DB21∕T 2138-2013 仿刺参基因识别检测方法

DB21∕T 2138-2013 仿刺参基因识别检测方法

ID:45027983

大小:271.00 KB

页数:7页

时间:2019-11-08

DB21∕T 2138-2013 仿刺参基因识别检测方法_第1页
DB21∕T 2138-2013 仿刺参基因识别检测方法_第2页
DB21∕T 2138-2013 仿刺参基因识别检测方法_第3页
DB21∕T 2138-2013 仿刺参基因识别检测方法_第4页
DB21∕T 2138-2013 仿刺参基因识别检测方法_第5页
资源描述:

《DB21∕T 2138-2013 仿刺参基因识别检测方法》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、ICS67.120.30B50备案号:DB21辽宁省地方标准DB21/T××××—2013仿刺参基因识别检测方法IdentificationofApostichopusjaponicusgenedetectionmethod(本稿完成日期:2013.2.1)2013-**-**发布2013-**-**实施辽宁省质量技术监督局发布DB21/T××××—2013前言本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由大连市产品质量监督检验所、大连标准检测技术研究中心提出。本标准由大连市质量技术监督局归口。本标准由大连市产品质量监督

2、检验所、大连标准检测技术研究中心负责起草。本标准主要起草人:杨滴、刘彦泓、刘岑杰、夏元凤、刘紫群、姜俊、于利军、董广彬、郝苗、闵健、李鹏。本标准于2013年**月**日首次发布。5DB21/T××××—2013仿刺参基因识别检测方法1 范围本标准规定了仿刺参基因识别检测方法的术语、定义、缩略语、原理、试剂、主要仪器、试样制备、操作步骤、结果判定。本标准适用于仿刺参基因识别检测。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然

3、而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T6682分析实验室用水规格和实验方法GB/T19495.2转基因产品检测实验室技术要求3 术语、定义和缩略语3.1 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3.1.1 仿刺参(Apostichopusjaponicus)为棘皮动物门、游走亚门、海参纲、楯首目、刺参科、仿刺参属的动物,俗名刺参。分布于北太平洋区、包括俄罗斯、日本、朝鲜半岛沿岸以及中国大陆的辽宁、河北、山东、江苏等地,常见于波流静稳、海草繁茂和无淡水注

4、入的港湾内以及底质为岩礁或硬底。3.2 缩略语下列缩略语适用于本标准。3.2.1 Real—timePCR:实时荧光PCR(Real-timepolymerasechainreaction)3.2.2 DNA:脱氧核糖核酸(deoxyribonucleicacid)3.2.3 Tris:三(羟甲基)氨基甲烷(tris(hydroxymethyl)aminomethane)3.2.4 Ct值:每个反应管内的荧光信号达到设定的阈值时所经历的循环数。3.2.5 FAM:6-羧基荧光素,荧光基团(6-carboxyfluorescein)3

5、.2.6 TAMRA:6-羧基四甲基罗丹明,淬灭荧光基团(6-carboxytetramethylrhodamine)5DB21/T××××—20131.1.1 18srRNA:真核生物18s核糖体RNA基因2 原理根据仿刺参线粒体保守基因片段,设计引物及荧光探针。利用实时荧光PCR方法识别仿刺参特异性基因。实时荧光PCR方法是PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5'端—

6、—3'端外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的积累与PCR产物形成完全同步。3 防污染措施检测过程中防止交叉污染的措施按照GB/T19495.2中的规定执行。4 试剂和主要仪器4.1 试剂除另有规定外,所有试剂为分析纯或生化试剂,水为按照GB/T6682规定的一级水。4.1.1 三羟基甲基氨基甲烷(Tris);4.1.2 三氯甲烷;4.1.3 无水乙醇;4.1.4 异丙醇;4.1.5 乙二胺四乙酸钠盐(Na2EDTA)

7、;4.1.6 盐酸(HCL);4.1.7 氢氧化钠(NaOH);4.1.8 苯酚+三氯甲烷+异戊醇(25+24+1,体积比);4.1.9 三氯甲烷+异戊醇(24+1,体积比);4.1.10 乙酸钠溶液:3mol/L乙酸钠溶液,乙酸调节pH为5.2;4.1.11 Tris饱和酚;4.1.12 TE缓冲液:Tris0.01mol/L,Na2EDTA0.001mol/L,用HCL或NaOH调节pH为8.0。4.2 主要仪器4.2.1 实时荧光PCR仪;4.2.2 超净工作台;5DB21/T××××—20131.1.1 消毒灭菌锅;1.1.

8、2 核酸蛋白分析仪或紫外分光光度计;1.1.3 高速冷冻离心机;1.1.4 低温冰箱;1.1.5 纯水器;1.1.6 微量进样器。2 试样的制备采样工具(剪刀、镊子、研钵)应经过180℃,2h高温灭菌。称取约100g样品,将样品在研钵

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。