仪器分析模拟卷

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1、一、选择题（每题2分，共30分）1、GC中，毛细管柱比填充柱分离效率高，是因为（(A)不存在分子扩散；（B）不存在涡流扩散；(C)不存在传质阻力；（D）以上都对。2、氟离子选择电极膜电位的产生是由丁（)（A）F在膜表面的氧化层中传递电了；（B）F•进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层；（C）F穿越膜而使膜内外溶液产生浓度差从而形成双电层；（D）F在膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层。3、库仑分析与一般滴定分析相比（）（A）需要标准物來校准滴定剂（B）很难使用不稳定的滴定剂（C）测量精度相近（D）不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以就地产生4、极谱分析屮，氧波的

2、干扰可通过（）而得到消除。（A）通入氮气；（B）通入空气；（C）加入硫酸钠固体；（D）加入动物胶。5、pH玻璃电极产生不对称电位的主要原因是（）（A）玻璃膜内外表面的结构与特性差异；（B）玻璃膜内外溶液屮FT浓度不同；（C）玻璃膜内外参比电极不同；（D）玻璃膜内外溶液中H+活度不同。6、电极发生极化时，其电位移动方向是（）（A）阳极向正方向移动，阴极向负方向移动；（B）阳极向负方向移动，阴极向正方向移动；（C）阴、阳极均向止方向移动；（D）阴、阳极均向负方向移动。7、空心阴极灯的构造是：（）（A）待测元素作阴极，钳棒作阳极，内充氮气；12、13.欲使色谱峰宽减

3、小，口J以采取（）载体粒度。但）待测元素作阳极，钳棒作阴极，内充氟气；（C）待测元素作阴极，钩棒作阳极，灯内抽真空；（D）待测元索作阴极，钩棒作阳极，内充惰性气体。8、在AES分析屮，谱线自吸（蚀）的原因是（）（A）激发源的温度不够高；（B）基体效应严重；（C）激发源弧焰中心温度比边缘高；（D）试样有大量干扰组分。9、下列（）说法可以概述三种原了光谱（发射、吸收、荧光）产生的机理。（A）能量与气态原子内层电子的相互作用；（B）能量与气态原子外层电子的相互作用；（C）辐射能使气态基态原子内层电子跃迁；（D）辐射能使气态基态原子外层电子跃迁。10、下列说法不正确的

4、是（）（A）分子荧光发射光谱通常与吸收光谱互为镜像关系；（B）分子荧光发射光谱与激发波长没有关系；（C）分子荧光发射光谱随激发波长不同而变化；（D）分子荧光发射的强度与激发光的强度成正比。11>反相色谱中，以水•甲醇为流动相，若增加甲醇比例，则组分（（A）k与切增大；（B）k与切减小；（C）k与怙不变；（D）k增大,切减小。气相色谱屮，以下项目不屈于动力学因素的是（（A）液膜厚度；（B）分配系数；（C）扩散速度；（D）（A）降低柱温；（B）减小固定液涂层;（C）增加柱长；（D）增加载体粒度。14、气相色谱屮，仅降低载气压力即提高了分离效果,是因为改善了其屮的（

5、）项。都不是。（A）涡流扩散；（B）传质阻力；（C）分了扩散；（D）15、与分离度直接相关的参数是（）（A）色谱峰宽与保留值差；（B）保留时间与色谱峰面积;（C）相对保留值与载气流速；（D）色谱峰宽与柱效。二、填空（每空1分，共30分）1、原了吸收光谱分析中，富燃料火焰性质是火焰，适用于元索的测定。2、气相色谱分析屮常用的通用检测器有、.前者是型，而后者是型。3、影响气相色谱分离效率的主要因素为及载气压力，影响液相色谱分离效率的主要因素为固定相选择性和o4、某些化学反应产生屯子激发态物质，返回基态会发出光子的现象称为o最常见的发光物是o5、应用阳极溶岀伏安法分

6、析金属离子时，被测物质首先是,然后是o6、一溶质的分配比为0.2,则在流动想屮的百分率是o7、HPLC中既可用作固定相，又可用作键合相基体的物质是。8、在AAS中，以谱线峰值吸收量替代积分吸收量的关键是：光源发射的特征谱线与吸收谱线①,②o9、液相色谱分析法常使用的化学键合反相色谱填充柱是,其分离原理是，常使用作为流动相，分析对彖为类化合物。10、光谱线强度与跃迁能级、高能级上的和跃迁有关。在无自吸的条件下，谱线强度正比于,这是原子发射定量的基础。11、测定F时加入Imol.L'1的NaCI,使溶液保持大而稳定的离了强度；加入0.25mol.l/的HAc和0.

7、75mol丄'的NaAc,使溶液pH保持在5左右；加I入0.001molL1的,掩蔽、等离子。柠檬酸钠，Al3Fe3+12、气液色谱屮，I古I定液选择是根据原则，被分离组分与固定液分子性质越相近，其间的作用力越,该组分保留时间越O三、判断题（每题1分，共10分）1、高效液相色谱法宜于分离、分析高沸点、热稳定性差、相对分子量大的有机物。（）2、梯度洗脱可改变组分保留值，捉高分离度。（）3、超临界流体色谱压力效应是指：流体密度随压力上升而增加，密度增加则溶剂效应提高、淋洗吋间缩短。（）4、摩尔吸光系数是在浓度为1mol/L＞比色皿厚1cm时测得的。（）5、理论塔

8、板数n与保留时间的平方成反比，则保留时