症状常不明显，但在呑咽粗硬食物时可能有不同程度的不适感觉，包括咽下食物梗噎感，胸骨后

4、烧灼样、针刺样或牵拉摩擦样疼痛。中晚期：典型的症状为进行性咽下困难。当癌肿梗阻所引起的炎症水肿暂时消退，或部分癌肿脱落后，梗阻症状可暂时减轻，常误认为病情好转。侵犯喉返神经—声音嘶哑；压迫交感神经节—Horner综合征；侵入气管、支气管—剧烈呛咳；最后出现恶病质状态，可有肝、脑转移。诊断对可疑病例（出现早期症状），均应作食管呑稀钡X线双重对比造影。对临床已有症状或怀疑而又未能明确诊断者，则应作纤维食管镜检查。超声内镜检查（EUS）：新技术。早期X线表现1.粘膜皱襞紊乱、粗糙、中断2.局限性管壁僵硬、蠕动中断中、晚期X线表现明显的不规则狭窄和充盈缺损，管壁僵硬。内窥镜检查目的：了解有无粘

5、膜红肿、糜烂、隆起、凹陷、斑块及新生物特点：a.直观b.可以活检c.早期癌阳性率高鉴别诊断早期无呑咽困难时，应与食管炎、食管憩室和食管静脉曲张相鉴别。已有呑咽困难时，应与食管良性肿瘤、贲门失弛症和食管良性狭窄相鉴别。预防①病因学预防：改变不良习惯；②发病学预防：处理癌前病变，如食管炎、息肉、憩室等；③高发区人群中作普查、筛检。治疗1.手术治疗是治疗食管癌的首选方法。一般以颈段癌长度＜3cm，胸上段癌长度＜4cm、胸下段长度＜5cm切除的机会大。癌肿大可先行术前放疗。手术禁忌证（1）全身情况差，已是恶病质。或有严重心、肺或肝、肾功能不全者；（2）病变侵犯范围大，已有明显外侵及穿孔征象，如

6、声音嘶哑、食管气管瘘。（3）已有远处转移者。（肝、脑）手术径路（1）左胸切口（一开）；（2）胸腹联合切口（二开）；（3）颈、胸、腹三切口（三开）。3.手术径路常用左胸切口胸腹联合切口颈胸腹三切口手术方法根治性切除，应注意长度和广度。长度：距肿瘤上下5~8cm以上。广度：包括肿瘤周围的纤维组织及所有淋巴结的清除。分弓下、弓上、颈部吻合。常用的代食管器官是胃。胃代食管结肠代食管对晚期食管癌，不能根治或放射治疗、进食有困难者，可作姑息性症状手术如：食管腔内置管术、胃造瘘术等。（不能延长生存期）5年生存率8%~30%。管状吻合器的应用，缩短了手术时间，降低了并发症发生率。2.放射疗法（1）放射

7、和手术综合治疗；（2）单纯放射疗法：颈段、胸上段食管癌，因手术难度大，疗效不满意。3.化学疗法综合治疗的一部分，可延长存活期，副作用大，及时检查血象。食管良性肿瘤按组织发生来源分为（1）腔内型：包括息肉乳头状瘤；（发生于粘膜）（2）粘膜下型:有血管瘤、颗粒细胞成肌细胞瘤。（3）壁内型：最常见是食管平滑肌瘤。（发生于肌层）诊断1.Ｘ线检查：发病最多的为食管平滑肌瘤，食管Ｘ线呑钡检查可出现“半月状”压迹（症状典型可直接作出诊断）2.内镜检查：食管镜