高二化学芳香烃和卤代烃

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1、n1．芳香烃n(1)苯的结构与化学性质n①苯的分子结构CHn苯的分子式为66，结构简式为，苯分子中碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间n独特的键．苯分子中6个碳原子和6个氢原子处于同一平面内．Page2n②苯的化学性质nA．取代反应na．苯与液溴在FeBr的催化作用下发生反应的化学方程3式：nb．苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在一定条件下发生硝化反应的化学方程式：Page3nB．氧化反应n苯燃烧的化学方程式：n实验现象是：火焰明亮，并伴有浓烈的黑烟．nC．加成反应n苯与H在一定条件下发生反应的化学方程式：2Page4n(2)苯的同系物n①概念：苯

2、的同系物是苯环上的氢原子被烷基取CH(n≥6)代的产物，苯的同系物的分子通式为n2n－6．n②苯的同系物的化学性质nA．氧化反应：多数苯的同系物(如甲苯)能使酸性KMnO溶液褪色．4Page5nB．取代反应：甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物在一定条件下发生反应的化学方程式：Page6n③苯的同系物、芳香烃、芳香族化合物的比较概念定义特点实例分子里苯环是含有一母体，芳香族个或多不一定化合物个苯环只含碳的化合、氢两物种元素Page7概念定义特点实例分子里苯环是母含有一芳香体，只含个或多烃碳、氢两个苯环种元素的烃符合通式CH苯的n2n只含一个－同系苯环，

3、侧(n≥6)6物链为烷基的芳香烃Page8n2.卤代烃n(1)卤代烃的分类与物理性质n①分类nA．根据分子中卤素原子不同可分为氯代烃、溴代烃、碘代烃．nB．根据分子中含卤素原子的多少可分为一卤代烃、多卤代烃．nC．根据分子中烃基的不同，可分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃．Page9n②物理性质nA．状态：常温下除少数为气体外，大多为液体或固体．不溶nB．溶解性：卤代烃于水．n(2)卤代烃的化学性质n①水解反应NaOH水溶液，加热n卤代烃发生水解反应的条件是．n溴乙烷在NaOH溶液中共热的化学方程式：Page10n②消去反应n卤代烃发生消

4、去反应的条件：nNaOH的醇溶液，加热．n溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中共热的化学方程式：Page11n(3)氟氯代烷n①性质：化学性质稳定、无毒，具有不燃烧、易挥发、易液化等特性．n②用途：作制冷剂、灭火剂、溶剂等．n③环境问题：破坏臭氧层，形成臭氧空洞．Page12n氟氯代烷破坏臭氧层的原理：nA．氟氯代烷在平流层中受紫外线照射产生氯原子．nB．氯原子可引发损耗臭氧的循环反应：Cl＋O―→ClO＋O，ClO＋O―→Cl＋O322,O＋O===2On总的反应式：32；nC．实际上氯原子起了催化剂的作用．Page13n1．只用一种试剂，区别甲苯、

5、四氯化碳、己烯、乙醇、碘化钾溶液、亚硫酸六种无色液体，应选用n()nA．KMnO酸性溶液B．溴水4nC．碘水D．硝酸银溶液Page14n解析：溴水加入题给六种无色液体中，现象分别如下：甲苯，振荡静置后，上层液体为橙色；四氯化碳，振荡静置后，下层液体为橙色；己烯，振荡静置后，液体分两层，均无色(因二溴己烷为无色，且不溶于水)；乙醇，仍为橙色溶液，不分层(因为乙醇与水能以任意比例混溶)；碘化钾溶液，为棕黄色溶液，比原橙色颜色加深(因为置换出单质碘，碘水颜色为棕黄)；亚硫酸，变为无色溶液，不分层(反应为HSO＋Br＋HO===HSO232224＋2H

6、Br)．n答案：BPage15n2．下列各组液体混合物，用分液漏斗能分开的是n()nA．溴乙烷和氯仿B．氯乙烷和水nC．甲苯和水D．苯和溴苯n解析：两种液体互不相溶，且密度不同，才能用分液漏斗分离．n答案：BCPage16n3．1氯丙烷和2氯丙烷分别在NaOH的乙醇溶液中加热反应，下列说法正确的是n()nA．生成的产物相同nB．生产的产物不同nC．C—H键断裂的位置相同nD．C—Cl键断裂的位置相同Page17n解析：1氯丙烷和2氯丙烷分别在NaOH乙醇溶液中发生消去反应的方程式为：n二者的产物相同，但C—H、C—Cl键的断裂位置不同．n答案：

7、APage18n(1)概念：苯环上的氢原子被烷基取代的产物．通式为：CH(n≥6)．n2n－6Page19n(2)化学性质(以甲苯为例)n①氧化反应：甲苯能使酸性KMnO溶液褪色，说明苯环4对烷基的影响使其取代基易被氧化．n②取代反应：由甲苯生成TNT的化学方程式为：Page20Page21n(3)芳香烃的来源及应用n①芳香烃：分子里含有一个或多个苯环的烃．n②来源：主要来源于煤及石油化工中的催化重整工艺．n③作用：一些简单的芳香烃，如苯、甲苯、二甲苯、乙苯等都是基本的有机原料，可用于合成炸药、染料、药品、农药、合成材料等．Page22n(4)

8、含苯环化合物同分异构体的书写(苯的氯代物)Page23n(5)苯的同系物及其氯代物n①甲苯(CH)不存在同分异构体．78n②分子式为CH的芳香烃同分异