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1、丹参对ADP诱导血小板凝集的作用上海第一医学院华山医院神经利一吕传真肖保国。:太」太袱爪双欺溉.汉双众W姗仿欺丫太份执姗W丫W山W栩f/lj/Wf,Wfjw内容摘:本文以油处理②制剂配制取本院自制的78011丹要体外方法测淤欢爪太丫太é找W袱爪兴不爪女袱丛袱溉丫爪丫爪双爪欺太W份扔份苗爪份爪份W冰毖八W,定丹参对20例健康人ADP诱导的参注射液2克/毫升以生理盐水稀释成250小板凝集率和凝集电泳缓慢率的毫克/毫升及50毫克/毫升;取潘生丁注射液5血、,影,毫克/毫升以生理盐水稀释至1毫克/毫升;响并与潘生丁阿司匹林比,。结果为:在DP诱取阿司匹林10毫克溶于
2、5毫升生理盐水中较A导血小板.凝,无丹参组凝集率为;DP0589集率测定中配成浓度为20毫克/毫升的溶液称A42土16,士8.,,50协M,%丹参组为109%毫克加生理盐水25毫升配成的溶液.,,19例降低15~65%多在ADP诱导按每安瓶05毫升分装冰冻保存临用,1,5血小板凝集电泳缓慢率测定中无前取安瓶倍生理盐水稀释成10协M使10.5,250。丹参组为%丹参组(毫克用、0.9%,18,二小板分离:6/毫升)为例电泳增快血取健康助血员静脉血毫、,,.从与潘生丁阿司匹林的比较升按1份抗凝剂9份血液的比例加38%构椽酸,5均有抑制ADP诱导血小板凝集钠抗凝以自然沉降或
3、低速离心(0转/分),。,取出内含血小板10~巧万/立方毫米的作用三者之间无显著差异认为法分离丹参有抑制血,,23小板凝集功能它不的血浆临用时稀释为一万/立方毫米进、,。仅可用于急性心脑血管病还行测试、:可用作长期性的抗血小板凝集药三步骤。(一)ADP诱导血小板凝集试验①对照物:.管取血小板血浆035毫升+Tisr(三经甲基氨丹参作为常用的活血化癖药已广泛地应用一0.15毫升;:基甲烷)盐酸缓冲液②凝集管,0.十一0.放冠心病和缺血性中风的防治但其作用原理血小板血浆35毫升rTis盐酸缓冲液10。虽然有缺血性中风治疗前后的血+1。件MA.;:却了解甚少毫升DP溶液。0
4、5毫升③药物管〔`’,〔“〕.十液流变性血小板功能改变和体外对血凝血小板血浆035毫升丹参溶液(250毫克/〔“〕,。..。机制影响的初步报告但仍无定论为此毫升)020毫升+10林MADP溶液005毫升,我,们各以20例健康人静脉血测定丹参对每管在加上述药后立即取样放在血细胞计数A,33DP(二磷酸腺昔)诱导血小板凝集百分率和上观板察个或个以上的血小板聚集在,。:,电泳缓慢率的影响试图探讨丹参治疗的作用一起则为凝集设对照管计数为A凝集管。_。_..,,、`,_。原理现将结果报告如下____二_A一A。,,,`一`AA则所得结果按竺为丹参管为止瓦,!一、1。。方法与结果
5、,。。和三计分别算出凝集管和戴矿,。方法丹参管的血小板凝集百分率比较两者区别、:一实验准备①所用玻璃器皿均先经硅(二)ADP诱导血小板电泳缓慢率测定一950年第11卷第11期、。凝集管加药方法如凝集率计数法将电泳率的影响如4,0.。3药物分管进行比较分别以潘生丁溶液10图所示若按,.,,,毫升阿司匹林溶液010毫升丹参溶液(250均值计算不加.毫克/毫升)010毫升和丹参溶液(500毫克/毫药组的血小板电..。105升)010毫升进行测试加入各种试剂后静放泳缓慢率为,,。%左右10分钟潘生取样作血小板电泳测定设对照管为、:,TZ,3,丁阿司匹林和TT阿凝集管为药物管潘
6、生丁为.__.__.、;_____土09___T一T丹参组为`、。’1,。。-司匹林为T丹参为T和T按照`。讨徐级慢卒电声%之间若按加`,,.一T一TTT’’X100乞~”“X1药(无论是潘生币XIVU0的万l—1一t一、一丁阿司匹林或犷。法计算出各管的血小板电泳百分缓慢率参)与不加药丹结果,、组相比均有显P诱导一20例健康人静脉血体外AD血。(P<1著差异小板凝集测定结果如图在预先加丹参溶液0.01)。若加药(.10,250毫克/毫升)0毫升的条件下20例中19各组自身进行比,例(95%)ADP凝集血小板功能降低15~60%,较则见丹参与;1例八OP凝集丹参一ADP
7、其中13例(65%)降低30%以上略有凝集、潘生丁阿司匹,。2升高可能与实验误差有关比较丹参和不加图丹参对ADP诱导血小板凝林没有统计学差(.。集电泳缓慢率的影响丹参两组有显著差异P<001),0别丹参浓度2520例健康人静脉血ADP诱导血小板。与500毫克/毫升者亦无差异电泳缓慢率测定。结果如图2在讨论,加入丹参250毫血小板是凝血机制的重要成分它不仅构0.一Platelet一FibrinThro-克/毫升10毫成血小板纤维蛋白栓子(,〔`’,,mib)升之后18例而且参与动脉粥样硬化斑的形成一。(90%)血小板电是血栓栓塞性脑梗塞的主要原因近十几
