13C NMR 的解析.ppt

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1、第五章碳核磁共振波谱5.4碳核磁共振波谱的应用13CNuclearMagneticResonanceSpectroscopy;(13CNMR)2021/9/1713CNMR的解析步骤与1HNMR类似，首先要排除溶剂峰和杂质峰，重要的是不要遗漏谱图中季碳等的谱峰。ShiftMult.180.8s33.8t26.8t22.4t13.58q例1.化合物C5H10O2，根据如下13CNMR谱图确定结构.2021/9/17解:1）不饱和度：U=1+5-10/2=12）谱峰归属：5个碳,13C谱产生5个峰,分子没有对称性.d偏共振多重性归属推断13.58qCH3C-CH324.9tCH2C

2、-CH2-C26.8tCH2C-CH2-C33.8tCH2C-CH2-C=O180.8sCC=O可能：2021/9/172021/9/17例2.化合物C6H10O，根据如下13CNMR谱图确定结构.2021/9/171）不饱和度：U=1+6-10/2=22）谱峰归属：6个碳,13C谱产生6个峰,分子没有对称性.解:可能：d偏共振多重性归属推断16.7qCH3C=C-CH322.4qCH3O=C-CH349.4tCH2C=C-CH2-C=O123.9dCHCH=CH130.6dCHCH=CH207.1sCC=O2021/9/172021/9/17例3.化合物C5H7O2N，根据如下

3、13CNMR谱图确定结构.2021/9/17解:1）不饱和度：U=1+5-(7-1)/2=32）谱峰归属：5个碳,13C谱产生5个峰,分子没有对称性.可能：d偏共振多重性归属推断13.6qCH3C-CH321.6tCH2N≡C-CH2-C=O58.7tCH2C-CH2-O117.7sC172.0sCC=O2021/9/172021/9/172021/9/17ShiftMult.79.9s46.7t例4.化合物C2H3OBr3，根据如下13CNMR谱图确定结构。2021/9/17解:1）不饱和度：U=1+2-(3+3)/2=02）谱峰归属：2个碳,13C谱产生2个峰,分子没有对称性

4、.d偏共振多重性归属推断46.7tCH2C-CH2-O79.9sC-C-Br2021/9/17例5.化合物C4H8O3，根据如下13CNMR谱图确定结构.ssq178.671.628.12021/9/17解:1）不饱和度：U=1+4-8/2=12）谱峰归属：4个碳,13C谱产生3个峰,分子有对称性.d偏共振多重性归属推断28.1qCH3C-CH371.6sCH2-C-O178.6sCC=O2021/9/172021/9/17ShiftMult.173.7s136.1s128.0t17.6q例6.化合物C4H6O2，根据如下13CNMR谱图确定结构。2021/9/17解:1）不饱和

5、度：U=1+4-6/2=22）谱峰归属：4个碳,13C谱产生4个峰,分子没有对称性.d偏共振多重性归属推断17.6qCH3128.0tCH2136.1sC173.7sCC=O2021/9/172021/9/17例7.化合物C7H14O，根据如下NMR谱图确定结构。2021/9/17解:1）不饱和度：U=1+7-14/2=12）13C谱谱峰归属：7个碳,13C谱产生4个峰,分子有对称性.d偏共振多重性归属推断12qCH3C-CH318tCH2C-CH2-C43tCH2C-CH2-C=O210sCC=O2021/9/173）1HNMR谱图谱峰归属：d=0.9ppm6H，三重峰，邻接C

6、H2基团。d=1.5ppm4H，多重峰，邻接多个H。d=2.3ppm4H，三重峰，邻接CH2基团2021/9/17例8.化合物C9H10O，根据如下NMR谱图确定结构。2021/9/17解:1）不饱和度：U=1+9-10/2=52）13C谱谱峰归属：9个碳,13C谱产生7个峰,分子有对称性.d偏共振多重性归属推断30qCH3O=C-CH343tCH2O=C-CH2-C=C122dCH苯环上没有取代的碳128dCH132dCH138sC苯环取代的碳206sCC=O2021/9/173）1HNMR谱图谱峰归属：=2.1ppm3H，单峰，CH3基团。=3.6ppm2H，单峰，CH2基团

7、。d=7.2ppm5H，单峰，烷基单取代。2021/9/17例9.化合物C12H26，根据13CNMR谱图推断其结构。2030405060qdqst2021/9/172021/9/17内容选择：第一节核磁共振基本原理principleofnuclearmagneticresonance第二节化学位移chemicalshift第三节自旋—自旋偶合和偶合常数spincouplingandcouplingconstant第四节氢核磁共振波谱的应用applicationof1Hnucle